СНИЖЕНИЕ МИГРАЦИОННОЙ АКТИВНОСТИ И ПРОЛИФЕРАЦИИ КЛЕТОК МЕЛАНОМЫ BRO ПРИ ИНГИБИРОВАНИИ МИКРОРНК-4286


Цитировать

Полный текст

Аннотация

МикроРНК-4286 принимает участие в контроле экспрессии многих онкогенов. Одним из сигнальных путей, в регуляции которых играет роль микроРНК-4286, является путь биосинтеза N-гликанов (N-Glycan biosynthesis, hsa00510). Трансфекция ингибитора микроРНК-4286 в клетки меланомы BRO приводит к снижению уровня миграционной активности и блокаде клеточного цикла при переходе к фазе митоза. Возможно, данные эффекты обусловлены воздействием на сигнальный путь биосинтеза N-гликанов. Таким образом, ингибирование микроРНК-4286 может быть применено для создания новых эффективных методов лечения меланомы кожи.

Об авторах

С. В Цыренжапова

ФГБОУ ВО КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России

Krasnoyarsk, 660022, Russian Federation

Е. Ю Сергеева

ФГБОУ ВО КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России

Krasnoyarsk, 660022, Russian Federation

М. Б Аксененко

ФГБОУ ВО КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России

Krasnoyarsk, 660022, Russian Federation

Н. В Палкина

ФГБОУ ВО КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России

Krasnoyarsk, 660022, Russian Federation

А. В Комина

ФГБОУ ВО КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России

Krasnoyarsk, 660022, Russian Federation

Татьяна Геннадьевна Рукша

ФГБОУ ВО КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России

Email: tatyana_ruksha@mail.ru
доктор мед. наук, доцент, заведующий кафедрой патологической физиологии им. проф. В. В. Иванова ФГБОУ ВО КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России, 660022, г. Красноярск, Россия Krasnoyarsk, 660022, Russian Federation

Список литературы

  1. Wernli K.J., Henrikson N.B., Morrison C.C., Nguyen M., Pocobelli G., Whitlock E.P. Screening for Skin Cancer in Adults: Updated Evidence Report and Systematic Review for the US Preventive Services Task Force. JAMA. 2016; 316(4): 436-47. doi: 10.1001/jama.2016.5415.
  2. Greenlee R.T., Murray T., Bolden S., Wingo P.A. Cancer statistics, 2000. CA Cancer J. Clin. 2000; 50(1): 7-33.
  3. Rigel D.S., Carucci J.A. Malignant melanoma: prevention, early detection, and treatment in the 21st century. CA Cancer J. Clin. 2000; 50(4): 215-36.
  4. Ko J., Matharoo-Ball B., Billings S.D., Thomson B.J., Tang J.Y., Sarin K.Y., et al. Diagnostic Distinction of Malignant Melanoma and Benign Nevi by a Gene Expression Signature and Correlation to Clinical Outcomes. Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 2017. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-16-0958. Available at: http://cebp.aacrjournals.org/content/early/2017/04/04/1055-9965.EPI-16-0958.full-text.pdf (accessed 04.04.2017)
  5. Sand M. MicroRNAs in malignant tumors of the skin. First steps of tiny players in the skin to a new world of genomic medicine. Springer Fachmedien Wiesbaden; 2016.
  6. Zhang Y., Xu Z., Zhang T., Wang Y. Circulating microRNAs as diagnostic and prognostic tools for hepatocellular carcinoma. World J. Gastroenterol. 2015; 21(34): 9853-62. doi: 10.3748/wjg.v21.i34.9853.
  7. Su W., Hopkins S., Nesser N.K., Sopher B., Silvestroni A., Ammanuel S., et al. The p53 transcription factor modulates microglia behavior through microRNA-dependent regulation of c-Maf. J. Immunol. 2014; 192(1): 358-66. doi: 10.4049/jimmunol.1301397.
  8. Bin L., Leung D.Y. Genetic and epigenetic studies of atopic dermatitis. Allergy Asthma Clin. Immunol. 2016; 12: 52. doi: 10.1186/s13223-016-0158-5.
  9. Hawkes J.E., Nguyen G.H., Fujita M., Florell S.R., Callis Duffin K., Krueger G.G., et al. MicroRNAs in Psoriasis. J. Invest. Dermatol. 2016; 136(2): 365-71. doi: 10.1038/JID.2015.409.
  10. Sand M., Skrygan M., Sand D., Georgas D., Gambichler Th., Hahn S.A., et al. Comparative microarray analysis of microRNA expression profiles in primary cutaneous malignant melanoma, cutaneous malignant melanoma metastases, and benign melanocytic nevi. Cell Tissue Res. 2013; 351(1): 85-98. doi: 10.1007/s00441-012-1514-5.
  11. Naidu S., Magee P., Garofalo M. MiRNA-based therapeutic intervention of cancer. J. Hematol. Oncol. 2015; 8: 68. doi: 10.1186/s13045-015-0162-0.
  12. Mayr C., Hemann M.T., Bartel D.P. Disrupting the pairing between let-7 and Hmga2 enhances oncogenic transformation. Science. 2007; 315(5818): 1576-9.
  13. Bieberich E. Synthesis, processing, and function of N-glycans in N-glycoproteins. Adv. Neurobiol. 2014; 9: 47-70. doi: 10.1007/978-1-4939-1154-7_3.
  14. Kuzu O.F., Noory M.A., Robertson G.P. The Role of Cholesterol in Cancer. Cancer Res. 2016; 76(8): 2063-70. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-15-2613.
  15. Slominski A., Zmijewski M., Pawelek J. L-tyrosine and L-dihydroxyphenylalanine as hormone-like regulators of melanocyte functions. Pigment Cell Melanoma Res. 2012; 25(1): 14-27. doi: 10.1111/j.1755-148X.2011.00898.x.
  16. Крахмаль Н.В., Завьялова М.В., Денисов Е.В., Вторушин С.В., Перельмутер В.М. Инвазия опухолевых эпителиальных клеток: механизмы и проявления. Acta Naturae. 2015; 7(2): 18-31
  17. Schultz M.J., Swindall A.F., Bellis S.L. Regulation of the metastatic cell phenotype by sialylated glycans. Cancer Metastasis Rev. 2012; 31(3-4): 501-18. doi: 10.1007/s10555-012-9359-7.
  18. Hang Q., Isaji T., Hou S., Zhou Y., Fukuda T., Gu J. N-Glycosylation of integrin α5 acts as a switch for EGFR-mediated complex formation of integrin α5β1 to α6β4. Sci. Rep. 2016; 6: 33507. doi: 10.1038/srep33507.

© ООО "Эко-Вектор", 2017


 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах