ЗРИТЕЛЬНЫЕ ВЫЗВАННЫЕ КОРКОВЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ У ДЕТЕЙ С КРАНИОСИНОСТОЗАМИ. ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ И АНАЛИЗ ЛИТЕРАТУРНЫХ ДАННЫХ


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Статья посвящена редкой и тяжелой врожденной патологии - краниосиностозу и изменению зрительных функций при данном заболевании у детей. Представлено описание трех клинических случаев частичного краниосиностоза: скафоцефалии, плагиоцефалии, тригоноцефалии. Помимо стандартного офтальмологического обследования, пациентам проводили исследование зрительных вызванных корковых потенциалов. При тригоноцефалии отмечены значимые изменения амплитудно-временных характеристик зрительных вызванных корковых потенциалов и диагностирована частичная атрофия зрительных нервов. Косоглазие обнаружено при плагиоцефалии и тригоноцефалии. Учитывая анатомические особенности расположения черепных швов и выраженность патологического процесса, сделаны предположения об ассоциации типа краниосиностоза с патологическими зрительных вызванных корковых потенциалов. Данная атология заключается в изменении амплитудно-временных характеристик: удлинение латентности пика P100, в большей степени на клетки с угловым размером 8 мин и в снижении амплитуды пика P100. Повреждение зрительного нерва, особенно вторичное, вследствие его застоя, может быть предотвращено при своевременной постановке диагноза. При подозрении на краниосиностоз дети нуждаются в офтальмологическом обследовании, когда диагноз краниосиностоз только заподозрен. Ранняя диагностика, включающая не только стандартные офтальмологические методы обследования, но и электрофизиологические, позволяет существенно улучшить прогноз для детей с краниосиностозами различных типов.

Об авторах

Н. В Куренкова

ФГБУ «Детский медицинский центр» Управления делами Президента Российской Федерации

109012, Москва, РФ

И. В Зольникова

ФГБУ «Московский НИИ глазных болезней им. Гельмгольца» Минздрава России

105062, Москва, РФ

Г. А Клитвина

ФГБУ «Детский медицинский центр» Управления делами Президента Российской Федерации

109012, Москва, РФ

О. Н Деменкова

ФГБУ «Детский медицинский центр» Управления делами Президента Российской Федерации

109012, Москва, РФ

Список литературы

  1. Лопатин А.В., Ясонов С.А. Общие вопросы ранней диагностики краниосиностозов. Методические рекомендации для врачей. М: ЗАО «ПроМедиа»; 2005.
  2. Lajeunie E., Le Merrer M., Bonaiti-Pellie C. et al. Genetic study of syndromic coronal craniosynostosis. Am. J. Med. Genet. 1995; 13; 55 (4): 500-4.
  3. Steinberger D., Reinhartz T., Unsold R. et al. FGFR2 mutation in clinically non-classifiable autosomal dominant craniosynostosis with pronounced phenotypic variation. Am. J. Med. Genet. 1996; 2, 66 (1): 81-6.
  4. Суфианов А. А., Гаибов С. С.-Х., Суфианов Р. А. Несиндромальные краниосиностозы: современное состояние проблемы. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2013; 58 (6): 33-7.
  5. Буркова Р.С., Гусева О.И. Несиндромальная скафоцефалия: особенности диагностики. Пренатальная диагностика. 2016; 15 (1): 44-7.
  6. Крючкова Т. А., Агаркова Г. Л. Клинический случай синдрома Пфайффера у ребенка раннего возраста. Научные ведомости Белгородского государственного университета. Серия Медицина. Фармация. 2015; 31 (16): 277-81.
  7. Колтунов Д.Е. Синдром Пфайффера: клинические проявления и этиология Вопросы диагностики в педиатрии. 2010; 2 (3): 42-6.
  8. Patton M.A., Goodship J., Hayward R., Lansdown R. Intellectual development in Aper’s syndrome: a long term follow up of 29 patients. J. Med. Genet. 1988; 25: 164-7.
  9. Cohen M.M. Jr. Craniosynostosis: Diagnosis, Evaluation and Management. New York: Raven Press; 1986: 157-89.
  10. Winter RM, Baraitser M. The London Dysmorphology Database. Oxford: Oxford University Press; 1996.
  11. Renier D., Sainte-Rose C. et al. Intracranial pressure in craniostenosis. J. Neurosurg. 1982; 57: 370-7.
  12. Marchac D., Renier D. “Lefront flottant”: Traitement precoce des facio-craniostenoses. Ann. Chir. Plast. 1979; 24: 121.
  13. Tessier P. The definitive plastic surgical treatment of the severe facial deformities of craniofacial dysostosis Crouzon’s and Apert’s diseases. Plast. Reconstr. Surg. 1971; 48 (5): 419-42.
  14. Denis D., Genitori L., Bolufer A. et al. Refractive error and ocular motility in plagiocephaly. Childs Nerv. Syst. 1994; 10 (4): 210-6.
  15. Diamond G.R., Katowitz A., Whitaker L.A. et al. Ocular and adnexal complications of unilateral orbital advancement for plagiocephaly. Arch. Ophthalmol. 1987; 105 (3): 381-5.
  16. Hromadkova L., Rehurek J., Uherkova E. Vertical strabismus in plagiocephaly. Cesk. Oftalmol. 1992; 48 (3): 181-5.
  17. Pensler J.M., Balich S.M., Greenwald M.J. Ocular abnormalities associated with unilateral coronal synostosis. Ann. Plast. Surg. 1994; 33 (2): 162-5.
  18. Robb R.M., Boger W.P. Vertical strabismus associated with plagiocephaly. Pediatr. Ophthalmol. Strabismus. 1983; 20 (2): 58-62.
  19. Gosain A.K., Steele M.A., McCarthy J.G., Thorne C.H. A pro-spective study of the relationship between strabismus and head posture in patients with frontal plagiocephaly. Plast. Reconstr. Surg. 1996; 97 (5): 881-91.
  20. Hinojosa J. Endoscopic-assisted treatment of trigonocephaly. Childs Nerv. Syst. 2012; 28: 1381-7.
  21. McCulloch D.L., Marmor M.F., Brigell M.G. et al. ISCEV Standard for full-field clinical electroretinography (2015 update). Docum. Ophthalmol. 2015; 130 (1): 1-12.
  22. Khan S.H., Nischal K.K., Dean F. et al. Visual outcomes and amblyogenic risk factors in craniosynostotic syndromes: a review of 141 cases. Br. J. Ophthalmol. 2003; 87 (8): 999-1003.
  23. Newman S.A. Ophthalmic features of craniosynostosis. Neurosurg. Clin. N. Am. 1991; 2: 587-610.
  24. Nguyen T., Shock A. L., Missoi T., Muzaffar A. Incidence of аmblyopia and its risk factors in children with isolated metopic craniosynostosis. Cleft Palate-Craniofac. 2016; 53: 14-7.
  25. Mursch K., Brockmann K., Lang J. et al. Visually evoked potentials in 52 children requiring operative repair of craniosynostosis. Pediatr. Neurosurg. 1998; 29: 320-3.
  26. Thompson D., Liasis A., Hardy S. et al. Prevalence of abnormal pattern reversal visual evoked potentials in craniosynostosis. Plast. Reconstr. Surg. 2006; 118 (1): 184-92.
  27. Liasis A., Walters B., Thompson D. et al. Visual field loss in children with craniosynostosis. Childs Nerv. Syst. 2011; 27: 1289-96.
  28. Liasis A., Nischal K., Walters B. et al. Monitoring visual function in children with syndromic craniosynostosis. A comparison of 3 methods. Arch. Ophthalmol. 2006; 124: 1119-26.
  29. Gupta S., Ghose S., Rohatgi M., Das A. The optic nerve in children with craniosynostosis. Docum. Ophthalmol. 1993; 83 (4): 271-8.
  30. Li S., Hertzler R., Lawhon W. et al. Visual evoked potential (VEP) testing and craniofacial synostosis (CS): results in 67 patients. DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.jaapos.2016.07.073

© ООО "Эко-Вектор", 2017


 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах