Новый принцип диагностики ограниченной склеродермии в дебюте заболевания

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Обоснование. Из-за низкой специфичности клинических проявлений ограниченной склеродермии (ОС) в дебюте дифференциальная диагностика заболевания сложна.

Цель ― представить принципиально новый метод транскутанной оксиметрии для диагностики ОС.

Материал и методы. На базе ЛенОблЦентра было обследовано и включено в исследование 77 пациентов с клиническими проявлениями ОС и 127 добровольцев. Всем участникам выполнена транскутанная оксиметрия с помощью аппарата «TCM-400». Уровень тканевой кислородной перфузии (tcpO2) от 40 до 50 мм рт.ст. рассматривался как обратимое снижение, от 30 до 40 мм рт.ст. расценивался пограничным снижением, а значение ниже 30 мм рт.ст. ― критическим. В последующем всем 77 пациентам была проведена диагностическая биопсия кожи для верификации диагноза, оценки тканевых изменений, а также создания корреляционной связи с полученными результатами оксиметрии.

Результаты. По результатам гистологического исследования были сформированы 4 исследовательские группы: 40 пациентов с ОС, 12 ― с кольцевидной гранулёмой, 15 ― с мелкобляшечным парапсориазом, 10 ― с крупнобляшечным парапсориазом. У 7 (17,5%) пациентов с ОС были нормальные значения tcpO2, у 9 (22,5%) отмечалось значительное снижение tcpO2, у 24 пациентов (60%) наблюдалось обратимое снижение tcpO2. У 3/12 (25%) пациентов с кольцевидной гранулёмой и у 1 пациента (10%) с крупнобляшечным парапсориазом было зарегистрировано обратимое снижение tcpO2. При измерении tcpO2 на здоровой коже, обратимое снижение тканевой кислородной перфузии было получено у пациентов с сопутствующими заболеваниями ― у 3/77 (3,9%) в основной группе и у 28/127 (22%) в контрольной.

Заключение. Транскутанная оксиметрия является новым перспективным направлением в алгоритме диагностики ОС. Метод основан на патогенезе и морфологических особенностях заболевания.

Об авторах

Денис Владимирович Заславский

Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: venerology@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-5936-6232
SPIN-код: 5832-9510

д.м.н., профессор

Россия, 194100, Санкт-Петербург, ул. Литовская д. 2

Акмаль Абдикахарович Сыдиков

Ташкентский государственный стоматологический институт

Email: medik-85@bk.ru
ORCID iD: 0000-0002-0909-7588

д.м.н.

Узбекистан, Ташкент

Любовь Валерьевна Гарюткина

Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

Email: liubovgariutkina.md@gmail.com
SPIN-код: 3863-8682

аспирант

Россия, 194100, Санкт-Петербург, ул. Литовская д. 2

Григорий Борисович Пягай

Ташкентский государственный стоматологический институт

Email: gregbae@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-6456-6594
SPIN-код: 2941-7297

к.м.н., доцент

Узбекистан, Ташкент

Муяссар Джалалитдиновна Аллаева

Ташкентский государственный стоматологический институт

Email: allaeva_m.d@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-5765-5425

к.м.н., доцент

Узбекистан, Ташкент

Наргиза Сайфутдиновна Ибрагимова

Ташкентский государственный стоматологический институт

Email: nargiza.is23@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-9715-9901

к.м.н., доцент

Узбекистан, Ташкент

Нилюфар Нусратуллаевна Маликова

Ташкентский государственный стоматологический институт

Email: dr.malikova@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-6964-8372

к.м.н., доцент

Узбекистан, Ташкент

Дарья Васильевна Козлова

Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

Email: dashauchenaya@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-6942-2880
SPIN-код: 3783-8565

студент

Россия, 194100, Санкт-Петербург, ул. Литовская д. 2

Список литературы

  1. Родионов А.Н., Насыров Р.А., Заславский Д.В., и др. Диффузные болезни соединительной ткани: клиника и морфология кожных поражений. Cанкт-Петербург : Навои, 2015. 160 с.
  2. Родионов А.Н., Заславский Д.В., Чупров И.Н., и др. Дерматопатология воспалительных заболеваний кожи. Ташкент, 2014. 208 с.
  3. Zhao B., Guan H., Liu J.Q., et al. Hypoxia drives the transition of human dermal fibroblasts to a myofibroblast-like phenotype via the TGF-β1/Smad3 pathway // Int J Mol Med. 2017. Vol. 39, N 1. Р. 153–159. doi: 10.3892/ijmm.2016.2816
  4. Заславский Д.В., Сыдиков А.А., Гарюткина Л.В., и др. Новые аспекты патогенеза ограниченной склеродермии: практическое обоснование // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2020. Т. 23, № 4. С. 227–237. doi: 10.17816/dv48907
  5. Mayes M.D. Classification and epidemiology of scleroderma // Semin Cutan Med Surg. 1998. N 17. P. 22–26. doi: 10.1016/s1085-5629(98)80058-8
  6. Arisi M., Cavazzana I., Cerutti M.E., et al. Antibodies against antigens related to scleroderma in a cohort of patients with morphea // Ital Dermatol Venereol. 2018. N 153. P. 451–458. doi: 10.23736/S0392-0488.16.05464-X
  7. Khatri S., Torok K.S., Mirizio E., et al. Autoantibodies in morphea: an update // Front Immunol. 2019. N 10. P. 1487. doi: 10.3389/fimmu.2019.01487
  8. Asano Y., Fujimoto M., Ishikawa O., et al. Diagnostic criteria, severity classification and guidelines of localized scleroderma // J Dermatol. 2018. Vol. 45, N 7. Р. 755–780. doi: 10.1111/1346-8138.14161

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Пациентка c очаговой склеродермией.

Скачать (161KB)
3. Рис. 2. Пациентка с кольцевидной гранулёмой.

Скачать (173KB)
4. Рис. 3. Пациентка с мелкобляшечным парапсориазом.

Скачать (129KB)
5. Рис. 4. Пациентка с крупнообляшечным парапсориазом.

Скачать (176KB)
6. Рис. 5. Постановка электродов на очаг поражения и непоражённую кожу в области спины.

Скачать (160KB)
7. Рис. 6. Диагноз «Морфеа»: в эпидермисе изменения не наблюдаются; в дерме ― утолщение и гомогенизация коллагеновых волокон в сосочковом и сетчатом слоях, периваскулярный гетерогенный инфильтрат из гистиоцитов, лимфоцитов и плазмоцитов, гипоплазия/аплазия эккринных и апокринных желёз, а также волосяных фолликулов. Окраска гематоксилином и эозином. ×100.

Скачать (410KB)
8. Рис. 7. Диагноз «Кольцевидная гранулёма»: эпидермис без изменений; в дерме отмечаются резко выраженный инфильтрат, состоящий из гистиоцитов, лимфоцитов, и отложение муцина. Окраска гематоксилином и эозином. ×100.

Скачать (352KB)
9. Рис. 8. Диагноз «Мелкобляшечный парапсориаз»: в эпидермисе наблюдается равномерный акантоз; в дерме ― интерстициальный инфильтрат, состоящий из лимфоцитов с примесью гистиоцитов, с тенденцией к проникновению в эпидермис (экзоцитоз). Окраска гематоксилином и эозином. ×100.

Скачать (272KB)
10. Рис. 9. Диагноз «Крупнобляшечный парапсориаз»: в эпидермисе отмечается ортокератоз, псориазиформный акантоз; в сосочковом слое дермы ― полосовидный инфильтрат, состоящий из атипичных лимфоцитов, с тенденцией к проникновению в эпидермис (эпидермотропизм). Окраска гематоксилином и эозином. ×100.

Скачать (311KB)
11. Рис. 10. Схематичное изображение: а ― транспорта кислорода (О2) в ткани и уборка углекислого газа (СО2); б ― затруднённого транспорта газов между капилляром и тканями ввиду утолщения сосудистой стенки и фиброза при ограниченной склеродермии. Таким образом, происходит накопление углекислого газа в тканях.

Скачать (835KB)

© ООО "Эко-Вектор", 2021


 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах