SEX HORMONES CONCENTRATIONS AT DIFFERENT DOPAMINE LEVELS AMONG WOMEN IN THE RUSSIAN ARCTIC


Cite item

Full Text

Abstract

Several studies havebeenpublished on the relationship between the hypothalamic-pituitary-gonadal and dopaminergic systems. However, they are mainly limited to experimental or clinical settings. The aim was to study the activity of the pituitary-gonadal system at different plasma dopamine levels in women living in the Russian Arctic taking into account their physiological state (reproductive age or postmenopause) and place of residence. Methods. Altogether, 72 women of the European North and 126 women of the Asian North aged 21-83 years participated in a cross-sectional study. Serum levels of luteinizing, follicle-stimulating hormones, prolactin, progesterone, total and free testosterone, dehydroepiandrosterone sulfate, estradiol, and dopamine in the blood plasma were estimated. Results. Reference dopamine levels in fertile women of the European North were associated with higher values of prolactin (21.6 ng/ ml), dehydroepiandrosterone sulfate (6.49 pmol / l) and free testosterone (2.2 pg/ml), compared with women with undetectable dopamine levels in blood (11.4 ng/ml; 5.05 pmol/L; 0.7 pg/ml, respectively). In postmenopausal women of the Asian North the abovelimit dopamine levels were associated with lower levels of follicle-stimulating hormones (45.2 IU/L) and progesterone (2.99 nmol/L) and higher concentrations of testosterone (1.42 nmol/L) than in women with reference levels (67.8 IU/L; 3.95 nmol/L; 0.90 nmol/L, respectively). Conclusions. The combination of high prolactin levels with a high content of androgens in fertile women of the European North, especially in the group with reference dopamine levels, can be a risk factor for the occurrence of anovulatory menstruation. In postmenopausal women of the Asian North against the background of general reduced testosterone content, an increase in its level was recorded only in the group of persons with excess dopamine levels.

About the authors

A. E. Elfimova

N. Laverov Federal Center for Integrated Arctic Research

Email: a.elfimova86@mail.ru
кандидат биологических наук, старший научный сотрудник лаборатории эндокринологии имени проф. А. В. Ткачёва

E. V. Tipisova

N. Laverov Federal Center for Integrated Arctic Research

I. N. Molodovskaya

N. Laverov Federal Center for Integrated Arctic Research

V. A. Popkova

N. Laverov Federal Center for Integrated Arctic Research

D. S. Potutkin

N. Laverov Federal Center for Integrated Arctic Research

References

  1. Гогохия Н. А., Натмеладзе К. М., Микаберидзе Х. Л. Определение влияния дофамина на нейроэндокринные нарушения при синдроме поликистоза яичников методом иммуноферментного анализа // Georgian Medical News. 2005. № 7-8 (124-125). С. 65-67.
  2. Горенко И. Н., Типисова Е. В., Попкова В. А., Елфимова А. Э. Соотношение гормонов гипофизарно-тиреоидной системы, дофамина и цАМФ у жителей Европейского и Азиатского Севера // Журнал медико-биологических исследований. 2019. Т. 7, № 2. С. 140-150.
  3. Губкина З. Д. Физическое, половое развитие и функции эндокринной системы у жительниц заполярных районов Архангельской области: автореф. дис.. д-ра мед. наук. Архангельск, 2007. 48 с.
  4. Доршакова Н. В., Карапетян Т. А. Особенности патологии жителей Севера // Экология человека. 2004. № 6. С. 48-52
  5. Калинченко С. Ю., Тюзиков И. А., Тишова Ю. А., Ворслов Л. О. Роль тестостерона в женском организме. Общая и возрастная эндокринология тестостерона у женщин // Доктор. Ру. 2015. № 14 (115). С. 59-64.
  6. Лепунова О. Н., Фролова О. В., Ковязина О. Л., Кормина О. С., Сабхиева А. Ф. Сезонная динамика уровня половых гормонов женщин репродуктивного возраста, проживающих в г. Сургуте // Успехи современного естествознания. 2004. № 2. С. 50-51.
  7. Северинова Е. А., Велегжанинов И. О., Охапкин М. Б. Особенности этиологической структуры эндокринного бесплодия женщин, проживающих на Севере России // Акушерство и гинекология. 2014. № 1. С. 65-69.
  8. Скосырева Г. А. Влияние природных факторов Азиатского Севера на репродуктивное здоровье женщин: автореф. дис.. д-ра мед. наук. Новосибирск, 2002. 38 с.
  9. Сметник В. П. Старение репродуктивной системы женщины: клинико-гормональное обоснование стадий, терминология // Доктор. Ру. 2014. № 12 (100). С. 13-16.
  10. Щербина И. Н. Роль нейромедиаторов при пери-менопаузальном синдроме // Вестник Харьковского национального университета имени В. Н. Каразина. Серия «Медицина». 2006. № 12 (720). С. 143-145.
  11. Ярман С. А. Современные представления о гормональных изменениях в организме женщины при физиологическом течении перименопаузального периода // Журнал акушерства и женских болезней. 2008. Т. 57. № 1. С. 116-123.
  12. Absil P., Baillien M., Ball G. F., Panzica G. C., Balthazart J. The control of preoptic aromatase activity by afferent inputs in Japanese quail // Brain Res. 2001. Vol. 37 (1-3). P. 38-58.
  13. Alderson L. M., Baum M. J. Differential effects of gonadal steroids on dopamine metabolism in mesolimbic and nigro-striatal pathways of male rat brain // Brain Res. 1981. N 218. P. 189-206.
  14. Barth C., Villringer A., Sacher J. Sex hormones affect neurotransmitters and shape the adult female brain during hormonal transition periods // Front Neurosci. 2015. Vol. 9. Р. 9-37.
  15. Becker J. B. Oestrogen effects on dopaminergic function in striatum // Novartis Found. Symp. 2000. N 230. P. 134-154.
  16. BojarI., Pinkas J., Gujski M., OwocA., Raczkiewicz D., Gustaw-Rothenberg K. Postmenopausal cognitive changes and androgen levels in the context of apolipoprotein E polymorphism // Arch Med Sci. 2017. Vol. 13 (5). P. 1 148-1 159.
  17. Burris T. P., Freeman M. E. Low concentrations of dopamine increase cytosolic calcium in lactotrophs // Endocrinol. 1993. Vol. 133 (1). P. 63-68.
  18. Colthorpe K. L., Nalliah J., Anderson S. T., Curlewis J. D. Adrenoceptor subtype involvement in suppression of prolactin secretion by noradrenaline // J Neuroendocrinol. 2000. Vol. 12. P. 297-302.
  19. Del Rio J. P., Alliende M. I., Molina N., Serrano F. G., Molina S., Vigil P. Steroid Hormones and Their Action in Women’s Brains: The Importance of Hormonal Balance // Front Public Health. 2018. Vol. 6. Р 141.
  20. Goldstat R., Briganti E., Tran J., Wolfe R., Davis S. R. Transdermal testosterone therapy improves well-being, mood, and sexual function in premenopausal women // Menopause. 2003. N 10, P. 390-398.
  21. Henderson V. W. Hormone therapy and brain. New York, The Parthenon Publishing group, 2000. P. 1-33.
  22. Higuchi K., Nawata H., Maki T., Higashizima M., Kato K., Ibayashi H. Prolactin has a direct effect on adrenal androgen secretion // J Clin Endocrinol Metab. 1984. Vol. 59 (4). P. 714-718.
  23. Labrie F. Extragonadal synthesis of sex steroids: intracrinology // Ann Endocrinol (Paris). 2003. N 64. Р 95-107.
  24. Liu X., Herbison A. E. Dopamine regulation of gonadotropin-releasing hormone neuron excitability in male and female mice // Endocrinology. 2013. Vol. 154 (1). P. 340-350.
  25. Marcano de Cotte D., De Menezes C. E., Bennett G. W., Edwardson J. A. Dopamine stimulates the degradation of gonadotropin releasing hormone by rat synaptosomes // Nature. 1980. Vol. 283 (5746). P. 487-489.
  26. McHenry J., Carrier N., Hull E., Kabbaj M. Sex differences in anxiety and depression: role of testosterone // Front Neuroendocrinol. 2014. Vol. 35 (1). P. 42-57
  27. Pohjalainen T., Rinne J. O., Nagren K., Syvalahti E., Hietala J. Sex differences in the striatal dopamine D2 receptor binding characteristics in vivo // Am J Psychiatry. 1998. N 155. Р 768-773.

Copyright (c) 2020 Elfimova A.E., Tipisova E.V., Molodovskaya I.N., Popkova V.A., Potutkin D.S.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
 


This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies