Унилатеральные дерматозы, связь с линиями Блашко и неврологическими изменениями


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Линии Блашко соответствуют путям миграции и пролиферации мутантных клеток в ходе эмбриогенеза. Унилатеральные дерматозы (УД), врожденные и приобретенные, располагаются по линиям Блашко. Термин УД чаще встречается в российской литературе, в зарубежной используют термины -сегментарный, линейный, блашкоидный, блашколинейный. Теория кожного мозаицизма к настоящему времени подтверждена на клеточном уровне не менее чем при 15 различных дерматозах. В их числе невоидные и Х-сцепленные дерматозы. Однако при приобретенных УД патогенетический механизм унилатеральной локализации остается недостаточно ясным. Монолатеральное поражение может наблюдаться в случаях первого типа сегментарного мозаицизма при аутосомно-доминантных заболеваниях. Вместе с тем существуют исследования, связывающие одностороннюю локализацию УД с поражением нервной системы, как центральной, так и периферической.

Об авторах

Ольга Юрьевна Олисова

ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России

Email: olisovaolga@mail.ru
Кафедра кожных и венерических болезней; доктор мед. наук, профессор 119991, Москва, Россия

Ольга Валентиновна Грабовская

ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России

Email: olgadoctor@mail.ru
Кафедра кожных и венерических болезней; кандидат мед. наук, доцент 119991, Москва, Россия

Наталия Павловна Теплюк

ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России

Email: Teplyukn@gmail.com
Кафедра кожных и венерических болезней; доктор мед. наук, профессор 119991, Москва, Россия

Татьяна Алексеевна Белоусова

ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России

Email: belka-1147@mail.ru
Кафедра кожных и венерических болезней; кандидат мед. наук, доцент 119991, Москва, Россия

Владимир Анатольевич Варшавский

ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России

Email: vavarsh@mma.ru
кафедра патологической анатомии; доктор мед. наук, профессор 119991, Москва, Россия

Николай Сабирович Арсентьев

ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России

Email: kolendra@mail.ru
лечебно-диагностическое отделение Университетской клинической больницы №2 клиника кожных и венерических болезней им. В.А. Рахманова; врач 119991, Москва, Россия

Надежда Григорьевна Шпитальникова

ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России

Email: shpitalnikova@mail.ru
лечебно-диагностическое отделение Университетской клинической больницы №1 лечебного факультета; врач-невролог 119991, Москва, Россия

Ирина Северьяновна Джавахишвили

ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России

Email: irusa-irusa@yandex.ru
Кафедра кожных и венерических болезней; аспирант 119991, Москва, Россия

Полина Михайловна Пятилова

ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России

Email: pypolina@mail.ru
Кафедра кожных и венерических болезней; ординатор 119991, Москва, Россия

Список литературы

  1. Happle R., Mittag H., Kuster W. The CHILD nevus: a distinct skin disorder. Dermatology. 1995; 191(3): 210-6.
  2. Happle R. Dohi Memorial Lecture. New aspects of cutaneous mosaicism. J. Dermatol. 2002; 29(11): 681-92.
  3. Chemke J., Rappaport S., Etrog R. Aberrant melanoblast migration associated with trisomy 18 mosaicism. J. Med. Genet. 1983; 20(2): 135-7.
  4. Siegel D.H., Sybert V.P. Mosaicism in genetic skin disorders. Pediatr. Dermatol. 2006; 23(1): 87-92.
  5. Bailey J.A., Carrel L., Chakravarti A., Eichler E.E. Molecular evidence for a relationship between LINE-1 elements and X-chromosome inactivation: the Lyon repeat hypothesis. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2000; 97(12): 6634-9.
  6. Lyon M.F. X-chromosome inactivation: a repeat hypothesis. Cytogenet. Cell Genet. 1998; 80(1-4): 133-7.
  7. Happle R. Segmental type 2 manifestation of autosome dominant skin diseases. Development of a new formal genetic concept. Hautarzt. 2001; 52(4): 283-7.
  8. Singh N., Noorunnisa N. Linear psoriasis: A rare presentation. Indian Dermatol. Online J. 2012; 3(1): 71-3. doi: 10.4103/22295178.93489
  9. Happle R., Assim A. The lines of Blaschko on the head and neck. J. Am. Acad. Dermatol. 2001: 44(4): 612-5.
  10. Taibjee S.M., Bennett D.C., Moss C. Abnormal pigmentation in hypomelanosis of Ito and pigmentary mosaicism: the role of pigmentary genes. Br. J. Dermatol. 2004; 151(2): 269-82.
  11. Morice-Picard F., Boralevi F., Lepreux S., Labreze C., Lacombe D., Taieb A. Severe linear form of granuloma annulare along Blaschko’s lines preceding the onset of a classical form of granuloma annulare in a child. Br. J. Dermatol. 2007; 157(5): 1056-8.
  12. Muller C.S., Schmaltz R., Vogt T., Pfohler C. Lichen striatus and blaschkitis: reappraisal of the concept of blaschkolinear dermatoses. Br. J. Dermatol. 2011; 164(2): 257-62. doi: 10.1111/j.1365-2133.2010.10053.x.
  13. Gupta S., Gupta S., Thomas M., Mahendra A. Unilateral lichen planus along the lines of Blaschko: a rare clinical presentation. Acta Med. Indones. 2012; 44(2): 163-4.
  14. Li W., Man X.Y. Linear psoriasis. Canadian Med. Assoc. J. 2012; 184(7): 789. doi: 10.1503/cmaj.110866.
  15. Edouard M. Grosshans. Aquired Blaschkolinear dermatoses. Am. J. Med. Genet. 1999; 85(4): 334-7.
  16. Horowitz M.R., Vidal M.L., Resende M.O., Teixeira M.A., Cavalcanti S.M., Alencar E.R. Linear lichen planus in children - a case report. An. Bras. Dermatol. 2013; 88(6, Suppl. 1): 139-42. doi: 10.1590/abd1806-4841.20131971.
  17. Atherton D.J., Kahana M., Russell-Jones R. Naevoid psoriasis. Br. J. Dermatol. 1989; 120(6): 837-41.
  18. Фараджев З.Г. Клинические формы, патогенез и терапия линейных и унилатеральных дерматозов: Автореф. дис.. канд. мед. наук. М.; 1985.
  19. Каламкарян А.А., Фролов Е.П., Акимов В.Г., Красников Ю.А. О так называемых унилатеральных и линейных дерматозах. Вестник дерматологии и венерологии. 1980; 10: 18-23.
  20. Paller A.S., Syder A.J., Chan Y.M., Yu Q.C., Hutton E., Tadini G., et al. Genetic and clinical mosaicism in a type of epidermal nevus. N. Engl. J. Med. 1994; 331(21): 1408-15.
  21. Munro C.S., Wilkie A.O. Epidermal mosaicism producing localised acne: Somatic mutation in FGFR2. Lancet. 1998; 352(9129): 704-5.
  22. Tinschert S., Naumann I., Stegmann E., Buske A., Kaufmann D., Thiel G., et al. Segmental neurofibromatosis is caused by somatic mutations of neurofibromatosis type 1 (NF1) gene. Eur. J. Hum. Genet. 2000; 8(6): 455-9.
  23. Sakuntabhai A., Dhitavat J., Burge S., Hovnanian A. Mosaicism for ATP2A2 mutations causes segmental Darier’s disease. J. Invest. Dermatol. 2000; 115(6): 1144-7.

© ООО "Эко-Вектор", 2014


 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах