Znachenie urovnya timidilatsintetazy dlya prognoza i effekta khimioterapii pri kolorektal'nom rake


Cite item

Full Text

Abstract

В химиотерапию колоректального рака в последние годы вошел ряд новых активных препаратов, таких как оксалиплатин, томудекс, иринотекан, капецитабин и др. В настоящее время активно изучаются новые биохимические опухолевые маркеры, способствующие выбору рациональной химиотерапии. Тимидилатсинтетаза (ТС) является одним из ключевых ферментов, контролирующих репликацию ДНК Ингибиторы ТС занимают значительное место в химиотерапии колоректального рака. Работа выполнена при поддержке федеральной программы “Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития науки и техники гражданского значения” в рамках проекта “Разработка новых методов лекарственной терапии больных злокачественными заболеваниями на основе анализа ангиогенных свойств опухоли”.

About the authors

O V Absalyamova

Российский онкологический научный центр им. Н.Н.Блохина РАМН

E V Stepanova

Российский онкологический научный центр им. Н.Н.Блохина РАМН

M R Lichinitser

Российский онкологический научный центр им. Н.Н.Блохина РАМН

References

  1. Danenberg P.V. Thymidylate synthase: a target enzyme in cancer chemotherapy. Biochim Biophys Acta 1977; 473: 73-92.
  2. Longley D, Harkin D.P, Johnston P.G. 5-fluorouracil: mechanisms of action and clinical strategies. Nature Rew 2003; 3 (5): 330-8.
  3. Diasio R.B. Clinical implications of dihydropyrimidine dehydrogenase on 5-FU pharmacology. Oncology (Huntingt) 2001; 15 (Suppl. 2): 21-6; discussion 27.
  4. Jackman A.L, Taylor G.A, Gibson W et al. ICI D1694, a quinazonile antifolate thymidylate syntase inhibitor that is a potent inhibitor of L1210 tumor cell growth in vitro and in vivo: a new agent for clinical study. Cancer Res 1991; 51: 5579-86.
  5. Cascinu S, Aschele C, Barni S et al. Thymidylate synthase protein expression in advanced colon cancer: correlation with the site of metastasis and the clinical response to leucovorin - modulated bolus 5-fluorouracil. Clin Cancer Res 1999; 5: 1996-9.
  6. Johnston P.G, Fisher E.R, Rockette H.E et al. The role of thymidylate synthase expression in prognosis abd outcome of adjuvant chemotherapy in patients with rectal cancer. J Clin Oncol 1994; 12: 2640-7.
  7. Fujiwara H, Terashima M, Irinoda T et al. Quantitative measurement of thymidylate synthase and dihydropyrimidine dehydrogenase mRNA level in gastric cancer by real - time RT-PCR. Jpn J Cancer Res 2002; 93 (12): 1342-50.
  8. Leichman C.G, Lenz H.J, Leichman L et al. Quantitation of intratumoral thymidylate synthase expression predicts for disseminated colorectal cancer response and resistance to protracted - infusion fluorouracil and weekly leucovorin. J Clin Oncol 1997; 15: 3223-9.
  9. Salonga D, Danenberg K.D, Johnson M et al. Colorectal tumors responding to 5-fluororacil have low gene expression levels of dehydropyridimine dehydrohenase, thymidylate synthase, and thymidine phosphorylase. Clin Cancer Res 2000; 6: 1322-7.
  10. Iacopetta B, Grieu F, Joseph D, Elsaleh H. A polymorphism in the enhancer region of the thymidylate synthase promoter influences the survival of colorectal cancer patients treated with 5-fluorouracil. Br J Cancer 2002; 86 (8): 1365.
  11. Kawakami K, Salonga D, Park J.M et al. Different lengths of a polymorphic repeat sequence in the thymidylate synthase gene affect translational efficiency but not its gene expression. Clin Cancer Res 2001; 7: 4096-101.
  12. Johnston P.G, Drake J.C, Trepel J, Allegra C. Immunological quantitation of thymidylate synthase using the monoclonal antibody TS 106 in 5-fluorouracil - sensitive and - resistant human cancer cell lines. Cancer Res 1992 Aug.; 52: 4306-12.
  13. Johnston P.G, Lenz H.J, Leichman C.G et al. Thymidylate synthase gene and protein expression correlate and are associated with response to 5-fluorouracil in human colorectal and gastric tumors. Cancer Res 1995; 55: 1407-12.
  14. Cascinu S, Graziano F, Valentini M et al. Vascular endothelial growth factor expression, S-phase fraction and thymidylate synthase quantitation in node - positive colon cancer: relationships with tumor recurrence and resistance to adjuvant chemotherapy. Ann Oncol 2001; 12 (2): 239-44.
  15. Tomiak A, Vincent M, Earle C.C et al. Thymidylate synthase expression in stage II and III colon cancer: a retrospective review. Am J Clin Oncol 2001; 24 (6): 597-602.
  16. Wong N.A, Brett L, Stewart M et al. Nuclear thymidylate synthase expression, p53 expression and 5FU response in colorectal carcinoma. Br J Cancer 2001; 85 (12): 1937-43.
  17. Aschele C, Debernardis D, Tunesi G et al. Thymidylate synthase protein expression in primary colorectal cancer compared with the corresponding distant metastases and relationship with the clinical response to 5-fluorouracil. Clin Cancer Res 2000; 6 (12): 4797-802.
  18. Corsi D.C, Ciaparrone M, Zannoni G et al. Predictive value of thymidylate synthase expression in resected metastases of colorectal cancer. Eur J Cancer 2002; 38 (4): 527-34.
  19. Bertino J, Banerjee D. Is the measurement of thymidylate synthase to determine suitability for treatment with 5-fluoropyrimidines ready for prime time? Clin Cancer Res 2003; 9: 1235-9.
  20. Allegra C.J, Parr A.L, Wold L.E et al. Investigation of the prognostic and predictive value of thymidylate synthase, p53, and Ki-67 in patients with locally advanced colon cancer. J Clin Oncol 2002; 20: 1732-43.
  21. Fujii R, Seshimo A, Kameoka S. Relationships between the expression of thymidylate synthase, dihydropyrimidine dehydrogenase, and orotate phosphoribosyltransferase and cell proliferative activity and 5-fluorouracil sensitivity in colorectal carcinoma. Int J Clin Oncol 2003; 8: 72-8.
  22. Peters G.J, Backus H.H, Freemantle S et al. Induction of thymidylate synthase as a 5-fluorouracil resistance mechanism. Biochim Biophys Acta 2002; 1587: 194-205.
  23. Edler D, Glimelius B, Hallstrom M et al. Thymidylate synthase expression in colorectal cancer: a prognostic and predictive marker of benefit from adjuvant fluorouracil.-.based chemotherapy. J Clin Oncol 2002; 20: 1721-8.
  24. Sobrero A, Aschele C, Bertino J.R. Fluorouracil in colon cancer: a tale of two drugs: implication for biochemical modulation. J Clin Oncol 1997; 15: 368-81.
  25. Araki Y, Isomoto H, Shirouzu K. Dihydropyrimidine dehydrogenase activity and thymidylate synthase level are associated with response to 5-fluorouracil in human colorectal cancer. Kurume Med J 2001; 48 (2): 93-8.
  26. Farrugia D.C, Ford H.E.R, Cunningham D et al. Thymidylate synthase expression in advanced colorectal cancer predicts for response to Raltitrexed. Clin Cancer Res 2003; 9: 792-801.
  27. Peters G.J, van Triest B, Backus H.H et al. Molecular downstream events and induction of thymidylate synthase in mutant and wild - type p53 colon cancer cell lines after treatment with 5-fluorouracil and the thymidylate synthase inhibitor raltitrexed. Eur J Cancer 2000; 36 (7): 916-24.
  28. Van Triest B, Pinedo H.M, Giaccone G, Peters G.J. Downstream molecular determinants of response to 5-fluorouracil and antifolate thymidylate synthase inhibitors. Ann Oncol 2000; 11 (4): 385-91.
  29. Patterson A.V, Talbot D.C, Stratford I.J, Harris A.L. Thymidine phosphorylase moderates thymidine - dependent rescue after exposure to the thymidylate synthase inhibitor ZD1694 (Tomudex) in vitro. Cancer Res 1998; 58: 2737-40.
  30. Brienza S, Bensmaine M.A, Soulie P et al. Oxaliplatin added to 5-fluorouracil - based therapy (5-FU +/- FA) in the treatment of 5-FU-pretreated patients with advanced colorectal carcinoma (ACRC): results from the European compassionate - use program. Ann Oncol 1999; 10 (11): 1311-6.
  31. Lichinitser M, Garin A, Gorbunova V et al. Oxaliplatin (Oxa) combined with 4-hour 5-fluoro - uracil (5-FU) infusion and folinic acid (FA) every 2 weeks in patients with metastatic colorectal cancer (MCRC). Proc Am S Clin Oncol 2001; 20: 143a. Abstract 569.
  32. Bras-Goncalves R.A, Pocard M, Formento J.L et al. Synergistic efficacy of 3n - butyrate and 5-fluorouracil in human colorectal cancer xenografts via modulation of DNA synthesis. Gastroenterology 2001; 120 (4): 874-88.
  33. Schmitz J.C, Yu D, Agrawal S, Chu E. Effect of 2'-O-methyl antisense ORNs on expression of thymidylate synthase in human colon cancer RKO cells. Nucleic Acids Res 2001; 29 (2): 415-22.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2004 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».