Лабораторное размножение таджикской ящурки (Eremias regeli, Reptilia, Lacertidae)

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Представлены результаты лабораторного размножения таджикской ящурки (Eremias regeli). Потомство было получено от природных особей (2 самки и 2 самца) из окрестностей г. Бохтар (Хатлонская область, Республика Таджикистан). Рожденная в неволе молодь (3 самки и 2 самца) начинала откладывать яйца с возраста 7 месяцев. Природные животные размножались дважды в год, а полученные в лаборатории ящерицы откладывали яйца до трех раз за сезон. Кладки природных и лабораторных ящериц содержали от 2 до 4 яиц. Всего были изучены 9 фертильных кладок и 26 яиц, из которых были получены 18 новорожденных ящериц. Масса кладки составляла от 28.97 до 54.68% от массы самки. Яйца имели длину 12.3 – 18.1 мм, ширину 7.3 – 9.4 мм и массу 0.53 – 0.95 г. Инкубация длилась 56 – 99 суток. Новорожденные ящерицы имели длину тела 26.5 – 35.1 мм, длину хвоста 41.1 – 60.0 мм и массу 0.60 – 1.11 г. Сравнивая репродуктивные показатели E. regeli с другими представителями трибы Eremiadini, авторы отмечают относительно мелкие размеры взрослых самок, низкую плодовитость, но крупные размеры яиц и новорожденной молоди.

Полный текст

Наблюдения в лабораторных условиях зачастую являются основным источником сведений о малоизученных аспектах репродуктивной биологии пресмыкающихся, особенно немногочисленных видов с коротким периодом наземной активности (Кидов и др., 2014, 2019а, б, 2022). Длительное время данные о размножении многих аридных ящериц Центральной Азии получали при исследовании репродуктивной системы пойманных в природе и умерщвленных особей (Богданов, 1965; Шаммаков, 1981; Брушко, 1995). Это, за редкими исключениями, не позволяло оценить такие важные показатели, как фактическую плодовитость, размеры яиц при откладке, длительность инкубации и размеры молоди сразу после вылупления.

Ящурки рода Eremias Fitzinger, 1834 широко распространены в аридных ландшафтах Палеарктики от юго-восточной Европы на западе до Корейского полуострова на востоке (Щербак, 1974; Park et al., 2014; Orlova et al., 2022). Многие представители характеризуются широким распространением и имеют высокую численность, однако известны также узкоареальные и редкие виды (Ананьева и др., 2004). Таджикская ящурка (Eremias regeli Bedriaga, 1905) населяет закрепленные пески на юге Центральной Азии в пределах Афганистана, Таджикистана, Узбекистана и Туркменистана и на большей части ареала по обилию уступает другим представителям рода (Богданов, 1965). Несмотря на относительную малочисленность, репродуктивная биология вида в природе изучена достаточно полно (Банников и др., 1977; Кидов и др., 2019б). В настоящем сообщении представлены первые данные о лабораторном размножении таджикской ящурки.

В работе были задействованы взрослые животные (2 самки и 2 самца), отловленные во II декаде апреля 2019 г. в окрестностях г. Бохтар (= Курган-Тюбе) Хатлонской области Республики Таджикистан и полученное от них потомство в искусственных условиях в том же году (3 самки и 2 самца). Животных содержали группами в стеклянных террариумах размером46×21×33 смс субстратомиз промытого речного песка слоем 2 – 3 см. В террариуме размещали поилку и убежище (наполненный влажным паролоном пластиковый контейнер с прорезанным в крышке отверстием) (рис. 1). Локальный обогрев дна осуществляли нагревательным кабелем Repti Zoo RS7050 (Repti Zoo, КНР) мощностью 80 Вт, а освещение – люминесцентными лампами Sylvania Reptistar T8 (Sylvania, Германия) мощностью 30 Вт в течение 12 ч в сутки. За 2 недели до зимовки длительность обогрева и освещения сокращали до6чв сутки. Зимнее охлаждение ящериц из природы в 2019 – 2020 гг. проводили в течение 67 суток при температуре 13 – 20°C, а в 2020 – 2021 гг. – 65 суток при температуре 15 – 21°C. Животных, рожденных в лабораторных условиях, зимнему охлаждению не подвергали.

 

Рис. 1. Террариум для содержания Eremias regeli

 

Основным кормом для ящериц служили нимфы двупятнистого (Gryllus bimaculatus1773) и домового (Acheta domesticus De Geer, (Linnaeus, 1758)) сверчков, а также личинки большого мучного хрущака (Tenebrio molitor Linnaeus, 1758) лабораторного разведения. Перед каждым кормлением живых насекомых припудривали кормовым мелом и витаминно-минеральной добавкой марки «Рябушка» (Агровит, Россия).

Самок после спаривания (рис. 2) отсаживали поодиночке в контейнеры с субстратомиз песка или вискозных полотенец, где содержали до откладки яиц. Сразу же после обнаружения кладки у самки измеряли длину тела и массу, а у яиц – наибольшую длину, ширину и массу. Яйца помещали в кюветы, наполненные увлажненным торфом, и переносили в инкубационный аппарат для рептилий «Herp Nursery II» (Lucky Reptile, КНР). У молоди, вышедшей из яиц, в первые сутки измеряли длину тела, хвоста, а также массу.

 

Рис. 2. Спаривание (а) и откладка яиц (б) у Eremias regeli в условиях лаборатории

 

Статистическая обработка первичных данных включала расчет средней арифметической (M), стандартного отклонения (SD) и размаха варьирования (min – max). Статистическая обработка выполнена в пакетах программ MS Excel 2010 (Microsoft Corp., USA) и Statistica 6 (Statsoft Inc., USA).

В 2020 г. обе пойманные в природе самки произвели по 2 кладки яиц в период (от самой первой до самой последней) с 17 апреля по 28 августа (таблица). Интервалы между кладками составили 3 месяца (91 и 95 суток соответственно). Из четырех полученных кладок (10 яиц) в последующем развивались три кладки (8 яиц).

Первая самка, рожденная в 2019 г. в лаборатории, отложила яйца 11 марта 2020 г. в возрасте 212 суток (7 месяцев). Всего от самок, рожденных в неволе (n = 3), в 2020 г. в период с 11 марта по 20 ноября было получено пять кладок (от двух самок – по одной, от одной самки – 3), из которых фертильными были две. В 2021 г. в период с 17 января по 1 ноября 2 самки произвели по 3 фертильные кладки. У одной самки, трижды размножившейся в 2020 г., между первой и второй кладками прошло 33 суток, а между второй и третьей – 221 сутки, а в 2021 г. – 258 суток и 30 суток соответственно. У второй самки в 2021 г. интервал между первой и второй кладками составил 25 суток, а между второй и третьей – 27 суток.

Полученные в лаборатории данные по размножению таджикской ящурки согласуются с наблюдениями в природе (Банников и др., 1977; Кидов и др., 2019б; Саидов, 2022). Сезон размножения у этого вида совпадает со многими палеарктическими представителями трибы Eremiadini Shcherbak, 1975: спаривание начинается вскоре после выхода из зимовки, преимущественно в марте, первая откладка яиц приходится на конец апреля – май, а выход первой молоди происходит в июле – августе (Щербак, 1974; Вашетко, 1974; Банников и др., 1977; Щербак и др., 1993, Perry, Dmi'el, 1994; Torki, 2007; Ahmadzadeh et al., 2009; Goldberg, 2012, 2013; Sun et al., 2013; Akiki et al., 2015).

Половозрелые самки E. regeli имеют относительно небольшие размеры, сопоставимыми со многими Eremias (Щербак, 1974; Банников и др., 1977; Вашетко, 1974; Щербак и др., 1993; Ahmadzadeh et al., 2009), и с представителями других родов, входящих в трибу Eremiadini, например: с Acanthodactylus schreiberi Boulenger, 1878 и A. scutellatus (Audouin, 1827) (Perry, Dmi'el, 1994; Akiki et al., 2015).

Можно утверждать, что для E. regeli характерно, как и предполагалось ранее (Щербак, 1974; Банников и др., 1977; Вашетко, 1974; Кидов и др., 2019б), 1-2 кладки в год. Третьи полученные за один сезон в условиях лаборатории кладки приходятся на позднеосенние (октябрь – ноябрь) или зимние (январь) месяцы, что маловероятно в природе и связано с искусственным удлинением сезона активности. По максимальному числу кладок за год таджикская ящурка уступает в сравнении с другими представителями рода Eremias, а также родов Acanthodactylus Wiegmann, 1834, Ophisops Menetries, 1823 и Mesalina Gray, 1838. Например, E. arguta (Pallas, 1773), E. nigrocellata Nikolsky, 1896, E. scripta (Strauch, 1867), E. strauchi Kessler, 1878 и E. velox (Pallas, 1771) при схожем периоде активности способны производить до 3-4 кладок (Щербак, 1974; Вашетко, 1974; Банников и др., 1977; Щербак и др., 1993; Кидов и др., 2019). Ophisops elegans Menetries, 1832 и некоторые виды из рода Acanthodactylus (A. schmidti Haas, 1957 и A. scutellatus) откладывают яйца до трех раз в год (Банников и др., 1977; Al-Johany, Spellerberg, 1988; Perry, Dmi'el, 1994; Torki, 2007). Еще большее количество кладок за сезон (до 5) способны производить виды из рода Mesalina (M. brevirostris Blanford, 1874 и M. olivieri (Audouin, 1829)) (Bosch, 2001, 2006).

 

Репродуктивные показатели Eremias regeli в лабораторных условиях

Table. Reproductive characteristics of Eremias regeli in laboratory condition

Показатель / Indicator

Отловленные в природе / Caught in the wild

Рожденные в лаборатории / Bom in the laboratory

Размеры размножающихся самок / Size of breeding females

Длина тела, мм / Body length, mm

63.95±1.161(2)

62.80-65.00

57.56±4.544(3)

49.50-64.87

Длина хвоста, мм / Tail length, mm

112.48±12.877(2)

93.5-122.00

96.37±9.523(3)

81.30-112.50

Масса, г / Weight, g

6.01±0.318(2)

5.55-6.28

4.78±1.145(3)

3.03-6.77

Число яиц в фертильной кладке, шт. / Number of eggs in per fertile clutch, pcs.

2.67±0.577(3)

2-3

3.0±0.26(6) 2-4

Масса всех яиц в фертильной кладке от массы самки после отклад­ки, % / Weight of all eggs in a fertile clutch of the weight of the female after laying, %

33.73±0.041(3)

28.97-36.15

45.73±0.064(6)

36.00-54.68

Размеры яиц / Egg sizes

Длина, мм / Body length, mm

15.78±0.688(8)

15.00-16.80

14.76±1.885(18)

12.34-18.10

Ширина, мм / Width, mm

8.53±0.417(8)

8.10-9.00

8.19±0.648(18)

7.31-9.37

Масса, г / Weight, g

0.78±0.087(8)

0.68-0.95

0.69±0.107(18)

0.53-0.82

Длительность инкубации, сутки / Incubation duration, days

78.4±6.66(6) 71-88

81.8±14.64(12) 56-99

Размеры новорожденной молоди / Size of newborn juveniles

Длина тела, мм / Body length, mm

31.25±2.099(6)

28.00-32.80

31.0± 2.750(12)

26.51-35.10

Длина хвоста, мм / Tail length, mm

54.48±3.328(6)

50.00-58.50

52.36±6.175(12)

41.13-60.00

Масса, г / Weight, g

0.91±0.131(6)

0.71-1.11

0.81±0.132(12)

0.60-1.00

Примечание. В числителе - M±SD (n), в знаменателе - min - max. Note. M±SD (n) in the numerator, min-max in the denominator.

 

Таджикская ящурка характеризуется относительно низкой плодовитостью. Наибольшее количество яиц в одной кладке в наших исследованиях насчитывало 4 яйца, в то время как у наиболее плодовитых видов из рода Eremias кладка насчитывает 3 – 6 (E. grammica (Lichtenstein, 1823) и E. nigrocellata), 3 – 7 (E. arguta), 1 – 7 (E. strauchi) яиц (Щербак, 1974; Вашетко, 1974; Банников и др., 1977; Щербак и др., 1993; Кидов и др., 2019б; Ahmadzadeh et al., 2009). Большая максимальная плодовитость также характерна для ящериц из рода Mesalina: в кладках у M. brevirostris и M. watsonata (Stoliczka, 1872) 1 – 6 и 3 – 7 яиц соответственно (Щербак, 1974; Вашетко, 1974; Банников и др., 1977; Bosch, 2001).

В то же время размеры яиц таджикской ящурки сопоставимы с более крупными по размерам самок видами из рода Eremias (E. velox, E. arguta, E. lineolata (Nikolsky, 1897), E. grammica), Mesalina (M. guttulata (Lichtenstein, 1823), M. breviostris, M. watsonata) и Acanthodactylus (A. schmidti, A. erythrurus (Schinz, 1833)) (Щербак, 1974; Вашетко, 1974; Банников и др., 1977; Щербак и др., 1993; Al-Johany, Spellerberg, 1988; Castilla et al., 1992; Carretero, Llorente, 1995; Pérez-Quintero, 1996; Bosch, 2001, Goldberg, 2012).

Исходя из вышесказанного, можно заключить, что особенностью размножения таджикской ящурки является откладка небольшого числа относительно больших яиц, из которых выходит крупная молодь. Вероятно, увеличение размеров новорожденных способствует их лучшей выживаемости в последующем.

×

Об авторах

А. А. Кидов

Российский государственный аграрный университет – Московская сельскохозяйственная академия имени К. А. Тимирязева

Автор, ответственный за переписку.
Email: kidov_a@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-9328-2470
Россия, 127550, г. Москва, ул. Тимирязевская, д. 49

В. О. Ерашкин

Российский государственный аграрный университет – Московская сельскохозяйственная академия имени К. А. Тимирязева

Email: vova.yeashkin@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-1589-6340
Россия, 127550, г. Москва, ул. Тимирязевская, д. 49

А. А. Иванов

Российский государственный аграрный университет – Московская сельскохозяйственная академия имени К. А. Тимирязева

Email: andrew.01121899@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-3654-5411
Россия, 127550, г. Москва, ул. Тимирязевская, д. 49

Т. Э. Кондратова

Российский государственный аграрный университет – Московская сельскохозяйственная академия имени К. А. Тимирязева

Email: t.kondratova@rgau-msha.ru
ORCID iD: 0000-0001-7533-7327
Россия, 127550, г. Москва, ул. Тимирязевская, д. 49

Список литературы

  1. Ананьева Н. Б., Орлов Н. Л., Халиков Р. Г., Даревский И. С., Рябов С. А., Барабанов А. В. 2004. Атлас пресмыкающихся Северной Евразии (таксономическое разнообразие, географическое распространение и природоохранный статус). СПб. : Зоологический институт РАН. 230 с.
  2. Банников А. Г., Даревский И. С., Ищенко В. Г., Рустамов А. К., Щербак Н. Н. 1977. Определитель земноводных и пресмыкающихся фауны СССР. М. : Просвещение. 415 с.
  3. Богданов О. П. 1965. Экология пресмыкающихся Средней Азии. Ташкент : Наука. 260 с.
  4. Брушко З. К. 1995. Ящерицы пустынь Казахстана. Алматы : Конжык. 231 с.
  5. Вашетко Э. В. 1974. Распространение и экология ящурок на юге Средней Азии : дис. … канд. биол. наук. Краснодар. 218 с.
  6. Кидов А. А., Коврина Е. Г., Тимошина А. Л., Бакшеева А. А., Матушкина К. А., Блинова С. А., Африн К. А. 2014. Размножение лесной артвинской ящерицы, Darevskia derjugini sylvatica (Bartenjev et Rjesnikowa, 1931) в долине р. Малая Лаба (СевероЗападный Кавказ) // Современная герпетология. Т. 14, вып. 3/4. С. 103 – 109.
  7. Кидов А. А., Иванов А. А., Кондратова Т. Э., Столярова Е. А., Немыко Е. А. 2019 а. О повторной откладке яиц у зеленобрюхих ящериц комплекса Darevskia (chlorogaster) (Reptilia, Lacertidae) // Современная герпетология. Т. 19, вып. 3/4. С. 153 – 159. https://doi.org/10.18500/1814-6090-2019-19-3-4-153-159
  8. Кидов А. А., Иванов А. А., Столярова Е. А., Кондратова Т. Э., Немыко Е. А., Пыхов С. Г., Железнова Т. К. 2019 б. К изучению репродуктивной биологии ящурок Eremias nigrocellata и E. regeli (Reptilia, Squamata, Lacertidae) на юге Таджикистана // Естественные и технические науки. № 12 (138). С. 112 – 115.
  9. Кидов А. А., Иванов А. А., Ерашкин В. О., Кондратова Т. Э. 2022. Репродуктивная биология персидской ящерицы (Iranolacerta brandtii, Reptilia, Lacertidae) в лабораторных условиях // Зоологический журнал. T. 101, № 10. С. 1136 – 1139. https://doi.org/10.31857/S0044513422100075
  10. Саидов А. С. 2022. Ящерицы заповедника «Даштиджум» и прилегающих к нему территорий : дис. … канд. биол. наук. Душанбе. 146 с.
  11. Шаммаков С. М. 1981. Пресмыкающиеся равнинного Туркменистана. Ашхабад : Ылым. 312 с.
  12. Щербак Н. Н. 1974. Ящурки Палеарктики. Киев : Наукова думка. 296 с.
  13. Щербак Н. Н., Котенко Т. И., Тертышников М. Ф., Коток В. С., Василевская Г. И., Веселовский М. В., Иорданский Н. Н., Львова С. П., Неручев В. В., Окулова Н. М., Орлова В. Ф., Горовая В. И., Шарпило В. П., Шарыгин С. А., Гербильский Л. В., Усенко В. С. 1993. Разноцветная ящурка / под ред. Н. Н. Щербака. Киев : Наукова думка. 237 с.
  14. Ahmadzadeh F., Kami H. G., Hojjati V., Rezazadeh E. 2009. Contribution to the knowledge of Eremias strauchi strauchi Kessler, 1878 (Sauria: Lacertidae) from northwestern Iran // Iranian Journal of Animal Biosystematics (IJAB). Vol. 5, № 1. P. 17 – 24.
  15. Akiki Y. S., Saadé J. H., Hokayem M. L., HraouiBloquet S., Nassar F. 2015. Female reproductive cycle of the lacertid lizard Acanthodactylus schreiberi syriacus (Reptilia: Squamata) from Lebanon // Herpetology Notes. Vol. 8. P. 439 – 443.
  16. Al-Johany A. M. H., Spellerberg I. F. 1988. Reproductive biology of the lizard Acanthodactylus schmidti, Weigmann in Central Arabia // Journal of Arid Environments. Vol. 15, iss. 2. P. 197 – 207. https://doi.org/ 10.1016/S0140-1963(18)30993-5
  17. Bosch H. A. J. 2001. Mesalina brevirostris Blanford, 1874 (Reptilia: Lacertidae) in Lebanon, with data on reproduction // Zoology in the Middle East. Vol. 23, iss. 1. P. 31 – 46.
  18. Bosch H. A. J. 2006. Note on the reproduction of a pair of Egyptian Mesalina olivieri (Audouin, 1829) // Podarcis. Vol. 7, iss. 1/2. P. 2 – 6.
  19. Carretero M. A., Llorente G. A. 1995. Reproduction of Acanthodactylus erythrurus in its Northern boundary // Russian Journal of Herpetology. Vol. 2, № 1. P. 10 – 17.
  20. Castilla A. M., Barbadillo L. J., Bauwens D. 1992. Annual variation in reproductive traits in the lizard Acanthodactylus erythrurus // Canadian Journal of Zoology. Vol. 70, iss. 2. P. 395 – 402. https://doi.org/10.1139/z92-059 Goldberg S. R. 2012. Reproduction in the Desert Lacerta, Mesalina guttulata, from Israel // Zoology in the Middle East. Vol. 56, iss. 1. P. 27 – 30. https://doi.org/10.1080/09397140.2012.10648937
  21. Goldberg S. R. 2013. Reproduction in Bosk's Fringefingered Lizard, Acanthodactylus boskianus from Israel
  22. (Squamata: Lacertidae) // Zoology in the Middle East. Vol. 59, iss. 1. P. 16 – 19. https://doi.org/10.1080/09397140.2013.795057
  23. Orlova V. F., Solovyeva E. N., Dunayev E. A., Ananjeva N. B. 2022. Integrative taxonomy within Eremias multiocellata complex (Sauria, Lacertidae) from the western part of range: Evidence from historical DNA // Genes. Vol. 13, iss. 6. Article number 941. https://doi.org/10.3390/genes13060941
  24. Park H.-Ch., Suk H. Y., Jeong E.-J., Park D.-S., Lee H., Min M.-S. 2014 Population genetic structure of endangered Mongolian racerunner (Eremias argus) from the Korean Peninsula // Molecular Biology Reports. Vol. 41, iss. 11. P. 7339 – 7347. https://doi.org/10.1007/s11033-014-3623-6
  25. Pérez-Quintero J. C. 1996. Reproductive characteristics of three Mediterranean lizards: Psammodromus algirus (L), Psammodromus hispanicus Fitzinger and Acanthodactylus erythrurus (Schinz) // Amphibia – Reptilia. Vol. 17, iss. 3. P. 197 – 208. https://doi.org/10.1163/ 156853896X00388
  26. Perry G., Dmi'el R. 1994. Reproductive and population biology of the fringe-toed lizard, Acanthodactylus scutellatus, in Israel // Journal of Arid Environments. Vol. 27, iss. 3. P. 257 – 263. https://doi.org/10.1006/ jare.1994.1062
  27. Sun B.-J., Li S.-R., Xu X.-F., Zhao W.-G., Luo L.-G., Ji X., Du W.-G. 2013. Different mechanisms lead to convergence of reproductive strategies in two lacertid lizards (Takydromus wolteri and Eremias argus) // Oecologia. Vol. 172. P. 645 – 652. https://doi.org/10.1007/s00442-012-2524-4
  28. Torki F. 2007. Reproductive cycle of the Snake-eyed lizard Ophisops elegans Ménétriés, 1832 in Western Iran // Herpetozoa. Vol. 20, iss. 1/2. P. 57 – 66.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Террариумдля содержания Eremias regeli

Скачать (396KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Спаривание (а) и откладка яиц (б) у Eremias regeli в условиях лаборатории

Скачать (910KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2023

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».