Особенности течения травматического шока при использовании дыхательных смесей с повышенным содержанием инертных газов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Оценивается эффективность использования газовых смесей с повышенной концентрацией инертных газов на модели геморрагического шока у экспериментальных животных. Известно, что массивная кровопотеря рассматривается как пусковой механизм тяжелых патофизиологических реакций (нарушение периферической перфузии, ацидоз, дисфункция системы гемостаза, полиорганная недостаточность). Инертные газы (гелий, аргон и ксенон) привлекают внимание как потенциально полезные при различных патологических состояниях. Исследование проведено на 15 однополых свиньях одной породы, массой 40–50 кг, рандомизированных на 3 группы по 5 в каждой: контрольная группа — ингаляция 100 % кислорода; группа «аroxxen» — ингаляция газовой смеси «Aroxxen»: аргон — 35 %, кислород — 58 %, ксенон — 0,2 %, азот — остальной объем и группа «аroxxen-krypto» — ингаляция газовой смеси «Aroxxen-krypto»: аргон — 35 %, кислород — 40 %, криптон — 10 %, азот — остальной объем. Динамический контроль жизненных показателей и забор материалов для исследования проводили перед кровопотерей, при кровопотере 20 и 45 % объема циркулирующей крови, через 60, 120 и 180 мин после кровопотери. Выживаемость животных, состояние систем дыхания и кровообращения оценивали по клиническим и лабораторным показателям. Установлено, что при кровопотере 45 % объема циркулирующей крови статистически значимые различия по летальности между группами отсутствовали. Все животные выжили в течение 180 мин в постгеморрагический период. В группе «аrroxen-krypto» значения среднего артериального давления после кровопотери и на протяжении всего периода наблюдения были значимо выше, чем в контрольной группе и группе «аrroxen» (p < 0,05). В ходе моделирования шока в результате развивающейся кровопотери во всех группах постепенно нарастал дефицит оснований. Однако начиная со 2-го часа наблюдения, в контрольной группе и группе «аrroxen-krypto» дефицит оснований стал компенсироваться, а в группе «аrroxen» продолжал достоверно (p < 0,01) нарастать. Также в течение всего периода наблюдения после кровопотери в группе «аrroxen» существенно повышался уровень лактатемии (к концу наблюдения — в 10 раз), значимо различаясь с контрольной группой и группой «аrroxen-krypto» (p < 0,01). Таким образом, использование газа «Arroxen-krypto» предложенного состава при острой массивной кровопотере позволяет добиться менее выраженного нарушения кислотно-щелочного баланса у экспериментальных животных в сравнении с использованием газа «Arroxen».

Об авторах

Артем Михайлович Носов

Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова

Автор, ответственный за переписку.
Email: artem_svu06@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-9977-6543
SPIN-код: 7386-3225
Scopus Author ID: 57205363253
ResearcherId: AAY-8133-2021

канд. мед. наук

Россия, Санкт-Петербург

Василий Александрович Петров

Научно-исследовательский институт геропротекторных технологий

Email: vas3188@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-8523-8031

канд. технических наук, доцент

Россия, Санкт-Петербург

Константин Николаевич Демченко

Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова

Email: phantom964@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-5437-1163
SPIN-код: 7549-2959
ResearcherId: ABA-2384-2021

канд. мед. наук

Россия, Санкт-Петербург

Николай Александрович Моргунов

Научно-исследовательский институт геропротекторных технологий

Email: instaun@geropro.ru

начальник научно-исследовательского отдела лечебных методов

Россия, Санкт-Петербург

Роман Евгеньевич Лахин

Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова

Email: doctor-lahin@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-6819-9691
SPIN-код: 7261-9985
Scopus Author ID: 6506241830
ResearcherId: S-6125-2016

д-р мед. наук, профессор

Россия, Санкт-Петербург

Наталья Андреевна Жирнова

Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова

Email: ji65@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-9948-6260
SPIN-код: 8308-2139
ResearcherId: I-4804-2016

кандидат биологических наук

Россия, Санкт-Петербург

Станислав Петрович Колвзан

Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова

Email: stanislas_1989@mail.ru
ORCID iD: 0009-0005-4850-8545

слушатель ординатуры

Россия, Санкт-Петербург

Список литературы

  1. Тришкин Д.В., Крюков Е.В., Чуприна А.П., и др. Методические рекомендации по лечению боевой хирургической травмы. Москва: ГВМУ МО РФ, 2022. 372 с.
  2. Rossaint R., Afshari A., Bouillon B., et al. The European guideline on management of major bleeding and coagulopathy following trauma: sixth edition // Crit Care. 2023. Vol. 27, Nо. 1. P. 80. doi: 10.1186/s13054-023-04327-7
  3. Convertino V.A., Cardin S. Advanced medical monitoring for the battlefield: A review on clinical applicability of compensatory reserve measurements for early and accurate hemorrhage detection // J Trauma Acute Care Surg. 2022. Vol. 93, Suppl 1. P. S147–S154. doi: 10.1097/TA.0000000000003595
  4. Bonanno F.G. Management of Hemorrhagic Shock: Physiology Approach, Timing and Strategies // J Clin Med. 2022. Vol. 12, No. 1. P. 260. doi: 10.3390/JCM12010260
  5. Savary G., Lidouren F., Rambaud J., et al. Argon attenuates multiorgan failure following experimental aortic cross–clamping // Br J Clin Pharmacol. 2018. Nо. 84, No. 6. P. 1170–1179. doi: 10.1111/BCP.13535
  6. Gardner A.J. Menon D.K. Moving to human trials for argon neuroprotection in neurological injury: a narrative review // Br J Anaesth. 2018. Vol. 20, Nо. 3. P. 453–468. doi: 10.1016/J.BJA.2017.10.017
  7. Maze M., Laitio T. Neuroprotective Properties of Xenon // Mol Neurobiol. 2020. Vol. 57, Nо. 1. P. 118–124. doi: 10.1007/S12035-019-01761-Z/METRICS
  8. Maze M. Preclinical neuroprotective actions of xenon and possible implications for human therapeutics: a narrative review // Can J Anesth. 2015. Vol. 63, Nо. 2. P. 212–226. doi: 10.1007/S12630-015-0507-8
  9. Liang M., Ahmad F., Dickinson R. Neuroprotection by the noble gases argon and xenon as treatments for acquired brain injury: a preclinical systematic review and meta-analysis // Br J Anaesth. 2022. Vol. 129, Nо. 2. P. 200–218. doi: 10.1016/J.BJA.2022.04.016
  10. De Deken J., Rex S., Monbaliu D., et al. The efficacy of noble gases in the attenuation of ischemia reperfusion injury: a systematic review and meta-analyses // Crit Care Med. 2016. Vol. 44, Nо. 9. P. 886–896. doi: 10.1097/CCM.0000000000001717
  11. Ryang Y.M., Fahlenkamp A.V., Rossaint R., et al. Neuroprotective effects of argon in an in vivo model of transient middle cerebral artery occlusion in rats // Crit Care Med. 2011. Vol 39, Nо. 6. P. 1448–1453. doi: 10.1097/CCM.0B013E31821209BE
  12. Höllig A., Weinandy A., Liu J., et al. Beneficial Properties of Argon After Experimental Subarachnoid Hemorrhage: Early Treatment Reduces Mortality and Influences Hippocampal Protein Expression // Crit Care Med. 2016. Vol. 44, Nо. 7. P. e520–e529. doi: 10.1097/CCM.0000000000001561
  13. Brücken A., Cizen A., Fera C., et al. Argon reduces neurohistopathological damage and preserves functional recovery after cardiac arrest in rats // Br J Anaesth. 2013. Vol. 110, Supple 1. P. i106–i112. doi: 10.1093/BJA/AES509
  14. Ristagno G., Fumagalli F., Russo I., et al. Postresuscitation treatment with argon improves early neurological recovery in a porcine model of cardiac arrest // Shock. 2014. Vol. 41, Nо. 1. P. 72–78. doi: 10.1097/SHK.0000000000000049
  15. Zuercher P., Springe D., Grandgirard D., et al. A randomized trial of the effects of the noble gases helium and argon on neuroprotection in a rodent cardiac arrest model // BMC Neurol. 2016, Vol. 16. P. 43. doi: 10.1186/S12883-016-0565-8
  16. Broad K.D., Fierens I., Fleiss B., et al. Inhaled 45–50 % argon augments hypothermic brain protection in a piglet model of perinatal asphyxia // Neurobiol Dis. 2016. Vol. 87. P. 29–38. doi: 10.1016/J.NBD.2015.12.001
  17. Zhao H., Mitchell S., Ciechanowicz S., et al. Argon protects against hypoxic-ischemic brain injury in neonatal rats through activation of nuclear factor (erythroid-derived 2)-like 2 // Oncotarget. 2016. Vol. 7, Nо. 18. P. 25640–25651. doi: 10.18632/ONCOTARGET.8241
  18. Zhao H., Mitchell S., Koumpa S., et al. Heme Oxygenase-1 Mediates Neuroprotection Conferred by Argon in Combination with Hypothermia in Neonatal Hypoxia – Ischemia Brain Injury // Anesthesiology. 2016. Vol. 125, Nо. 1. P. 180–192. doi: 10.1097/ALN.0000000000001128
  19. Pagel P.S., Krolikowski J.G., Shim Y.H., et al. Noble gases without anesthetic properties protect myocardium against infarction by activating prosurvival signaling kinases and inhibiting mitochondrial permeability transition in vivo // Anesth Analg. 2007. Vol. 105, Nо. 3. P. 562–569. doi: 10.1213/01.ANE.0000278083.31991.36
  20. Irani Y., Pype J.L., Martin A.R., et al. Noble gas (argon and xenon) – saturated cold storage solutions reduce ischemia – reperfusion injury in a rat model of renal transplantation // Nephron Extra. 2011. Vol. 1, Nо. 1. P. 272–282. doi: 10.1159/000335197

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Система подачи кислорода и газа «Arroxen» из баллона через мешок Амбу

Скачать (415KB)
3. Рис. 2. Подача газа «Arroxen-krypto» через автоматический смеситель газов

Скачать (513KB)
4. Рис. 3. Динамика значений среднего артериального давления в группах на фоне кровопотери

Скачать (220KB)
5. Рис. 4. Динамика избытка оснований (BE) в группах на фоне кровопотери

Скачать (188KB)
6. Рис. 5. Динамика уровня HCO3– в группах на фоне кровопотери

Скачать (202KB)
7. Рис. 6. Динамика уровня pH в группах на фоне кровопотери

Скачать (184KB)
8. Рис. 7. Динамика уровня лактата в группах на фоне кровопотери

Скачать (178KB)

© Эко-Вектор, 2023



Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах