ЗРИТЕЛЬНЫЕ ВЫЗВАННЫЕ КОРКОВЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ У ДЕТЕЙ С КРАНИОСИНОСТОЗАМИ. ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ И АНАЛИЗ ЛИТЕРАТУРНЫХ ДАННЫХ
- Авторы: Куренкова Н.В1, Зольникова И.В2, Клитвина Г.А1, Деменкова О.Н1
-
Учреждения:
- ФГБУ «Детский медицинский центр» Управления делами Президента Российской Федерации
- ФГБУ «Московский НИИ глазных болезней им. Гельмгольца» Минздрава России
- Выпуск: Том 12, № 3 (2017)
- Страницы: 170-176
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.rcsi.science/1993-1859/article/view/39583
- DOI: https://doi.org/10.18821/1993-1859-2017-12-3-170-176
- ID: 39583
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Статья посвящена редкой и тяжелой врожденной патологии - краниосиностозу и изменению зрительных функций при данном заболевании у детей. Представлено описание трех клинических случаев частичного краниосиностоза: скафоцефалии, плагиоцефалии, тригоноцефалии. Помимо стандартного офтальмологического обследования, пациентам проводили исследование зрительных вызванных корковых потенциалов. При тригоноцефалии отмечены значимые изменения амплитудно-временных характеристик зрительных вызванных корковых потенциалов и диагностирована частичная атрофия зрительных нервов. Косоглазие обнаружено при плагиоцефалии и тригоноцефалии. Учитывая анатомические особенности расположения черепных швов и выраженность патологического процесса, сделаны предположения об ассоциации типа краниосиностоза с патологическими зрительных вызванных корковых потенциалов. Данная атология заключается в изменении амплитудно-временных характеристик: удлинение латентности пика P100, в большей степени на клетки с угловым размером 8 мин и в снижении амплитуды пика P100. Повреждение зрительного нерва, особенно вторичное, вследствие его застоя, может быть предотвращено при своевременной постановке диагноза. При подозрении на краниосиностоз дети нуждаются в офтальмологическом обследовании, когда диагноз краниосиностоз только заподозрен. Ранняя диагностика, включающая не только стандартные офтальмологические методы обследования, но и электрофизиологические, позволяет существенно улучшить прогноз для детей с краниосиностозами различных типов.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Н. В Куренкова
ФГБУ «Детский медицинский центр» Управления делами Президента Российской Федерации109012, Москва, РФ
И. В Зольникова
ФГБУ «Московский НИИ глазных болезней им. Гельмгольца» Минздрава России105062, Москва, РФ
Г. А Клитвина
ФГБУ «Детский медицинский центр» Управления делами Президента Российской Федерации109012, Москва, РФ
О. Н Деменкова
ФГБУ «Детский медицинский центр» Управления делами Президента Российской Федерации109012, Москва, РФ
Список литературы
- Лопатин А.В., Ясонов С.А. Общие вопросы ранней диагностики краниосиностозов. Методические рекомендации для врачей. М: ЗАО «ПроМедиа»; 2005.
- Lajeunie E., Le Merrer M., Bonaiti-Pellie C. et al. Genetic study of syndromic coronal craniosynostosis. Am. J. Med. Genet. 1995; 13; 55 (4): 500-4.
- Steinberger D., Reinhartz T., Unsold R. et al. FGFR2 mutation in clinically non-classifiable autosomal dominant craniosynostosis with pronounced phenotypic variation. Am. J. Med. Genet. 1996; 2, 66 (1): 81-6.
- Суфианов А. А., Гаибов С. С.-Х., Суфианов Р. А. Несиндромальные краниосиностозы: современное состояние проблемы. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2013; 58 (6): 33-7.
- Буркова Р.С., Гусева О.И. Несиндромальная скафоцефалия: особенности диагностики. Пренатальная диагностика. 2016; 15 (1): 44-7.
- Крючкова Т. А., Агаркова Г. Л. Клинический случай синдрома Пфайффера у ребенка раннего возраста. Научные ведомости Белгородского государственного университета. Серия Медицина. Фармация. 2015; 31 (16): 277-81.
- Колтунов Д.Е. Синдром Пфайффера: клинические проявления и этиология Вопросы диагностики в педиатрии. 2010; 2 (3): 42-6.
- Patton M.A., Goodship J., Hayward R., Lansdown R. Intellectual development in Aper’s syndrome: a long term follow up of 29 patients. J. Med. Genet. 1988; 25: 164-7.
- Cohen M.M. Jr. Craniosynostosis: Diagnosis, Evaluation and Management. New York: Raven Press; 1986: 157-89.
- Winter RM, Baraitser M. The London Dysmorphology Database. Oxford: Oxford University Press; 1996.
- Renier D., Sainte-Rose C. et al. Intracranial pressure in craniostenosis. J. Neurosurg. 1982; 57: 370-7.
- Marchac D., Renier D. “Lefront flottant”: Traitement precoce des facio-craniostenoses. Ann. Chir. Plast. 1979; 24: 121.
- Tessier P. The definitive plastic surgical treatment of the severe facial deformities of craniofacial dysostosis Crouzon’s and Apert’s diseases. Plast. Reconstr. Surg. 1971; 48 (5): 419-42.
- Denis D., Genitori L., Bolufer A. et al. Refractive error and ocular motility in plagiocephaly. Childs Nerv. Syst. 1994; 10 (4): 210-6.
- Diamond G.R., Katowitz A., Whitaker L.A. et al. Ocular and adnexal complications of unilateral orbital advancement for plagiocephaly. Arch. Ophthalmol. 1987; 105 (3): 381-5.
- Hromadkova L., Rehurek J., Uherkova E. Vertical strabismus in plagiocephaly. Cesk. Oftalmol. 1992; 48 (3): 181-5.
- Pensler J.M., Balich S.M., Greenwald M.J. Ocular abnormalities associated with unilateral coronal synostosis. Ann. Plast. Surg. 1994; 33 (2): 162-5.
- Robb R.M., Boger W.P. Vertical strabismus associated with plagiocephaly. Pediatr. Ophthalmol. Strabismus. 1983; 20 (2): 58-62.
- Gosain A.K., Steele M.A., McCarthy J.G., Thorne C.H. A pro-spective study of the relationship between strabismus and head posture in patients with frontal plagiocephaly. Plast. Reconstr. Surg. 1996; 97 (5): 881-91.
- Hinojosa J. Endoscopic-assisted treatment of trigonocephaly. Childs Nerv. Syst. 2012; 28: 1381-7.
- McCulloch D.L., Marmor M.F., Brigell M.G. et al. ISCEV Standard for full-field clinical electroretinography (2015 update). Docum. Ophthalmol. 2015; 130 (1): 1-12.
- Khan S.H., Nischal K.K., Dean F. et al. Visual outcomes and amblyogenic risk factors in craniosynostotic syndromes: a review of 141 cases. Br. J. Ophthalmol. 2003; 87 (8): 999-1003.
- Newman S.A. Ophthalmic features of craniosynostosis. Neurosurg. Clin. N. Am. 1991; 2: 587-610.
- Nguyen T., Shock A. L., Missoi T., Muzaffar A. Incidence of аmblyopia and its risk factors in children with isolated metopic craniosynostosis. Cleft Palate-Craniofac. 2016; 53: 14-7.
- Mursch K., Brockmann K., Lang J. et al. Visually evoked potentials in 52 children requiring operative repair of craniosynostosis. Pediatr. Neurosurg. 1998; 29: 320-3.
- Thompson D., Liasis A., Hardy S. et al. Prevalence of abnormal pattern reversal visual evoked potentials in craniosynostosis. Plast. Reconstr. Surg. 2006; 118 (1): 184-92.
- Liasis A., Walters B., Thompson D. et al. Visual field loss in children with craniosynostosis. Childs Nerv. Syst. 2011; 27: 1289-96.
- Liasis A., Nischal K., Walters B. et al. Monitoring visual function in children with syndromic craniosynostosis. A comparison of 3 methods. Arch. Ophthalmol. 2006; 124: 1119-26.
- Gupta S., Ghose S., Rohatgi M., Das A. The optic nerve in children with craniosynostosis. Docum. Ophthalmol. 1993; 83 (4): 271-8.
- Li S., Hertzler R., Lawhon W. et al. Visual evoked potential (VEP) testing and craniofacial synostosis (CS): results in 67 patients. DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.jaapos.2016.07.073