Otsenka effektivnostii bezopasnosti fotemustinav monorezhime i v kombinatsii s proizvodnymi platiny(karboplatinom ili tsisplatinom) pri lechenii disseminirovannoy melanomy


Cite item

Full Text

Abstract

Вроссийском многоцентровом нерандомизированном клиническом исследовании, включившем 92 больных в возрасте от 20 до 82 лет с морфологически верифицированной диссеминированной меланомой, установлено, что использование фотемустина как в монорежиме, так и в комбинации с карбоплатином или цисплатином в химиотерапии первой и второй линий является высокоэффективным методом терапии. Частота общего ответа при назначении фотемустина в комбинации с карбоплатином или цисплатином в первой линии терапии достигает 22%, лечебного эффекта – 62,7%. Показатели эффективности терапии при использовании препарата у больных, ранее получавших лекарственную терапию (включая дакарбазин, производные платины и нитрозомочевины, а также интерфероны), ниже, однако частота общего и лечебного ответа достигает 7 и 35,7% соответственно. Побочные эффекты фотемустина в монорежиме хорошо изучены. Препарат характеризуется невысокой, предсказуемой и обратимой токсичностью. Частота побочных эффектов при использовании фотемустина в комбинации с карбоплатином или цисплатином невысока, что позволяет использовать комбинированные режимы терапии не только в стационарных, но и в амбулаторных условиях.

About the authors

M M Konstantinova

ГУЗ «МООД» МЗ МО, Москва

R F Savkova

ГУЗ «МООД» МЗ МО, Москва

L V Demidov

РОНЦ РАМН им. Н.Н.Блохина, Москва

V A Gorbunova

РОНЦ РАМН им. Н.Н.Блохина, Москва

G Yu Kharkevich

РОНЦ РАМН им. Н.Н.Блохина, Москва

N Yu Antimonik

ГКОД, Санкт-Петербург

V N Merkulov

КОД, Омск

E E Simanovich

Окружная КБ, Ханты-Мансийск

K V Ral'chenko

ОКБ, Сургу

O V Sbrodov

ООД, Тюмень

References

  1. Balch C, Reintgen D.S., Kirkwood J.M. Cutaneous melanoma. in De Vita V.T. Jr, Hellman S, Rosenberg S.A. (eds): Cancer Principles and Practice of Oncology (ed.5). Philadelphia, 1997; p. 1947–94.
  2. Stevens M.F.G., Hickman J.A., Langdon S.P. et al. Antitumor activity and pharmacokinetics in mice of S-carbomoyl-2-methylimidazo 5, l-d, 2, 3, 5 – tetrazin-4(3H)-one (CCRG 81045; M Si B 39831), a novel drug with potential as an alternative to dacarbazine. Cancer Res 1987; 47: 5846–52.
  3. Tilger W. Malignant melanoma: current therapeutic concepts. Oncologie 2000; 18: 534–47.
  4. Anderson C.M., Buzaid A.C., Legha S.S. Systemic treatments for advanced cutaneous melanoma. Oncology 1995; 9: 1149–58.
  5. Houghton A.N., Legha S.S., Bajorin D.F. Chemotherapy for metastatic melanoma. Philadelphia, 1992; p. 498–508.
  6. Hill G.J., Krementz E.T., Hill H.Z. Dimethyl triazeno imidazole carboxamide and combination therapy for melanoma. IV. Late results after complete response to chemotherapy (Central Oncology Group protocols 7130, 7131, and 7131A). Cancer 1984; 53: 1299–305.
  7. Mackie R.M. и др. Особенности заболевания и общие принципы ведения больных с меланомой кожи. Меланомная программа ВОЗ. Перевод под ред. проф. Л.В. Демидова. М., 2004.
  8. Serrone L, Zeuky M, Sega F.M. et al. Dacarbasine - based chemotherapy fore metastatic melanoma: Thirty year expirience overview. J Exp Clin Cancer Res 2000; 19: 21–34.
  9. Middleton M.R., Grob J.J., Aatonson N et al. Randomize phase III study of temozolcmide versus dacarbazine in the treatment of patients with advanced metastatic malignant melanoma. J Clin Onco 2000; L 18: 158–66.
  10. Calabresi E, Aapro M, Becquatt D et al. Multicenter phase II trial of the single fotemustine in patients with malignant melanoma. Ann Oncol 1991; 2: 377–8.
  11. Avril M.F., Aamdal S, Grob J.J. et al. J Clin Oncology 2004; 22: 1118–25.
  12. Константинов М.М., Гершанович М.Л., Акимо М.А. и др. Открытая, несравнительная, многоцентровая оценка эффективности и безопасности Мюстофорана, цисплатина, тамоксифена при лечении диссеминированной меланомы. Результаты программы IC4-10036-46-RU. Современная онкология 2005; 3.
  13. Chapman P.B., Einhor L.H., Meyers M.L. et al. Phase III multicentre, randomized trial of the Dartmouth regimen versus dacarbasin in patient with metastatic melanoma. J Сlin Oncol 1999; 17: 1884–90.
  14. Jacquillat C, Khayat D, Banzet P et al. Final report of the French multicentric phase II study of the nitrosourea fotemustine in 153 evaluable patients with dissiminated malignant melanoma including patients with cerebral metastases. Cancer 1999; 66: 1873–8.
  15. Avril M.F., Boneterre J, Cupissol D et al. Fotemustin plus dacarbasin for malignant melanoma E J Cancer 1992; 28A: 1807–11.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2009 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».