АКРАЛЬНО-ЛЕНТИГИНОЗНАЯ МЕЛАНОМА С ОЦЕНКОЙ МУТАЦИОННОГО СТАТУСА ЭКЗОНА 11 ГЕНА C-KIT: КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Акрально-лентигинозная меланома (АЛМ) - особая форма меланомы, обладающая специфическими клиническими и гистологическими характеристиками и потому требующая особого подхода к диагностике и терапии. Известно, что в клетках АЛМ с частотой до 23% случаев возникают мутации гена c-KIT, наличие которых может стать основанием для назначения таргетной терапии ингибиторами тирозинкиназы. В представленной работе рассматривается клинический случай АЛМ с анализом мутационного статуса 11-го экзона гена c-KIT как одного из наиболее значимых участков. Показано наличие ряда мутаций, роль которых в активности белка-рецептора KIT и ответе на терапию не изучена.

Об авторах

А. В Комина

ФГБОУ ВО «Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого» Минздрава России

660022, г. Красноярск, Россия

М. Б Аксененко

ФГБОУ ВО «Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого» Минздрава России

660022, г. Красноярск, Россия

О. Н Сергеева

ФГБОУ ВО «Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого» Минздрава России

660022, г. Красноярск, Россия

А. К Кириченко

ФГБОУ ВО «Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого» Минздрава России

660022, г. Красноярск, Россия

Татьяна Геннадьевна Рукша

ФГБОУ ВО «Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого» Минздрава России

Email: tatyana_ruksha@mail.ru
доктор медицинских наук, доцент, заведующий кафедрой патологической физиологии им. проф. В.В. Иванова ГБОУ ВПО КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России. 660022, г. Красноярск, Россия

Список литературы

  1. Reed R. Acral lentiginous melanoma. In: Hartmann W., Reed R., eds. New concepts in surgical pathology of the skin. New York: Wiley; 1976: 89-90.
  2. Markovic S.N., Erickson L.A., Rao R.D., Weenig R.H., Pockaj B.A., Bardia A., et al.; Melanoma Study Group of the Mayo Clinic Cancer Center. Malignant melanoma in the 21st century, part 1: epidemiology, risk factors, screening, prevention, and diagnosis. Mayo Clin. Proc. 2007; 82(3): 364-80.
  3. Lee H.Y., Chay W.Y., Tang M.B., Chio M.T., Tan S.H. Melanoma: differences between Asian and Caucasian patients. Ann. Acad. Med. Singapore. 2012; 41(1): 17-20.
  4. Lee M.W., Koh J.K., Kwon K.S., Kim N.I., Kim S.W., Kim S.N., et al. Clinical and histopathological study of cutaneous melanoma in Korea. Korean J. Dermatol. 2003; 41: 43-47.
  5. Phan A., Touzet S., Dalle S., Ronger-Savle S., Balme B., Thomas L. Acral lentiginous melanoma: a clinicoprognostic study of 126 cases. Br. J. Dermatol. 2006; 155(3): 561-9.
  6. Feibleman C.E., Stoll H., Maize J.C. Melanomas of the palm, sole, and nail bed: a clinicopathologic study. Cancer. 1980; 46(11): 2492-504.
  7. Stalkup J.R., Orengo I.F., Katta R. Controversies in acral lentiginous melanoma. Dermatol. Surg. 2002; 28(11): 1051-9.
  8. Breslow A. Prognostic factors in the treatment of cutaneous melanoma. J. Cutan. Pathol. 1979; 6(3): 208-12.
  9. Bristow I.R., Acland K. Acral lentiginous melanoma of the foot and ankle: A case series and review of the literature. J. Foot Ankle Res. 2008; 1(1): 11. doi: 10.1186/1757-1146-1-11.
  10. Phan A., Dalle S., Touzet S., Ronger-Savlé S., Balme B., Thomas L. Dermoscopic features of acral lentiginous melanoma in a large series of 110 cases in a white population. Br. J. Dermatol. 2010; 162(4): 765-771.
  11. Nakamura Y., Teramoto Y., Sato S., Yamamoto A. Ch. 5. Current surgical management of acral lentiginous melanoma. In: Murph M., ed. Melanoma - Current Clinical Management and Future Therapeutics. InTech, Chapters published; 2015. doi: 10.5772/59133. Available at: https://www.intechopen.com/books/melanoma-current-clinical-management-and-future-therapeutics/current-surgical-management-of-acral-lentiginous-melanoma (accessed 23 June 2017)
  12. Ashida A., Takata M., Murata H., Kido K., Saida T. Pathological activation of KIT in metastatic tumors of acral and mucosal melanomas. Int. J. Cancer. 2009; 124(4): 862-8.
  13. Beadling C., Jacobson-Dunlop E., Hodi F.S., Le C., Warrick A., Patterson J., et al. KIT gene mutations and copy number in melanoma subtypes. Clin. Cancer Res. 2008; 14(21): 6821-8.
  14. Curtin J.A., Busam K., Pinkel D., Bastian B.C. Somatic activation of KIT in distinct subtypes of melanoma. J. Clin. Oncol. 2006; 24(26): 4340-6.
  15. Carvajal R.D. Targeting KIT for treatment of advanced melanoma. Melanoma Lett. 2011; 29(3): 1-4.
  16. Hodi F.S., Corless C.L., Giobbie-Hurder A., Fletcher J.A., Zhu M., Marino-Enriquez A., et al. Imatinib for melanomas harboring mutationally activated or amplified KIT arising on mucosal, acral, and chronically sun-damaged skin. J. Clin. Oncol. 2013; 31(26): 3182-90.
  17. Garrido M., Bastian B.C. KIT as a therapeutic target in melanoma. J. Invest. Dermatol. 2010; 130(1): 20-7.
  18. Forbes S.A., Beare D., Boutselakis H., Bamford S, Bindal N., Tate J., et al. COSMIC: somatic cancer genetics at high-resolution. Nucleic Acids Res. 2017; 45(D1): D777-83. doi: 10.1093/nar/gkw1121.

© ООО "Эко-Вектор", 2017


 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах