Отправить статью по E-mail Клинико-функциональные особенности врожденной аниридии и сочетанной с ней патологии
- Авторы: Катаргина Л.А1, Мазанова Е.В.1, Тарасенков А.О1
-
Учреждения:
- ФГБУ «Московский НИИ глазных болезней им. Гельмгольца» Минздрава России
- Выпуск: Том 10, № 3 (2015)
- Страницы: 21-23
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.rcsi.science/1993-1859/article/view/37653
- DOI: https://doi.org/10.17816/rpoj37653
- ID: 37653
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Результаты комплексного офтальмологического и общесоматического обследования 26 детей (49 глаз) с врожденной аниридией выявили наличие в большинстве случаев (92,3%) сочетания различной патологии переднего и заднего отрезка глаз: врожденной глаукомы (73,0%), врожденной катаракты (19,2%), помутнения роговицы (46,1%), гипоплазии сетчатки и диска зрительного нерва (15,3%) и др. Выделены характерные анатомо-функциональные особенности таких глаз, склонность к развитию осложнений в послеоперационном периоде, что необходимо учитывать как при постановке правильного диагноза, так и при оценке прогноза данной патологии и выборе тактики лечения и дальнейшего наблюдения за такими детьми.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Л. А Катаргина
ФГБУ «Московский НИИ глазных болезней им. Гельмгольца» Минздрава России105062, Москва, РФ
Екатерина Викторовна Мазанова
ФГБУ «Московский НИИ глазных болезней им. Гельмгольца» Минздрава России
Email: dho@igb.ru
105062, Москва, РФ
А. О Тарасенков
ФГБУ «Московский НИИ глазных болезней им. Гельмгольца» Минздрава России105062, Москва, РФ
Список литературы
- Аветисов Э.С., Ковалевский Е.И., Хватова А.В. Руководство по детской офтальмологии. М.; 1987: 148- 71.
- Сидоров Э.Г., Мирзаянц М.Г. Врожденная глаукома и ее лечение. М.; 1991.
- Neuhaus C., Betz C., Bergmann C., Bolz H.J. Genetics of congenital aniridia. Ophthalmologe. 2014; 111 (12): 1157-63.
- Ihnatko R., Edén U., Lagali N., Dellby A., Fagerholm P. Analysis of protein composition and protein expression in the tear fluid of patients with congenital aniridia. J. Proteom. 2013; 94: 78-88.
- Cao X., Zhou X.M., Gan R., Jiang L.Q., Lu L., Wang Y. et al. A novel mutation of PAX6 identified in a Chinese twin family with congenital aniridia complicated with nystagmus. Genet. Mol. Res. 2014; 13 (4): 8679-85.
- Chang J.W., Kim J.H., Kim S.J., Yu Y.S. Congenital aniridia: longterm clinical course, visual outcome, and prognostic factors. Korean J. Ophthalmol. 2014; 28 (6): 479-85.
- Singh B., Mohamed A., Chaurasia S., Ramappa M., Mandal A.K., Jalali S., Sangwan V.S. Clinical manifestations of congenital aniridia. J. Pediatr. Ophthalmol. Strabismus. 2014; 51 (1): 59-62.
- Jusufovic V.,Cabric E., Popovic-Beganovic A., Musanovic Z., Zvornicanin J. Treatment of congenital aniridia associated with subluxated infantile cataract. Med. Arch. 2014; 68 (3): 212-4.
- Seitz B., Käsmann-Kellner B., Viestenz A. Stage-related therapy of congenital aniridia. Ophthalmologe. 2014; 111 (12): 1164-71.
