Neoadjuvant systemic therapy of HER2-positive breast cancer


如何引用文章

全文:

详细

HER2 overexpression is evaluated in 15-20% of breast tumors and associated with aggressive type of the disease. Introduction of trastuzumab in clinical practice significantly improve the prognosis of patients with metastatic and early HER2-positive breast cancer. However, up to 40% of patients have a resistance to trastuzumab therapy (de novo or acquired resistance). Dual anti-HER2 blockade of trastuzumab in combination with other anti-HER2 targeted agents is more effective then trastuzumab monotherapy. Neoadjuvant systemic therapy has become very useful in early breast cancer and serves as a model for research of new antitumor agents, treatment regimens and predictive biomarkers. In current review the most important recent neoadjuvant trials in HER2-positive breast cancer and their impact on clinical practice are being analysed.

作者简介

M Frolova

N.N.Blokhin Russian Cancer Research Center of the Ministry of Health of the Russian Federation

Email: drfrolova@yandex.ru
канд. мед. наук, ст. науч. сотр. отд-ния клинической фармакологии и химиотерапии ФГБУ РОНЦ им. Н.Н.Блохина 115478, Russian Federation, Moscow, Kashirskoe sh., d. 23

参考

  1. Cortazar P, Zhang L, Untch M et al. Pathological complete response and long - term clinical benefi t in breast cancer: the CTNeoBC pooled analysis. Lancet 2014; 384: 164-72.
  2. Gianni L, Eiermann W, Semiglazov V et al. Neoadjuvant and adjuvant trastuzumab in patients with HER2-positive locally advanced breast cancer (NOAH): follow - up of a randomised controlled superiority trial with a parallel HER2-negative cohort. Lancet Oncol 2014; 15: 640-7.
  3. Baselga J, Bradbury I, Eidtmann H et al. Lapatinib with trastuzumab for HER2-positive early breast cancer (NeoALTTO): a randomised, open - label, multicentre, phase 3 trial. Lancet 2012; 379: 633-40.
  4. De Azambuja E, Holmes A.P, Piccart-Gebhart M et al. Lapatinib with trastuzumab for HER2-positive early breast cancer (NeoALTTO): survival outcomes of a randomised, open - label, multicentre, phase 3 trial and their association with pathological complete response. Lancet Oncol 2014; 15: 1137-46.
  5. Piccart-Gebhart M, Holmes E, Baselga J et al. Adjuvant Lapatinib and Trastuzumab for Early Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Positive Breast Cancer: Results From the Randomized Phase III Adjuvant Lapatinib and/or Trastuzumab Treatment Optimization Trial. Published online ahead of print at www.jco.org on November 23, 2015.
  6. De Michele A, Yee D, Berry D.A et al. The neoadjuvant model is still the future for drug development in breast cancer. Clin Cancer Res 2015; 21 (13): 2911-5.
  7. Gianni L, Pienkowski T, Im Y.H et al. Effi cacy and safety of neoadjuvant pertuzumab and trastuzumab in women with locally advanced, infl ammatory, or early HER2-positive breast cancer (NeoSpHERe): a randomised multicentre, open - label, phase 2 trial. Lancet Oncol 2012; 13: 25-32.
  8. Gianni L, Pienkowski T, Im Y.H et al. Five - year analysis of the phase II NeoSpHERe trial evaluating four cycles of neoadjuvant docetaxel (D) and/or trastuzumab (T) and/or pertuzumab (P). JCO May 2015; 33 (15), Suppl. 505.
  9. Schneeweiss A, Chia S, Hickish T et al. Pertuzumab plus trastuzumab in combination with standard neoadjuvant anthracycline - containing and anthracycline - free chemotHERapy regimens in patients with HER2-positive early breast cancer: a randomized phase II cardiac safety study (TRYPHAENA). Ann Oncol 2013; 24: 2278-84.
  10. Rimawi M.F, Niravath P.A, Wang T et al. TBCRC023: A randomized multicenter phase II neoadjuvant trial of lapatinib plus trastuzumab, with endcorine tHERapy and without chemotHERapy, for 12 vs. 24 weeks in patients with HER2 overexpressing breast cancer. SABCS 2014; Abstr S6-02.
  11. Harbeck N, Gluz O, Christgen M et al. Final analysis of WSG-ADAPT HER2+/HR+ phase II trial: Efficacy, safety, and predictive markers for 12-weeks of neoadjuvant TDM1 with or without endocrine tHERapy versus trastuzumab+endocrine tHERapy in HER2-positive hormone - receptor - positive early breast cancer. SABCS 2015; Abstr S5-03.

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML

版权所有 © Consilium Medicum, 2015

Creative Commons License
此作品已接受知识共享署名-非商业性使用 4.0国际许可协议的许可。
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».