Место и роль микрофлоры полости рта в патогенезе орального мукозита при злокачественных новообразованиях (обзор литературы)

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Обоснование. Оральный мукозит (ОМ) является одним из наиболее частых осложнений системной лекарственной терапии онкологических заболеваний. Клинически заболевание проявляется в виде эритемы и изъязвления неороговевающей слизистой оболочки. Хотя это состояние является самоизлечивающимся, оно может повлиять на проведение комплексного противоопухолевого лечения. В настоящее время патофизиологическая модель развития ОМ дополняется новыми данными, полученными в ходе исследований микрофлоры полости рта. Противоопухолевое лечение может приводить к изменениям в составе резидентной оральной микрофлоры, и вполне возможно, что происходящие изменения влияют на развитие повреждений слизистой оболочки полости рта. Расширение знаний в данной сфере позволяет исследователям искать новые способы включения оральной микробиоты в стратегии менеджмента ОМ.

Цель. Обобщить и актуализировать накопленные данные относительно роли микробиоты полости рта в патогенезе ОМ у пациентов со злокачественными новообразованиями.

Материалы и методы. Поиск литературы производился в системах Medline, Cochrane Library, Elibrary и Pubmed, включались публикации, демонстрирующие современные возможности оценки влияния орального микробиома на развитие ОМ, а также разработки в данной сфере, касающиеся менеджмента ОМ.

Результаты. В обзоре освещены современные представления о положении орального микробиома в патогенезе ОМ, акцентируется внимание на перспективных направлениях использования средств, влияющих на состояние микробиоты полости рта, в различных стратегиях контроля данного заболевания.

Заключение. Более глубокое понимание патогенеза ОМ с учетом новых факторов, таких как оральный микробиом, вероятно, позволит в будущем сформировать более эффективные стратегии менеджмента этого заболевания. Данное направление представляется весьма перспективным, а разработки в этой области демонстрируют многообещающие результаты.

Об авторах

Александр Александрович Завьялов

ФГБУ «Государственный научный центр Российской Федерации – Федеральный медицинский биофизический центр им. А. И. Бурназяна» ФМБА России

Автор, ответственный за переписку.
Email: azav06@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-1825-1871
SPIN-код: 5087-2394

доктор мед. наук, проф., рук. Онкологического центра

Россия, Москва

Александр Игоревич Тырышкин

ФГБУ «Государственный научный центр Российской Федерации – Федеральный медицинский биофизический центр им. А. И. Бурназяна» ФМБА России

Email: azav06@mail.ru
SPIN-код: 3473-9049

ординатор каф. онкологии и радиационной медицины с курсом медицинской физики Медико-биологического университета инноваций и непрерывного образования

Россия, Москва

Валентина Николаевна Олесова

ФГБУ «Государственный научный центр Российской Федерации – Федеральный медицинский биофизический центр им. А. И. Бурназяна» ФМБА России

Email: azav06@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-3461-9317
SPIN-код: 6851-5618

доктор мед. наук, проф., первый проректор Медико-биологического университета инноваций и непрерывного образования

Россия, Москва

Наталья Александровна Пащенко

ФГБУ «Государственный научный центр Российской Федерации – Федеральный медицинский биофизический центр им. А. И. Бурназяна» ФМБА России

Email: azav06@mail.ru
SPIN-код: 5056-4361

аспирант каф. восстановительной медицины, курортологии и физиотерапии, сестринского дела с курсом спортивной медицины

Россия, Москва

Марина Михайловна Гуркова

ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет); Научно-производственный центр «Микромир»

Email: azav06@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-6473-9566
SPIN-код: 3473-9160

магистрант Института лидерства и управления здравоохранением, Сеченовский Университет, зам. ген. дир. НПЦ «Микромир»

Россия, Москва; Москва

Список литературы

  1. Vera-Llonch M, Oster G, Ford CM, et al. Oral mucositis and outcomes of allogeneic hematopoietic stem-cell transplantation in patients with hematologic malignancies. Support Care Cancer. 2007;15(5):491-6. doi: 10.1007/s00520-006-0176-9
  2. Murphy BA, Beaumont JL, Isitt J, et al. Mucositis-related morbidity and resource utilization in head and neck cancer patients receiving radiation therapy with or without chemotherapy. J Pain Symptom Manage. 2009;38(4):522-32. doi: 10.1016/j.jpainsymman.2008.12.004
  3. Peterson DE, Srivastava R, Lalla RV. Oral mucosal injury in oncology patients: perspectives on maturation of a field. Oral Dis. 2015;21(2):133-41. doi: 10.1111/odi.12167
  4. Hong BY, Sobue T, Choquette L, et al. Chemotherapy-induced oral mucositis is associated with detrimental bacterial dysbiosis. Microbiome. 2019;7(1):66. doi: 10.1186/s40168-019-0679-5
  5. Sonis ST. New thoughts on the initiation of mucositis. Oral Dis. 2010;16(7): 597-600.
  6. Rice DH, Gill G. The effect of irradiation upon the bacterial flora in patients with head and neck cancer. Laryngoscope. 1979;89(11):1839-41. doi: 10.1288/00005537-197911000-00018
  7. Vanhoecke B, De Ryck T, Stringer A, et al. Microbiota and their role in the pathogenesis of oral mucositis. Oral Dis. 2015;21(1):17-30. doi: 10.1111/odi.12224
  8. Groeger S, Meyle J. Oral Mucosal Epithelial Cells. Front Immunol. 2019;10:208. doi: 10.3389/fimmu.2019.00208
  9. Li Y, Deng SL, Lian ZX, Yu K. Roles of Toll-Like Receptors in Nitroxidative Stress in Mammals Cells. 2019;8(6):576. doi: 10.3390/cells8060576
  10. Rauta PR, Samanta M, Dash HR, et al. Toll-like receptors (TLRs) in aquatic animals: signaling pathways, expressions and immune responses. Immunol Lett. 2014;158(1-2):14-24. doi: 10.1016/j.imlet.2013.11.013
  11. McClure R, Massari P. TLR-Dependent Human Mucosal Epithelial Cell Responses to Microbial Pathogens. Front Immunol. 2014;5. doi: 10.3389/fimmu.2014.00386
  12. Ji L, Hao S, Wang J, et al. Roles of Toll-Like Receptors in Radiotherapy- and Chemotherapy-Induced Oral Mucositis: A Concise Review. Front Cell Infect Microbiol. 2022;12:831387. doi: 10.3389/fcimb.2022.831387
  13. Nguyen S, Baker K, Padman BS, et al. Bacteriophage Transcytosis Provides a Mechanism To Cross Epithelial Cell Layers. mBio. 2017;8(6):e01874-17. doi: 10.1128/mBio.01874-17
  14. Vasconcelos RM, Sanfilippo N, Paster BJ, et al. Host-Microbiome Cross-talk in Oral Mucositis. J Dent Res. 2016;95(7):725-33. doi: 10.1177/0022034516641890
  15. Saunders DP, Epstein JB, Elad S, et al; Mucositis Study Group of the Multinational Association of Supportive Care in Cancer/International Society of Oral Oncology (MASCC/ISOO). Systematic review of antimicrobials, mucosal coating agents, anesthetics, and analgesics for the management of oral mucositis in cancer patients. Support Care Cancer. 2013;21(11):3191-207. doi: 10.1007/s00520-013-1871-y
  16. Laheij AM, van Loveren C, Deng D, de Soet JJ. The impact of virulence factors of Porphyromonas gingivalis on wound healing in vitro. J Oral Microbiol. 2015;7:27543.
  17. Laheij AM, de Soet JJ, von dem Borne PA, et al. Oral bacteria and yeasts in relationship to oral ulcerations in hematopoietic stem cell transplant recipients. Support Care Cancer. 2012;20(12):3231-40. doi: 10.1007/s00520-012-1463-2
  18. Sonis ST. The Chicken or the Egg? Changes in Oral Microbiota as Cause or Consequence of Mucositis During Radiation Therapy. EBioMedicine. 2017;18:7-8. doi: 10.1016/j.ebiom.2017.03.017
  19. Zhu XX, Yang XJ, Chao YL, et al. The Potential Effect of Oral Microbiota in the Prediction of Mucositis During Radiotherapy for Nasopharyngeal Carcinoma. EBioMedicine. 2017;18:23-31. doi: 10.1016/j.ebiom.2017.02.002
  20. De Ryck T, Vanlancker E, Grootaert C, et al. Microbial inhibition of oral epithelial wound recovery: potential role for quorum sensing molecules? AMB Express. 2015;5:27. doi: 10.1186/s13568-015-0116-5
  21. Hong CHL, Gueiros LA, Fulton JS, et al. Systematic Review of Basic Oral Care for the Management of Oral Mucositis in Cancer Patients and Clinical Practice Guidelines. Support Care Cancer. 2019;27(10):3949-67. doi: 10.1007/s00520-019-04848-4
  22. Cinausero M, Aprile G, Ermacora P, et al. New Frontiers in the Pathobiology and Treatment of Cancer Regimen-Related Mucosal Injury. Front Pharmacol. 2017;8:354. doi: 10.3389/fphar.2017.00354
  23. Clarkson JE. Interventions for treating oral mucositis for patients with cancer receiving treatment. The Cochrane Collaboration, 2010.
  24. Panebianco C, Latiano T, Pazienza V. Microbiota Manipulation by Probiotics Administration as Emerging Tool in Cancer Prevention and Therapy. Front Oncol. 2020;10:679. doi: 10.3389/fonc.2020.00679
  25. Perales-Puchalt A, Perez-Sanz J, Payne KK, et al. Frontline Science: Microbiota reconstitution restores intestinal integrity after cisplatin therapy. J Leukoc Biol. 2018;103(5):799-805. doi: 10.1002/JLB.5HI1117-446RR
  26. Kato S, Hamouda N, Kano Y, et al. Probiotic Bifidobacterium bifidum G9-1 attenuates 5-fluorouracil-induced intestinal mucositis in mice via suppression of dysbiosis-related secondary inflammatory responses. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2017;44(10):1017-25. doi: 10.1111/1440-1681.12792
  27. Suez J, Zmora N, Zilberman-Schapira G, et al. Post-Antibiotic Gut Mucosal Microbiome Reconstitution Is Impaired by Probiotics and Improved by Autologous FMT. Cell. 2018;174(6):1406-23.e16. doi: 10.1016/j.cell.2018.08.047
  28. Cosseau C, Devine DA, Dullaghan E, et al. The commensal Streptococcus salivarius K12 downregulates the innate immune responses of human epithelial cells and promotes host-microbe homeostasis. Infect Immun. 2008;76(9):4163-75. doi: 10.1128/IAI.00188-08
  29. Wescombe PA, Hale JD, Heng NC, Tagg JR. Developing oral probiotics from Streptococcus salivarius. Future Microbiol. 2012;7(12):1355-71. doi: 10.2217/fmb.12.113
  30. Burton JP, Chilcott CN, Moore CJ, et al. A preliminary study of the effect of probiotic Streptococcus salivarius K12 on oral malodour parameters. J Appl Microbiol. 2006;100(4):754-64. doi: 10.1111/j.1365-2672.2006.02837.x
  31. Wang Y, Li J, Zhang H, et al. Probiotic Streptococcus salivarius K12 Alleviates Radiation-Induced Oral Mucositis in Mice. Front Immunol. 2021;12:684824. doi: 10.3389/fimmu.2021.684824
  32. Barr JJ, Auro R, Furlan M, et al. Bacteriophage adhering to mucus provide a non-host-derived immunity. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013;110(26):10771-6. doi: 10.1073/pnas.1305923110

© ООО "Консилиум Медикум", 2023

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах