Механизм работы разных поколений ингибиторов EGFR при злокачественных опухолях легких. Обзор литературы и обобщение данных
- Авторы: Насретдинов А.Ф.1, Меньшиков К.В.1,2, Султанбаев А.В.1, Мусин Ш.И.1,2, Султанбаева Н.И.1, Меньшикова И.А.2
-
Учреждения:
- ГАУЗ «Республиканский клинический онкологический диспансер» Минздрава Республики Башкортостан
- ФГБОУ ВО «Башкирский государственный медицинский университет» Минздрава России
- Выпуск: Том 24, № 3 (2022)
- Страницы: 340-344
- Раздел: КЛИНИЧЕСКАЯ ОНКОЛОГИЯ
- URL: https://journals.rcsi.science/1815-1434/article/view/105003
- DOI: https://doi.org/10.26442/18151434.2022.3.201813
- ID: 105003
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Знание молекулярно-генетических особенностей прогрессии немелкоклеточной опухоли легкого в настоящее время позволяет обеспечить пациента лучшими вариантами лечения. Одним из самых известных и изученных генетических отклонений является мутация в гене EGFR, делающая опухоль чувствительной к терапии ингибиторами тирозинкиназ. В условиях существования сразу нескольких терапевтических опций требуются знания не только результатов клинических исследований, но и фундаментальных особенностей механизмов действия того или иного препарата. В статье представлен обзор литературы, анализирующий особенности функционирования EGFR (рецептор эпидермального фактора роста), механизмы действия ингибиторов EGFR различных поколений (эрлотиниб, гефитиниб, афатиниб, осимертиниб), обобщение и анализ основных различий между ними.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Айнур Фанутович Насретдинов
ГАУЗ «Республиканский клинический онкологический диспансер» Минздрава Республики Башкортостан
Автор, ответственный за переписку.
Email: rkodrb@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-8340-7962
врач-онколог амбулаторного отд-ния противоопухолевой лекарственной терапии
Россия, УфаКонстантин Викторович Меньшиков
ГАУЗ «Республиканский клинический онкологический диспансер» Минздрава Республики Башкортостан; ФГБОУ ВО «Башкирский государственный медицинский университет» Минздрава России
Email: kmenshikov80@bk.ru
ORCID iD: 0000-0003-3734-2779
канд. мед. наук, доц. каф. онкологии с курсами онкологии и патологической анатомии Института дополнительного профессионального образования, врач-онколог отд. химиотерапии
Россия, Уфа; УфаАлександр Валерьевич Султанбаев
ГАУЗ «Республиканский клинический онкологический диспансер» Минздрава Республики Башкортостан
Email: rkodrb@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-0996-5995
канд. мед. наук, зав. отд. противоопухолевой лекарственной терапии
Россия, УфаШамиль Исмагилович Мусин
ГАУЗ «Республиканский клинический онкологический диспансер» Минздрава Республики Башкортостан; ФГБОУ ВО «Башкирский государственный медицинский университет» Минздрава России
Email: musin_shamil@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-1185-977X
канд. мед. наук, зав. хирургическим отд-нием №6, доц. каф. онкологии с курсами онкологии и патологической анатомии Института дополнительного профессионального образования
Россия, Уфа; УфаНадежда Ивановна Султанбаева
ГАУЗ «Республиканский клинический онкологический диспансер» Минздрава Республики Башкортостан
Email: nd.sultan@rambler.ru
ORCID iD: 0000-0001-5926-0446
врач-онколог отд-ния противоопухолевой лекарственной терапии
Россия, УфаИрина Асхатовна Меньшикова
ФГБОУ ВО «Башкирский государственный медицинский университет» Минздрава России
Email: i-menshikova@bk.ru
ORCID iD: 0000-0002-8665-8895
канд. мед. наук, доц., доц. каф. биологической химии
Россия, УфаСписок литературы
- Imyanitov EN, Demidova IA, Gordiev MG, et al. Distribution of EGFR Mutations in 10,607 Russian Patients with Lung Cancer. Mol Diagn Ther. 2016;20(4):401-6. doi: 10.1007/s40291-016-0213-4
- Kobayashi Y, Mitsudomi T. Not all epidermal growth factor receptor mutations in lung cancer are created equal: Perspectives for individualized treatment strategy. Cancer Sci. 2016;107(9):1179-86. doi: 10.1111/cas.12996
- Soria JC, Ohe Y, Vansteenkiste J, et al. Osimertinib in Untreated EGFR-Mutated Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med. 2018;378(2):113-25. doi: 10.1056/NEJMoa1713137
- Yang JC, Ahn MJ, Kim DW, et al. Osimertinib in Pretreated T790M-Positive Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer: AURA Study Phase II Extension Component. J Clin Oncol. 2017;35(12):1288-96. doi: 10.1200/JCO.2016.70.3223
- Wang Z. ErbB Receptors and Cancer. Methods Mol Biol. 2017;1652:3-35. doi: 10.1007/978-1-4939-7219-7_1
- Voldborg BR, Damstrup L, Spang-Thomsen M, Poulsen HS. Epidermal growth factor receptor (EGFR) and EGFR mutations, function and possible role in clinical trials. Ann Oncol. 1997;8(12):1197-206. doi: 10.1023/a:1008209720526
- Zhang H, Berezov A, Wang Q, et al. ErbB receptors: from oncogenes to targeted cancer therapies. J Clin Invest. 2007;117(8):2051-8. doi: 10.1172/JCI32278
- Bromberg J. Stat proteins and oncogenesis. J Clin Invest. 2002;109(9):1139-42. doi: 10.1172/JCI15617
- Scaltriti M, Baselga J. The epidermal growth factor receptor pathway: a model for targeted therapy. Clin Cancer Res. 2006;12(18):5268-72. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-05-1554
- Roepstorff K, Grandal MV, Henriksen L, et al. Differential effects of EGFR ligands on endocytic sorting of the receptor. Traffic. 2009;10(8):1115-27. doi: 10.1111/j.1600-0854.2009.00943.x
- Chan BA, Hughes BG. Targeted therapy for non-small cell lung cancer: current standards and the promise of the future. Transl Lung Cancer Res. 2015;4(1):36-54. doi: 10.3978/j.issn.2218-6751.2014.05.01
- Harrison PT, Vyse S, Huang PH. Rare epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations in non-small cell lung cancer. Semin Cancer Biol. 2020;61:167-79. doi: 10.1016/j.semcancer.2019.09.015
- Byeon S, Kim Y, Lim SW, et al. Clinical Outcomes of EGFR Exon 20 Insertion Mutations in Advanced Non-small Cell Lung Cancer in Korea. Cancer Res Treat. 2019;51(2):623-31. doi: 10.4143/crt.2018.151
- Li K, Yang M, Liang N, et al. Determining EGFR-TKI sensitivity of G719X and other uncommon EGFR mutations in non-small cell lung cancer: Perplexity and solution (Review). Oncol Rep. 2017;37(3):1347-58. doi: 10.3892/or.2017.5409
- O'Kane GM, Bradbury PA, Feld R, et al. Uncommon EGFR mutations in advanced non-small cell lung cancer. Lung Cancer. 2017;109:137-44. doi: 10.1016/j.lungcan.2017.04.016
- Sultanbaev A, Nasretdinov A, Sultanbaeva N, et al. 12P EGFR gene mutations landscape at lung cancer in a multinational region located in the southeast of the European part of Russia. Ann Oncol. 2020;31:S1220-1. doi: 10.1016/j.annonc.2020.08.2171
- Landi L, Cappuzzo F. Experience with erlotinib in the treatment of non-small cell lung cancer. Ther Adv Respir Dis. 2015;9(4):146-63. doi: 10.1177/1753465815588053
- Hu J, Li Y, Zhang Y, Yu DJ. ATPbind: Accurate Protein-ATP Binding Site Prediction by Combining Sequence-Profiling and Structure-Based Comparisons. J Chem Inf Model. 2018;58(2):501-10. doi: 10.1021/acs.jcim.7b00397
- Yun CH, Mengwasser KE, Toms A, et al. The T790M mutation in EGFR kinase causes drug resistance by increasing the affinity for ATP. Proc Natl Acad Sci USA. 2008;105(6):2070-5. doi: 10.1073/pnas.0709662105
- Yuan Y, Li X, Chen J, et al. Critical appraisal of the role of gefitinib in the management of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer. Onco Targets Ther. 2014;7:841-52 doi: 10.2147/OTT.S34124
- Mok TS, Wu YL, Thongprasert S, et al. Gefitinib or carboplatin-paclitaxel in pulmonary adenocarcinoma. N Engl J Med. 2009;361(10):947-57. doi: 10.1056/NEJMoa0810699
- Mitsudomi T, Morita S, Yatabe Y, et al. Gefitinib versus cisplatin plus docetaxel in patients with non-small-cell lung cancer harbouring mutations of the epidermal growth factor receptor (WJTOG3405): an open label, randomised phase 3 trial. Lancet Oncol. 2010;11(2):121-8. doi: 10.1016/S1470-2045(09)70364-X
- Maemondo M, Inoue A, Kobayashi K, et al. Gefitinib or chemotherapy for non-small-cell lung cancer with mutated EGFR. N Engl J Med. 2010;362(25):2380-8. doi: 10.1056/NEJMoa0909530
- Zhou C, Wu YL, Chen G, et al. Final overall survival results from a randomised, phase III study of erlotinib versus chemotherapy as first-line treatment of EGFR mutation-positive advanced non-small-cell lung cancer (OPTIMAL, CTONG-0802). Ann Oncol. 2015;26(9):1877-83. doi: 10.1093/annonc/mdv276
- Han JY, Park K, Kim SW, et al. First-SIGNAL: first-line single-agent iressa versus gemcitabine and cisplatin trial in never-smokers with adenocarcinoma of the lung. J Clin Oncol. 2012;30(10):1122-8. doi: 10.1200/JCO.2011.36.8456
- Rosell R, Carcereny E, Gervais R, et al. Erlotinib versus standard chemotherapy as first-line treatment for European patients with advanced EGFR mutation-positive non-small-cell lung cancer (EURTAC): a multicentre, open-label, randomised phase 3 trial. Lancet Oncol. 2012;13(3):239-46. doi: 10.1016/S1470-2045(11)70393-X
- Wind S, Schnell D, Ebner T, et al. Clinical Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Afatinib. Clin Pharmacokinet. 2017;56(3):235-50. doi: 10.1007/s40262-016-0440-1
- Hirsh V. New developments in the treatment of advanced squamous cell lung cancer: focus on afatinib. Onco Targets Ther. 2017;10:2513-26. doi: 10.2147/OTT.S104177
- Sequist LV, Yang JC, Yamamoto N, et al. Phase III study of afatinib or cisplatin plus pemetrexed in patients with metastatic lung adenocarcinoma with EGFR mutations. J Clin Oncol. 2013;31(27):3327-34. doi: 10.1200/JCO.2012.44.2806
- Wu YL, Zhou C, Hu CP, et al. Afatinib versus cisplatin plus gemcitabine for first-line treatment of Asian patients with advanced non-small-cell lung cancer harbouring EGFR mutations (LUX-Lung 6): an open-label, randomised phase 3 trial. Lancet Oncol. 2014;15(2):213-22. doi: 10.1016/S1470-2045(13)70604-1
- Yang JC, Wu YL, Schuler M, et al. Afatinib versus cisplatin-based chemotherapy for EGFR mutation-positive lung adenocarcinoma (LUX-Lung 3 and LUX-Lung 6): analysis of overall survival data from two randomised, phase 3 trials. Lancet Oncol. 2015;16(2):141-51. doi: 10.1016/S1470-2045(14)71173-8
- Paz-Ares L, Tan EH, O'Byrne K, et al. Afatinib versus gefitinib in patients with EGFR mutation-positive advanced non-small-cell lung cancer: overall survival data from the phase IIb LUX-Lung 7 trial. Ann Oncol. 2017;28(2):270-7. doi: 10.1093/annonc/mdw611
- Russo A, Franchina T, Ricciardi G, et al. Heterogeneous Responses to Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Tyrosine Kinase Inhibitors (TKIs) in Patients with Uncommon EGFR Mutations: New Insights and Future Perspectives in this Complex Clinical Scenario. Int J Mol Sci. 2019;20(6):1431. doi: 10.3390/ijms20061431
- Kobayashi Y, Togashi Y, Yatabe Y, et al. EGFR Exon 18 Mutations in Lung Cancer: Molecular Predictors of Augmented Sensitivity to Afatinib or Neratinib as Compared with First- or Third-Generation TKIs. Clin Cancer Res. 2015;21(23):5305-13. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-15-1046
- Davis MI, Hunt JP, Herrgard S, et al. Comprehensive analysis of kinase inhibitor selectivity. Nat Biotechnol. 2011;29(11):1046-51. doi: 10.1038/nbt.1990
- Насретдинов А.Ф., Султанбаев А.В., Меньшиков К.В., и др. Ландшафт мутаций генов эпидермального фактора роста у больных раком легкого в Республике Башкортостан. Эффективная фармакотерапия. 2020;16(33):18-23 [Nasretdinov AF, Sultanbayev AV, Menshikov KV, et al. Landscape of Epidermal Growth Factor Gene Mutations in Patients with Lung Cancer in the Republic of Bashkortostan. Effektivnaia farmakoterapiia. 2020;16(33):18-23 (in Russian)]. doi: 10.33978/2307-3586-2020-16-33-18-23
- Kobayashi S, Boggon TJ, Dayaram T, et al. EGFR mutation and resistance of non-small-cell lung cancer to gefitinib. N Engl J Med. 2005;352(8):786-92. doi: 10.1056/NEJMoa044238
- Hochmair MJ, Buder A, Schwab S, et al. Liquid-Biopsy-Based Identification of EGFR T790M Mutation-Mediated Resistance to Afatinib Treatment in Patients with Advanced EGFR Mutation-Positive NSCLC, and Subsequent Response to Osimertinib. Target Oncol. 2019;14(1):75-83. doi: 10.1007/s11523-018-0612-z
- Cross DA, Ashton SE, Ghiorghiu S, et al. AZD9291, an irreversible EGFR TKI, overcomes T790M-mediated resistance to EGFR inhibitors in lung cancer. Cancer Discov. 2014;4(9):1046-61. doi: 10.1158/2159-8290.CD-14-0337
- Ramalingam SS, Vansteenkiste J, Planchard D, et al. Overall Survival with Osimertinib in Untreated, EGFR-Mutated Advanced NSCLC. N Engl J Med. 2020;382(1):41-50. doi: 10.1056/NEJMoa1913662
- Soria JC, Ohe Y, Vansteenkiste J, et al. Osimertinib in Untreated EGFR-Mutated Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med. 2018;378(2):113-25. doi: 10.1056/NEJMoa1713137
- Reungwetwattana T, Nakagawa K, Cho BC, et al. CNS Response to Osimertinib Versus Standard Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors in Patients With Untreated EGFR-Mutated Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer. J Clin Oncol. 2018:JCO2018783118. doi: 10.1200/JCO.2018.78.3118
- Реутова Е.В., Лактионов К.К., Ардзинба М.С., и др. Приобретенная резистентность к ингибиторам тирозинкиназы EGFR: пути преодоления. Медицинский Совет. 2017;(14):24-8 [Reutova EV, Laktionov KK, Ardzinba MS, et al. Priobretennaia rezistentnost' k ingibitoram tirozinkinazy EGFR: puti preodoleniia. Meditsinskiy Sovet. 2017;(14):24-8 (in Russian)].