Polymorphisms of genes associated with psycho-emotional deviations in a sample of healthy male conscripts

Cover Page

Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription Access

Abstract

The prevalence of candidate gene polymorphic alleles associated with personality disorders was studied in a sample of healthy male Military Innovation Technopolis «ERA» recruits, science mouth operators of Caucasian race aged 23–27 (median age 24). Genotyping of 10 studied polymorphic variants of genes was carried out using polymerase chain reaction in real time. According to the results, the distribution of genotypes in the studied group of single nucleotide polymorphisms corresponded to Hardy–Weinberg equilibrium, except for the C677T MTHFR variant (rs1801133). The occurrence of minor alleles was as follows: 0.500 for A1438G and 0.310 for C102T (HTRA2); 0.175 for G-6A (CNTF); 0.508 for C > T (UCP2); 0.270 for A1298C and 0.325–C677T (MTHFR); 0.278–A2756G (MTR); 0.571–A66G (MTRR); 0.381–Alu Ins/Del (ACE); 0.294–G1444A (PPARGC1A). In the studied sample, the frequency of occurrence of minor alleles of 10 genetic markers correlated with data collected on people of European descent. The greatest statistical deviation was observed by comparison with data on people of African descent. Statistically significant concordances with different populations and studies conducted in them are the basis for including the selected polymorphisms in a candidate list of psycho-emotional and neurological pathologies influencing the occupational fitness of servicepersons. However, reliable data on the association between mental disorders and the development of degenerative disorders are not available simultaneously in all populations; therefore, additional research is required on this subject.

About the authors

Svyatoslav S. Malyshkin

Military Innovation Technopolis "ERA"

Author for correspondence.
Email: svytoslavmal@gmail.com
ORCID iD: 0000-0003-4366-0028
SPIN-code: 8109-3446

Master

Russian Federation, Anapa

Alexander B. Krivoruchko

Military Medical Academy of S.M. Kirov

Email: krab25@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-2035-4888
SPIN-code: 1324-0239

Candidate of Medical Sciences

Russian Federation, Saint Petersburg

Gennady G. Kutelev

Military Medical Academy of S.M. Kirov

Email: gena08@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-6489-9938
SPIN-code: 5139-8511

Candidate of Medical Sciences

Russian Federation, Saint Petersburg

Elena I. Koreshova

Military Medical Academy of S.M. Kirov

Email: Koreshova1993@mail.ru
SPIN-code: 5310-0605

Master

Russian Federation, Saint Petersburg

Olga V. Kalyuzhnaya

Military Innovation Technopolis "ERA"

Email: Ioj2004@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-3845-6375
SPIN-code: 1755-1405

Candidate of Biological Sciences

Russian Federation, Anapa

Roman M. Shapoval

Military Innovation Technopolis "ERA"

Email: SHAP0VAL.R@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-6871-1448
SPIN-code: 6114-7705

Bachelor

Russian Federation, Anapa

Dmitry S. Derevyankin

Military Innovation Technopolis "ERA"

Email: derev.dima1@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-0370-0347

Master

Russian Federation, Anapa

Evgeny A. Zhurbin

Military Innovation Technopolis "ERA"

Email: zhurbin-90@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-0867-3838
SPIN-code: 8426-1354
Scopus Author ID: 57198886746

Candidate of Medical Sciences

Russian Federation, Anapa

Petr K. Potapov

Military Innovation Technopolis "ERA"

Email: forwardspb@mail.ru
SPIN-code: 5979-4490

Candidate of Medical Sciences

Russian Federation, Anapa

References

  1. Makhnev PA, Muchnik PYu. Analiz statisticheskoi informatsii o gospitalizatsiyakh bol'nykh ehndogennymi psikhicheskimi rasstroistvami. Proceedings of the 86th Conference of the Student Scientific Society «Mechnikovskie chteniya». Saint Petersburg, 2013. P. 227–228. (In Russ.).
  2. Gescher DM, Kahl KG, Hillemacher T, et al. Epigenetics in Personality Disorders: Today's Insights. Front Psychiatry. 2018;9:579. doi: 10.3389/fpsyt.2018.00579
  3. Pasquin S, Sharma M, Gauchat J-F. Ciliary neurotrophic factor (CNTF): New facets of an old molecule for treating neurodegenerative and metabolic syndrome pathologies. Cytokine Growth Factor Rev. 2015;26(5):507–515. doi: 10.1016/j.cytogfr.2015.07.007
  4. Brondino N, Rocchetti M, Fusar-Poli L, et al. Increased CNTF levels in adults with autism spectrum disorders. World J Biol Psychiatry. 2019;20(9):742–746. doi: 10.1080/15622975.2018.1481999
  5. Dardiotis E, Arseniou S, Sokratous M, et al. Vitamin B12, folate, and homocysteine levels and multiple sclerosis: A meta-analysis. Mult Scler Relat Disord. 2017;17:190–197. doi: 10.1016/j.msard.2017.08.004
  6. Trautmann S, Goodwin L, Höfler M, et al. Prevalence and severity of mental disorders in military personnel: a standardised comparison with civilians. Epidemiol Psychiatr Sci. 2017;26(2):199–208. doi: 10.1017/S204579601600024X
  7. Coppede F, Tannorella P, Pezzini I, et al. Folate, homocysteine, vitamin B12, and polymorphisms of genes participating in one-carbon metabolism in late-onset Alzheimer's disease patients and healthy controls. Antioxid Redox Signal. 2012;17(2):195–204. doi: 10.1089/ars.2011.4368
  8. Mandelli L, Serretti A. Gene environment interaction studies in depression and suicidal behavior: An update. Neurosci Biobehav Rev. 2013;37(10 Pt 1):2375–2397. doi: 10.1016/j.neubiorev.2013.07.011
  9. Lucatelli JF, Barros AC, Silva VK, et al. Genetic influences on Alzheimer's disease: evidence of interactions between the genes APOE, APOC1 and ACE in a sample population from the South of Brazil. Neurochem Res. 2011;36:1533–1539. doi: 10.1007/s11064-011-0481-7
  10. Johri A, Chandra A, Flint Beal M. PGC-1α, mitochondrial dysfunction, and Huntington's disease. Free Radic Biol Med. 2013;62:37–46. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2013.04.016
  11. Geoffroy PA, Etain B, Lajnef M, et al. Circadian genes and lithium response in bipolar disorders: associations with PPARGC1A (PGC-1α) and RORA. Genes Brain Behav. 2016;15(7):660–668. doi: 10.1111/gbb.12306
  12. World Medical Association. World Medical Association Declaration of Helsinki: ethical principles for medical research involving human subjects. JAMA. 2013;310(20):2191–2194. doi: 10.1001/jama.2013.281053
  13. Malyshkin SS, Mezin AE, Ivanov AM, et al. Vyyavlenie geneticheskikh prediktorov professional'noi nadezhnosti voennosluzhashchikh. Proceedings of the III All-Russian Scientific and Technical Conference «Sostoyanie i perspektivy razvitiya sovremennoi nauki po napravleniyu «Biotekhnicheskie sistemy i tekhnologii». 2021 May 27–28. Anapa: EhRA. P. 202–208. (In Russ.).
  14. Certificate of the Russian Federation on the state registration of computer programs № 2022612720/ 28.02.22. Derevyankin DS, Shapoval RM, Malyshkin SS, et al. «Genetic Stats». (In Russ.).
  15. Jun N, Mamoru T, Snin I, et al. No association between the CNTF null mutation and schizophrenia or personality. Psychiatric Genetics. 2006;16(5):217–219. doi: 10.1097/01.ypg.0000242189.05656.9d
  16. Wan L, Li Y, Zhang Z, et al. Methylenetetrahydrofolate reductase and psychiatric diseases. Transl Psychiatry. 2018;8:242. doi: 10.1038/s41398-018-0276-6
  17. Lavedan C, Volpi S, Polymeropoulos MH, Wolfgang CD. Effect of a ciliary neurotrophic factor polymorphism on schizophrenia symptom improvement in an iloperidone clinical trial. Pharmacogenomics. 2008;9(3):289–301. doi: 10.2217/14622416.9.3.289
  18. Antypa N, Calati R, Souery D, et al. Variation in the HTR1A and HTR2A genes and social adjustment in depressed patients. J Affect Disord. 2013;150(2):649–652. doi: 10.1016/j.jad.2013.02.036
  19. Lin J-Y, Jiang M-Y, Kan Z-M, Chu Y. Influence of 5-HTR2A genetic polymorphisms on the efficacy of antidepressants in the treatment of major depressive disorder: A meta-analysis. J Affect Disord. 2014;168:430–438. doi: 10.1016/j.jad.2014.06.012
  20. Spies M, Nasser A, Ozenne B, et al. Common HTR2A variants and 5-HTTLPR are not associated with human in vivo serotonin 2A receptor levels. Hum Brain Mapp. 2020;41(16):4518–4528. doi: 10.1002/hbm.25138

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2022 Malyshkin S.S., Krivoruchko A.B., Kutelev G.G., Koreshova E.I., Kalyuzhnaya O.V., Shapoval R.M., Derevyankin D.S., Zhurbin E.A., Potapov P.K.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».