Изменения глаз у детей с туберозным склерозом


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Проанализированы результаты обследования 119 детей в возрасте 6 мес -18 лет с туберозным склерозом. Изменения глаз были обнаружены у 75,4% детей. Астроцитарные гамартомы сетчатки выявлены у 53,8% больных. Очаги депигментации, «пробитые компостером», - у 43% больных с туберозным склерозом и лишь 4% здоровых детей. В спорных случаях обнаружение «пробитых компостером» хориоретинальных очагов депигментации можно трактовать как диагностический критерий в пользу туберозного склероза. Аномалии рефракции и косоглазие были установлены у 58% и 17,3% больных с туберозным склерозом соответственно и обусловливали стойкие нарушения зрения вследствие зрительной депривации. Ранняя коррекция аметропии и косоглазия - важные этапы в реабилитации детей с туберозным склерозом.

Об авторах

Илья Михайлович Мосин

Российская медицинская академия последипломного образования; Тушинская детская городская больница

Email: eyes.mosin@mail.ru
д-р мед. наук, проф. каф. офтальмологии РМАПО, врач-офтальмолог отд. офтальмологии Тушинской ДГБ

И. Г Балаян

Российская медицинская академия последипломного образования; Тушинская детская городская больница

врач-офтальмолог консультативно-диагностического поликлинического отделения Тушинской ДГБ

О. С Яркина

Российская медицинская академия последипломного образования; Тушинская детская городская больница

врач-офтальмолог консультативно-диагностического поликлинического отделения Тушинской ДГБ

Е. А Неудахина

Российская медицинская академия последипломного образования; Тушинская детская городская больница

канд. мед. наук. врач-офтальмолог консультативно-диагностического поликлинического отделения Тушинской ДГБ

М. Б Бесланеева

Российская медицинская академия последипломного образования; Тушинская детская городская больница

канд. мед. наук, зав. офтальмологическим отделением Тушинской ДГБ

С. Г Расулова

Российская медицинская академия последипломного образования; Тушинская детская городская больница

аспирант каф. офтальмологии РМАПО.

Список литературы

  1. Мосин И.М.Факоматозы // В кн.: Наследственные и врожденные заболевания сетчатки и зрительного нерва. Под ред. Шамшиновой А. М. - М., 2001. - С. 325-351.
  2. Темин П.А., Новиков П.В., Дорофеева М.Ю. Туберозный склероз // В кн.: Наследственные нарушения нервно-психического развития детей. Под ред. Темина П. А., Казанцевой Л. З. - М., 2001. - С. 288-312.
  3. Al Hindi H., Subach B., Hamilton R.L. 7 year old girl with seizures // Brain Pathol. - 1997. - Vol. 7, N 3. - P. 1023-1024.
  4. Connor J.M., Pirrit L.A., Yates J.R. et al. Astrocytic hamartoma in tuberous sclerosis mimicking necrotizing retinochoroidit // J. Pediatr. Ohthalmol. Strabismus. - 1982. - Vol. 19, N 6. - P 306—313.
  5. Fryer A.E., Chalmers A., Connor J.M. et al. Evidence that the gene for tuberous sclerosis is on chromosome 9 // Lancet. - 1987.-Vol.1.- P. 659-661.
  6. Jost B.F., Olk R.J. Atipical retinitis proliferans, retinal teleangiectasis and vitreous haemorrhage in a patient with tuberous sclerosis // Retina. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P. 53—56.
  7. Lopez J.P., Ossandon D., Miller P. et al. Unilateral eyelid angiofibroma with complete blepharoptosis as the presenting sign of tuberous sclerosis // J. AAPOS. - 2009. - Vol. 13, N 4. - P. 413-414.
  8. Lucchese N.J., Goldberg M.F. Iris and fundus pigmentary changes in tuberous sclerosis // J. Pediatr. Ophthalmol. Strabism. - 1981. - Vol. 18, N 1. - P 45-46.
  9. Mennel S., Hausmann N., Meyer C.H., Peter S. Photodynamic therapy for exudative hamartoma in tuberous sclerosis // Arch. Ophthalmol. - 2006. - Vol. 124, N 4. - P 597-599.
  10. Mennel S., Meyer C.H., Peter S. et al. Current treatment modalities for exudative retinal hamartomas secondary to tuberous sclerosis: review of the literature // Acta Ophthalmol. Scand. - 2007. - Vol. 85, N 2. - P 127-132.
  11. Musarella M.A. Gene mapping of ocular diseases // Surv. Ophthalmol. - 1992. - Vol. 36, N 3. - P. 285-312.
  12. Nyboer J.H., Robertson D.M., Gomez M.R. Retinal lesions in tuberous sclerosis // Arch. Ophthalmol. - 1976. - Vol. 94, N 8. - P. 1277-1280.
  13. Osborne J.P. Diagnosis of tuberous sclerosis // Arch. Dis. Child. -1988. - Vol. 63, N 10. - P 1423-1425.
  14. Richard J.M. The Phakomatoses: neurocutaneus disorders // Pediatric ophthalmology and strabismus / Ed. K. W. Wright. - St. Louis, 1995. - P. 673-687.
  15. Rowley S.A., O'Callaghan F.J., Osborne J.P. Ophthalmic manifestations of tuberous sclerosis: a population-base study // Br. J. Ophthalmol. - 2001. - Vol. 85, N 4. - P. 420-423.
  16. Shami M.J., Benedict W.L., Myers M. Early manifestation of retinal hamartomas in tuberous sclerosis // Am. J. Ophthalmol. -1993. - Vol. 115, N 4. - P. 539-540.
  17. Shields C.L., Mashayekhi A., Luo C.K. et al. Optical coherence tomography in children: analysis of 44 eyes with intraocular tumors and simulating conditions // J. Pediatr. Ophthalmol. Strabism. - 2004. - Vol. 41, N 6. - P. 338-344.
  18. Shields J.A. The expanding role of laser photocoagulation for intraocular tumors: The 1993 H. Christian Zweng memorial lecture // Retina. - 1994. - Vol. 14, Pt. 5. - P.310 -322.
  19. Smith M., Smalley S., Cantor M. et al. Mapping of a gene determining tuberous sclerosis to human chromosome 11q14-11q23 // Genomics. - 1990. - Vol. 6, N 1. - P. 105-114.
  20. Soliman W., Larsen M., Sander B. et al. Optical coherence tomography of astrocytic hamartomas in tuberous sclerosis // Acta Ophthalmol. Scand. - 2007. - Vol. 85, N 4. - P. 454-455.
  21. Williams C., Northstone K., Howard M. et al. Prevalence and risk factors for common vision problems in children: data from the ALSPAC study // Br. J. Ophthalmol. - 2008. - Vol. 92, N 7. - P. 959-964.
  22. Wright K.W. Color Atlas of Strabismus Surgery. Strategies and Techniques. -New York: Springer, 2007. - P. 3 - 87.

© ООО "Эко-Вектор", 2012


 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах