Гендерный анализ микробиома пародонтальных карманов у пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом


Цитировать

Полный текст

Аннотация

В ходе качественной оценки уровня представленности бактерий и мРНК защитных факторов человека в смывах пародонтальных карманов с использованием полимеразной цепной реакции (ПЦР) в реальном времени выявлены принципиальные различия между мужчинами и женщинами с хроническим генерализованным пародонтитом (ХГП). Мы продемонстрировали, что уровень представленности транскриптов фактора некроза опухоли (ФНО-альфа), матриксной металлопротеиназы 8 и 9 (ММП8 и ММП9) отличается в тканях пародонта здоровых мужчин, но не у женщин и мужчин с воспалительными заболеваниями пародонта. Это наблюдение коррелирует с новым фактом наиболее крепкой корреляции между гиперколонизацией Porhyromonas gingivalis в тканях пародонта с тяжестью хронического пародонтита у женщин, но не у мужчин. Tanerella forsythensis или ее комплекс в сочетании с Treponema denticola, напротив, - единственный пародонтотоген, чье преобладание статистически связано с хроническим пародонтитом у мужчин. Несмотря на схожий масштаб пародонтальной колонизации пародонтопатогенов у мужчин и женщин, при их одинаковом уровне представлености женщины в основном больше подвержены хроническому пародонтиту. С другой стороны, мужчины больше подвержены многократному инфицированию несколькими основными пародонто-патогенами, в то время как женщины в основном страдают от моноинфекции. Основываясь на этих фактах, можно выдвинуть гипотезу о том, что у женщин и мужчин разные механизмы пародонтальной защиты. Уровень представленности пародонтопатогенов, измеренный с помощью ПЦР «вреальном времени», позволяет лучше прогнозировать пародонтит у женщин, чем у мужчин.

Об авторах

Оксана Александровна Зорина

Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова; Центральный научно-исследовательский институт стоматологии и челюстно-лицевой хирургии Минздрава России

Email: zorina-cniis@yandex.ru
д-р мед. наук, зав. отделением терапевтической стоматологии ФГБУ ЦНИИС и ЧЛХ, проф. кафедры стоматологии ИПО ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова 119991, Москва

Н. К Аймадинова

Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова

119991, Москва

Д. В Ребриков

Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова

Москва

Список литературы

  1. Зорина О.А., Кулаков А.А., Борискина О.А., Ребриков Д.В. Взаимосвязь полиморфизмов генов MMP2 и MMP9 с развитием заболеваний пародонта. Паллиативная медицина и реабилитация. 2011; (2): 49-52.
  2. Araújo A.A., Lopes de Souza G., Souza T.O., de Castro Brito G.A., Sabóia Aragão K., Xavier de Medeiros C.A. et al. Olmesartan decreases IL-1β and TNF-α levels; downregulates MMP-2, MMP-9, COX-2, and RANKL; and upregulates OPG in experimental periodontitis. Naunyn Schmiedebergs. Arch. Pharmacol. 2013; 386 (10). doi: 10.1007/s00210-013-0886-8.
  3. Araújo A.A., Souza T.O., Moura L.M., Brito G.A., Aragão K.S., Araújo L.S. et al. Effect of telmisartan on levels of IL-1, TNF-α, down-regulated COX-2, MMP-2, MMP-9 and RANKL/RANK in an experimental periodontitis model. J. Clin. Periodontol. 2013; 40 (12): 1104-11. doi: 10.1111/jcpe.12160.
  4. Dosseva-Panova V.T., Popova C.L., Panov V.E. Subgingival microbial profile and production of proinflammatory cytokines in chronic periodontitis. Folia Med. (Plovdiv). 2014; 56 (3): 152-60.
  5. Hajishengallis G., Lamont R.J., Graves D.T. The enduring importance of animal models in understanding periodontal disease. Virulence. 2015; (9): P.0.
  6. Heasman P.A., Hughes F.J. Drugs, medications and periodontal disease. Br. Dent. J. 2014; 217 (8): 411-9.
  7. Jayaprakash K., Khalaf H., Bengtsson T. Gingipains from Porphyromonas gingivalis play a significant role in induction and regulation of CXCL8 in THP-1 cells. BMC Microbiol. 2014; 18: 14-193.
  8. Khalaf H., Lönn J., Bengtsson T. Cytokines and chemokines are differentially expressed in patients with periodontitis: possible role for TGF-β1 as a marker for disease progression. Cytokine. 2014; 67 (1): 29-35.
  9. Kinney J.S., Morelli T., Oh M., Braun T.M., Ramseier C.A., Sugai J.V., Giannobile W.V. Crevicular fluid biomarkers and periodontal disease progression. J. Clin. Periodontol. 2014; 41 (2): 113-20.
  10. Leppilahti J.M., Hernández-Ríos P.A., Gamonal J.A., Tervahartiala T., Brignardello-Petersen R., Mantyla P. et al. Matrix metalloproteinases and myeloperoxidase in gingival crevicular fluid provide sitespecific diagnostic value for chronic periodontitis. J. Clin. Periodontol. 2014; 41 (4): 348-56.
  11. Muhlemann H.R., Son S. Gingival sulcus bleeding-a leading symptom in initial gingivitis. Helvetica Odontologica Acta. 1971; 15: 107-13.
  12. Palm E., Khalaf H., Bengtsson T. Porphyromonas gingivalis downregulates the immune response of fibroblasts. BMC Microbiol. 2013; (10): 13-155.
  13. Silness J., Loe H. Periodontal Disease in Pregnancy. Ii. Correlation between Oral Hygiene and Periodontal Condtion. Acta odontologica Scand. 1964; (22): 121-35.
  14. Türkoğlu O., Becerik S., Tervahartiala T., Sorsa T., Atilla G., Emingil G. The effect of adjunctive chlorhexidine mouthrinse on GCF MMP-8 and TIMP-1 levels in gingivitis: a randomized placebo-controlled study. BMC Oral Health. 2014; 20 (14): 55.
  15. Wan C., Yuan G., Yang J., Sun Q., Zhang L., Zhang J. et al. MMP9 deficiency increased the size of experimentally induced apical periodontitis. J. Endod. 2014; 40 (5): 658-64.

© ООО "Эко-Вектор", 2016


 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах