Особенности течения травматического шока при использовании дыхательных смесей с повышенным содержанием инертных газов
- Авторы: Носов А.М.1, Петров В.А.2, Демченко К.Н.1, Моргунов Н.А.2, Лахин Р.Е.1, Жирнова Н.А.1, Колвзан С.П.1
-
Учреждения:
- Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова
- Научно-исследовательский институт геропротекторных технологий
- Выпуск: Том 25, № 3 (2023)
- Страницы: 367-376
- Раздел: Оригинальное исследование
- URL: https://journals.rcsi.science/1682-7392/article/view/148915
- DOI: https://doi.org/10.17816/brmma456381
- ID: 148915
Цитировать
Аннотация
Оценивается эффективность использования газовых смесей с повышенной концентрацией инертных газов на модели геморрагического шока у экспериментальных животных. Известно, что массивная кровопотеря рассматривается как пусковой механизм тяжелых патофизиологических реакций (нарушение периферической перфузии, ацидоз, дисфункция системы гемостаза, полиорганная недостаточность). Инертные газы (гелий, аргон и ксенон) привлекают внимание как потенциально полезные при различных патологических состояниях. Исследование проведено на 15 однополых свиньях одной породы, массой 40–50 кг, рандомизированных на 3 группы по 5 в каждой: контрольная группа — ингаляция 100 % кислорода; группа «аroxxen» — ингаляция газовой смеси «Aroxxen»: аргон — 35 %, кислород — 58 %, ксенон — 0,2 %, азот — остальной объем и группа «аroxxen-krypto» — ингаляция газовой смеси «Aroxxen-krypto»: аргон — 35 %, кислород — 40 %, криптон — 10 %, азот — остальной объем. Динамический контроль жизненных показателей и забор материалов для исследования проводили перед кровопотерей, при кровопотере 20 и 45 % объема циркулирующей крови, через 60, 120 и 180 мин после кровопотери. Выживаемость животных, состояние систем дыхания и кровообращения оценивали по клиническим и лабораторным показателям. Установлено, что при кровопотере 45 % объема циркулирующей крови статистически значимые различия по летальности между группами отсутствовали. Все животные выжили в течение 180 мин в постгеморрагический период. В группе «аrroxen-krypto» значения среднего артериального давления после кровопотери и на протяжении всего периода наблюдения были значимо выше, чем в контрольной группе и группе «аrroxen» (p < 0,05). В ходе моделирования шока в результате развивающейся кровопотери во всех группах постепенно нарастал дефицит оснований. Однако начиная со 2-го часа наблюдения, в контрольной группе и группе «аrroxen-krypto» дефицит оснований стал компенсироваться, а в группе «аrroxen» продолжал достоверно (p < 0,01) нарастать. Также в течение всего периода наблюдения после кровопотери в группе «аrroxen» существенно повышался уровень лактатемии (к концу наблюдения — в 10 раз), значимо различаясь с контрольной группой и группой «аrroxen-krypto» (p < 0,01). Таким образом, использование газа «Arroxen-krypto» предложенного состава при острой массивной кровопотере позволяет добиться менее выраженного нарушения кислотно-щелочного баланса у экспериментальных животных в сравнении с использованием газа «Arroxen».
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Артем Михайлович Носов
Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова
Автор, ответственный за переписку.
Email: artem_svu06@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-9977-6543
SPIN-код: 7386-3225
Scopus Author ID: 57205363253
ResearcherId: AAY-8133-2021
канд. мед. наук
Россия, Санкт-ПетербургВасилий Александрович Петров
Научно-исследовательский институт геропротекторных технологий
Email: vas3188@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-8523-8031
канд. технических наук, доцент
Россия, Санкт-ПетербургКонстантин Николаевич Демченко
Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова
Email: phantom964@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-5437-1163
SPIN-код: 7549-2959
ResearcherId: ABA-2384-2021
канд. мед. наук
Россия, Санкт-ПетербургНиколай Александрович Моргунов
Научно-исследовательский институт геропротекторных технологий
Email: instaun@geropro.ru
начальник научно-исследовательского отдела лечебных методов
Россия, Санкт-ПетербургРоман Евгеньевич Лахин
Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова
Email: doctor-lahin@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-6819-9691
SPIN-код: 7261-9985
Scopus Author ID: 6506241830
ResearcherId: S-6125-2016
д-р мед. наук, профессор
Россия, Санкт-ПетербургНаталья Андреевна Жирнова
Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова
Email: ji65@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-9948-6260
SPIN-код: 8308-2139
ResearcherId: I-4804-2016
кандидат биологических наук
Россия, Санкт-ПетербургСтанислав Петрович Колвзан
Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова
Email: stanislas_1989@mail.ru
ORCID iD: 0009-0005-4850-8545
слушатель ординатуры
Россия, Санкт-ПетербургСписок литературы
- Тришкин Д.В., Крюков Е.В., Чуприна А.П., и др. Методические рекомендации по лечению боевой хирургической травмы. Москва: ГВМУ МО РФ, 2022. 372 с.
- Rossaint R., Afshari A., Bouillon B., et al. The European guideline on management of major bleeding and coagulopathy following trauma: sixth edition // Crit Care. 2023. Vol. 27, Nо. 1. P. 80. doi: 10.1186/s13054-023-04327-7
- Convertino V.A., Cardin S. Advanced medical monitoring for the battlefield: A review on clinical applicability of compensatory reserve measurements for early and accurate hemorrhage detection // J Trauma Acute Care Surg. 2022. Vol. 93, Suppl 1. P. S147–S154. doi: 10.1097/TA.0000000000003595
- Bonanno F.G. Management of Hemorrhagic Shock: Physiology Approach, Timing and Strategies // J Clin Med. 2022. Vol. 12, No. 1. P. 260. doi: 10.3390/JCM12010260
- Savary G., Lidouren F., Rambaud J., et al. Argon attenuates multiorgan failure following experimental aortic cross–clamping // Br J Clin Pharmacol. 2018. Nо. 84, No. 6. P. 1170–1179. doi: 10.1111/BCP.13535
- Gardner A.J. Menon D.K. Moving to human trials for argon neuroprotection in neurological injury: a narrative review // Br J Anaesth. 2018. Vol. 20, Nо. 3. P. 453–468. doi: 10.1016/J.BJA.2017.10.017
- Maze M., Laitio T. Neuroprotective Properties of Xenon // Mol Neurobiol. 2020. Vol. 57, Nо. 1. P. 118–124. doi: 10.1007/S12035-019-01761-Z/METRICS
- Maze M. Preclinical neuroprotective actions of xenon and possible implications for human therapeutics: a narrative review // Can J Anesth. 2015. Vol. 63, Nо. 2. P. 212–226. doi: 10.1007/S12630-015-0507-8
- Liang M., Ahmad F., Dickinson R. Neuroprotection by the noble gases argon and xenon as treatments for acquired brain injury: a preclinical systematic review and meta-analysis // Br J Anaesth. 2022. Vol. 129, Nо. 2. P. 200–218. doi: 10.1016/J.BJA.2022.04.016
- De Deken J., Rex S., Monbaliu D., et al. The efficacy of noble gases in the attenuation of ischemia reperfusion injury: a systematic review and meta-analyses // Crit Care Med. 2016. Vol. 44, Nо. 9. P. 886–896. doi: 10.1097/CCM.0000000000001717
- Ryang Y.M., Fahlenkamp A.V., Rossaint R., et al. Neuroprotective effects of argon in an in vivo model of transient middle cerebral artery occlusion in rats // Crit Care Med. 2011. Vol 39, Nо. 6. P. 1448–1453. doi: 10.1097/CCM.0B013E31821209BE
- Höllig A., Weinandy A., Liu J., et al. Beneficial Properties of Argon After Experimental Subarachnoid Hemorrhage: Early Treatment Reduces Mortality and Influences Hippocampal Protein Expression // Crit Care Med. 2016. Vol. 44, Nо. 7. P. e520–e529. doi: 10.1097/CCM.0000000000001561
- Brücken A., Cizen A., Fera C., et al. Argon reduces neurohistopathological damage and preserves functional recovery after cardiac arrest in rats // Br J Anaesth. 2013. Vol. 110, Supple 1. P. i106–i112. doi: 10.1093/BJA/AES509
- Ristagno G., Fumagalli F., Russo I., et al. Postresuscitation treatment with argon improves early neurological recovery in a porcine model of cardiac arrest // Shock. 2014. Vol. 41, Nо. 1. P. 72–78. doi: 10.1097/SHK.0000000000000049
- Zuercher P., Springe D., Grandgirard D., et al. A randomized trial of the effects of the noble gases helium and argon on neuroprotection in a rodent cardiac arrest model // BMC Neurol. 2016, Vol. 16. P. 43. doi: 10.1186/S12883-016-0565-8
- Broad K.D., Fierens I., Fleiss B., et al. Inhaled 45–50 % argon augments hypothermic brain protection in a piglet model of perinatal asphyxia // Neurobiol Dis. 2016. Vol. 87. P. 29–38. doi: 10.1016/J.NBD.2015.12.001
- Zhao H., Mitchell S., Ciechanowicz S., et al. Argon protects against hypoxic-ischemic brain injury in neonatal rats through activation of nuclear factor (erythroid-derived 2)-like 2 // Oncotarget. 2016. Vol. 7, Nо. 18. P. 25640–25651. doi: 10.18632/ONCOTARGET.8241
- Zhao H., Mitchell S., Koumpa S., et al. Heme Oxygenase-1 Mediates Neuroprotection Conferred by Argon in Combination with Hypothermia in Neonatal Hypoxia – Ischemia Brain Injury // Anesthesiology. 2016. Vol. 125, Nо. 1. P. 180–192. doi: 10.1097/ALN.0000000000001128
- Pagel P.S., Krolikowski J.G., Shim Y.H., et al. Noble gases without anesthetic properties protect myocardium against infarction by activating prosurvival signaling kinases and inhibiting mitochondrial permeability transition in vivo // Anesth Analg. 2007. Vol. 105, Nо. 3. P. 562–569. doi: 10.1213/01.ANE.0000278083.31991.36
- Irani Y., Pype J.L., Martin A.R., et al. Noble gas (argon and xenon) – saturated cold storage solutions reduce ischemia – reperfusion injury in a rat model of renal transplantation // Nephron Extra. 2011. Vol. 1, Nо. 1. P. 272–282. doi: 10.1159/000335197
Дополнительные файлы
