Ingibitor signal'nykh putey STI 571 (Signal Transductor Inhibitor) - novoe napravlenie v lechenii khronicheskogo mieloleykoza


Cite item

Full Text

Abstract

Клинические исследования STI 571 подтверждают концепцию о значительной роли активации BCR-ABL-тирозинкиназы при ХМЛ. Использование в клинической практике STI 571 является ярким примером действительно продуманного и молекулярно направленного лечения, основанного на специфической генной аномалии, выявленной при злокачественном процессе у человека. Можно предположить, что использование STI 571 является примером нового направления специфической лекарственной терапии в онкологии. Приведенные данные, конечно, являются бесспорно обнадеживающими. Однако при этом возникает ряд вопросов, а именно: продолжительность сохранения гематологического ответа, отсроченная токсичность, длительность ЦО, эффективность препарата у больных ХМЛ в фазе акселерации и при бластном БК, эффективность STI 571 при других вариантах Рп+-лейкозов, механизм его действия (подавление пролиферации или индукция апоптоза и дифференцировки), влияние на выживаемость.

About the authors

A G Turkina

ГНЦ РАМН

Москва

References

  1. Rowley J. Nature 1973; 243:290-303.
  2. Melo J.V., Gordon D.E, Cross N.C. et al. Blood 1993; 81: 158-65.
  3. Melo J.V.Blood 1996; 88: 2375-84.
  4. Melo J.V, Myint H, Galton D.A. et al. Leukemia 1994; 8:208-11.
  5. Gordon M.Y. Brit J Haematol 1996; 95: 10-20.
  6. Druker B.J, Nicolas L.J Clin West 2000; 105:3-7

Copyright (c) 2001 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
 


This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies