Меланобластоз Блоха-Сульцбергера


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Меланобластоз Блоха-Сульцбергера (недержание пигмента) представляет собой редкий нейроэктодермальный мультисистемный синдром. В статье приведен клинический случай данного редкого дерматоза у ребенка - синдром недержания пигмента. Описаны характерные проявления синдрома Блоха-Сульцбергера. Представлена стадийность кожных проявлений в динамике от везикулезных до пигментных высыпаний.

Об авторах

Андрей Витальевич Вислобоков

ФГБОУ ВПО Орловский государственный университет

Email: hmellorel@mail.ru
Медицинский институт; доктор мед. наук, профессор 302026, г. Орел, Россия

Татьяна Ивановна Зубцова

ФГБОУ ВПО Орловский государственный университет

Медицинский институт; кандидат мед. наук, доцент 302026, г. Орел, Россия

Роман Андреевич Хмельницкий

ФГБОУ ВПО Орловский государственный университет

Медицинский институт; аспирант 302026, г. Орел, Россия

Татьяна Ивановна Черникова

ФГБОУ ВПО Орловский государственный университет

Медицинский институт; врач 302026, г. Орел, Россия

Список литературы

  1. Балязин В.А., Кравченко М.И., Фомина-Чертоусова Н.А. Нейрокожные синдромы: клиника, диагностика. Элиста: Джангар; 2001.
  2. Руднева Н.C. Синдром Блоха-Сульцбергера. Вестник дерматологии и венерологии. 2012; 5: 84-91.
  3. Bloch B. Eigentumliche bisher nicht beschriebene Pigmentaffektion (incontinentia pigmenti). Schweiz Med. Wschr. 1926; 7: 404.
  4. Sulzberger M.B. Uber eine bisher nicht beschriebene congenital Pigmentanomalie (incontinentia pigmenti). Arch. Derm. Syph. 1927; 154: 19-32.
  5. Nogueira A., Lisboa C., Eloy C., Mota A., Azevedo F. Vesicular rash in a new born. Indian J. Dermatol. Venerol. Leprol. 2009; 75(3): 330.
  6. Scheuerle A., Ursini M.V. Incontinentia pigmenti. In: Pagon R.A., Adam M.P., Ardinger H.H., Wallace S.E., Amemiya A., Bean L.J.H., Bird T.D., Dolan C.R., Fong C.T., Smith R.J.H., Stephens K. Gene Reviews. Seattle: University of Washington; 1993-2009. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1472
  7. Smahi A., Courtois G., Vabres P. Genomic rearrangement in NEMO impairs NF-xB activaition and is caus of incontinentia pigmenti. Nature. 2000; 405(6785): 466-2.
  8. Зверькова Ф.А. Болезни кожи раннего возраста. СПб.: Сотис; 1994: 109-49.
  9. Уайт Г. Атлас по дерматологии. Пер. с англ. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2009.
  10. Вольф К., Голдсмит Л.А., Кац С.И., Джилкрест Б.А., Паллер Э.С., Леффель Д.Дж. Дерматология Фицпатрика в клинической практике. Пер. с англ. М.: Изд. Панфилова; БИНОМ; 2012. т.1: 689-90.
  11. Darne S., Carmichael A.J. Isolated recurrence of vesicobullosus incontinentia pigmenti in a schcoolgirl. Br. J. Dermatol. 2007; 156(3) 600-52.
  12. Rothenberg M.E. Eotaxin: an essential mediator of eosinophil traffieking into mucosal tissues. Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. 1999; 21(3) 291-5.
  13. Цветкова Г.М., Мордовцева В.В., Вавилов А.М., Мордовцев В.Н. Патоморфология болезней кожи. Практическое руководство. М.: Медицина; 2003.
  14. Кейн Кей Шу-Мей, Стратигос А.Дж., Лио П.А., Джонсон Р.A. Детская дерматология. Цветной атлас, справочник. Пер. с англ. М.: Бином; 2011: 229-32.
  15. Каламкарян.А., Мордовцев В.Н., Трофимова Л.Я. Клиническая дерматология. Редкие и атипичные дерматозы. Ереван: Айстан; 1989.
  16. Berlin A., Paller A., Chan L. Incontinentia pigmenti: a rewiew and update on the molecular basis of pathophysiology. J. Am. Acad. Dermatol. 2002; 47(2) 169-87.
  17. Succi I.B., Rosman F.C., Olivera E.F. Incontinentia pigmenti. Do you know this syndrome? An Bras. Dermatol. 2011; 86(3): 608-10.
  18. Goldberg M.F., Custis P.H. Retinal and other manifestations of incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger syndrome). Ophthalmology. 1993; 100(11): 1645-54.
  19. Скрипкин Ю.К., Бутов Ю.Н., ред. Клиническая дерматовенерология. Руководство для врачей. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2009. т.2.

© ООО "Эко-Вектор", 2015


 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах