Primenenie preparata Vero-Fludarabin v terapii limfoproliferativnykh zabolevaniy


Cite item

Full Text

Abstract

Лимфопролиферативные заболевания (ЛПЗ) представляют собой большую гетерогенную группу опухолей.Индолентные ЛПЗ хотя и отличаются медленным прогрессированием и относительно длительной выживаемостью, но в силу низкой пролиферативной активности опухолевых клеток проявляют слабую чувствительность к химиотерапии. Имеющиеся методы терапии достаточно редко вызывают полную длительную ремиссию, которая в обязательном порядке сменяется рецидивом, и именно поэтому индолентные ЛПЗ пока сохраняют статус потенциально неизлечимых заболеваний. Лечение индолентных ЛПЗ является сложной задачей, которая в равной степени сочетает борьбу как за длительность жизни пациента, так и за ее качество. Расширение знаний о биологии данного класса опухолей идет чрезвычайно быстро, и успехи в лечении ЛПЗ за последние 10–15 лет очевидны. За этот период было создано и внедрено в клиническую практику много принципиально новых противоопухолевых препаратов для лечения ЛПЗ, возможно больше, чем в других областях онкологии. Хотя все эти препараты, повысив вероятность достижения полных ремиссий, все-таки не дали значимого увеличения продолжительности жизни больных индолентными ЛПЗ, тем не менее качество их жизни в последнее десятилетие, безусловно, улучшилось. Одно из наиболее успешных "приобретений" клинической практики за этот период – широкое применение структурных аналогов пурина, в частности флударабина фосфата, препарата, который в равной степени существенно увеличил как длительность, так и качество жизни пациентов с индолентными ЛПЗ.

About the authors

A B Fedorov

Главный военный клинический госпиталь им. Н.Н.Бурденко Министерства обороны РФ

гематологический центр

O A Rukavitsyn

Главный военный клинический госпиталь им. Н.Н.Бурденко Министерства обороны РФ

гематологический центр

References

  1. Consoli U. Differential Induction of Apoptosis by Fludarabine Monophosphate in Leukemic B and Normal T Cells in Chronic Lymphocytic Leukemia. Blood 1998; 91 (5): 1742–8.
  2. Hoffman R et al. Hematology: basic principles and practice. 3rd ed./Churchill Livingstone. 2000.
  3. Redman J, Cabanillas F, Velasquez W et al. Phase II trial of fludarabine phosphate in lymphoma: An effective new agent in low - grade lymphoma. J Clin Oncol 1992; 109: 790–4.
  4. Keating M et al. Long - Term Follow - Up of Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) Receiving Fludarabine Regimens as Initial Therapy. Blood 1998; 92 (4): 1165–71.
  5. French Cooperative Group on CLL, Johnson S, Smith A, Loffler H et al. Multicentre prospective randomized trial of fludarabine versus cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (CAP) for treatment of advanced - stage chronic lymphocytic leukemia. Lancet 1996; 347: 1432.
  6. Leporrier M et al. Randomized comparison of fludarabine, CAP, and ChOP in 938 previously untreated stage B and C chronic lymphocytic leukemia patients. Blood 2001; 98 (8): 2319–25.
  7. Rai K et al. A randomized comparison of fludarabine and chlorambucil for patients with previously untreated chronic lymphocytic leukemia: a CALGB, SWOG, CTG/NCI-C and ECOG Intergroup study. Blood 1996; 88 (suppl. 1): 141a.
  8. Flinn W. Fludarabine and cyclophosphamide with filgrastim support in patients with previously untreated indolent lymphoid malignancies. Blood 2000; 96 (1): 71–5.
  9. O'Brien S et al. Results of fludarabine and prednisone therapy in 264 patients with chronic lymphocytic leukemia with multivariate analysis - derived prognostic model for response to treatment. Blood 32: 6951–93.
  10. Morrison A. Impact of Therapy With Chlorambucil, Fludarabine, or Fludarabine Plus Chlorambucil on Infections in Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia: Intergroup Study Cancer and Leukemia Group B 9011. J Clin Oncol 2001; 19 (Issue 16): 3611–21.
  11. Keating M. Chronic lymphocytic leukemia: Scientific Advances and Clinical Developments. Marcel Dekker, New York, 1993.
  12. Robertson L et al. Response assessment in chronic lymphocytic leukemia after fludarabine plus prednisone: clinical pathologic, immunophenotypic and molecular analysis. Blood 1992; 80: 29.
  13. Sorensen J et al. Treatment of refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL) with fludarabine monophosphate (FAMP) under the group C protocol (Abstr) Proc ASCO 1992; 11: 264a.
  14. Zinzani P et al. Fludarabine in patients with advanced and/or resistant B-chronic lymphocytic leukemia. Eur J Hematol 1993; 51: 93–7.
  15. Hallek M, Schmitt B, Wilhelm M et al. and the German Chronic Lymphocytic Leukaemia Study Group. Fludarabine plus cyclophosphamide is an efficient treatment for advanced chronic lymphocytic leukaemia (CLL): results of a phase II study of the German CLL Study Group. Br J Haematol 2001; 114: 342–8.
  16. Foran M et al. Multicenter Phase II Study of Fludarabine Phosphate for Patients With Newly Diagnosed Lymphoplasmacytoid Lymphoma, Waldenstrцm's Macroglobulinemia, and Mantle - Cell Lymphoma. J Clin Oncol 1999; 17 (Issue 2): 546.
  17. Zinzani P et al. Randomized Trial of Fludarabine Versus Fludarabine and Idarubicin as Frontline Treatment in Patients With Indolent or Mantle - Cell Lymphoma. J Clin Oncol 2000; 18 (Issue 4): 773.
  18. Solal-Celigny P et al. Phase II trial of fludarabine monophosphate as first - line therapy in patients with advanced follicular lymphoma: A multicenter study by the Groupe d'Etude des Lymphomes de l'Adulte. J Clin Oncol 1996; 14: 514–9.
  19. Decaudin D. Phase II trial of fludarabine monophosphate in patients with mantle - cell lymphomas. J Clin Oncol 1998; 16: 579–83.
  20. Hochster S et al. Phase I study of fludarabine plus cyclophosphamide in patients with previously untreated low - grade lymphoma: results and long - term follow - up – a report from the Eastern Cooperative Oncology Group. J Clin Oncol 2000; 18 (Issue 5): 987.
  21. Mc Laughlin P et al. Fludarabine, mitoxantrone and dexamethasone: An effective new regimen for indolent lymphoma. J Clin Oncol 1996; 1262–8.
  22. Velasquez W, Mc Laughlin P et al: ESHAP – An effective chemotherapy regimen in refractory and relapsing lymphoma: A4-year follow - up study. J Clin Oncol 1994; 12: 1169–76.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2007 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».