Отправить статью по E-mail Опыт применения ингибитора интерлейкина 17А секукинумаба при псориазе и псориатическом артрите
- Авторы: Молочкова Ю.В.1, Петрова М.С.1, Молочков В.А.1, Монаенкова М.К.1, Абалухова Е.Д.1
-
Учреждения:
- Московский областной научно-исследовательский клинический институт имени М.Ф. Владимирского
- Выпуск: Том 26, № 6 (2023)
- Страницы: 563-574
- Раздел: ДЕРМАТОЛОГИЯ
- URL: https://journals.rcsi.science/1560-9588/article/view/254768
- DOI: https://doi.org/10.17816/dv569009
- ID: 254768
Цитировать
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Только для подписчиков
Аннотация
Псориаз ― хроническое иммуновоспалительное заболевание кожи, которое в 25–30% случаев сочетается с псориатическим артритом ― поражением опорно-двигательного аппарата. На сегодняшний день ведущая роль в патогенезе псориаза и псориатического артрита отводится активации оси IL-23/IL-17-ключевых цитокинов, участвующих в пути активации эффекторной активности Th17-лимфоцитов. Активность при псориазе и псориатическом артрите провоспалительных цитокинов, секретируемых клетками Тh17, также подтверждается высокой эффективностью таргетной терапии, нацеленной именно на этот клеточный путь. Одним из современных, применяемых во всём мире в терапии псориаза и псориатического артрита генно-инженерных биологических препаратов, блокирующих IL-17, является секукинумаб ― рекомбинантное, полностью человеческое моноклональное антитело высокой аффинности, направленное против IL-17А.
В статье приведены данные собственного 52-недельного наблюдения применения секукинумаба у 40 пациентов с тяжёлым и среднетяжёлым течением псориаза, сочетавшегося в 67,5% случаев с псориатическим артритом, которые демонстрируют высокую эффективность, выживаемость и удовлетворительную переносимость данной терапии.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Юлия Владимировна Молочкова
Московский областной научно-исследовательский клинический институт имени М.Ф. Владимирского
Email: yulia.molochkova@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-9021-6494
SPIN-код: 2051-0250
доктор медицинских наук, доцент
Россия, 129110, Москва, ул. Щепкина, д. 61/2Марина Сергеевна Петрова
Московский областной научно-исследовательский клинический институт имени М.Ф. Владимирского
Автор, ответственный за переписку.
Email: marina.s.petrova@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-1789-2311
SPIN-код: 7797-1699
Россия, 129110, Москва, ул. Щепкина, д. 61/2
Владимир Алексеевич Молочков
Московский областной научно-исследовательский клинический институт имени М.Ф. Владимирского
Email: vlmolochkov@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-3388-9224
SPIN-код: 2215-1337
доктор медицинских наук, профессор
Россия, 129110, Москва, ул. Щепкина, д. 61/2Мария Кирилловна Монаенкова
Московский областной научно-исследовательский клинический институт имени М.Ф. Владимирского
Email: mar.monaenkova@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-8479-1978
SPIN-код: 9662-8661
Россия, 129110, Москва, ул. Щепкина, д. 61/2
Елизавета Дмитриевна Абалухова
Московский областной научно-исследовательский клинический институт имени М.Ф. Владимирского
Email: ladybird2016@gmail.com
ORCID iD: 0009-0003-5831-4977
Россия, 129110, Москва, ул. Щепкина, д. 61/2
Список литературы
- Augustin M., Reich K., Glaeske G., et al. Co-morbidity and age-related prevalence of psoriasis: Analysis of health insurance data in Germany // Acta Derm Venereol. 2010. Vol. 90, N 2. P. 147–151. doi: 10.2340/00015555-0770
- Conrad C., Gilliet M. Psoriasis: From pathogenesis to targeted therapies // Clin Rev Allergy Immunol. 2018. Vol. 54, N 1. P. 102–113. doi: 10.1007/s12016-018-8668-1
- Singh R.K., Lee K.M., Ucmak D., et al. Erythrodermic psoriasis: Pathophysiology and current treatment perspectives // Psoriasis (Auckl). 2016. N 6. Р. 93–104. doi: 10.2147/PTT.S101232
- Xing X., Liang Y., Sarkar M.K., et al. IL-17 responses are the dominant inflammatory signal linking inverse, erythrodermic, and chronic plaque psoriasis // J Invest Dermatol. 2016. Vol. 136, N 12. P. 2498–2501. doi: 10.1016/j.jid.2016.07.008
- Bissonnette R., Fuentes-Duculan J., Mashiko S., et al. Palmoplantar pustular psoriasis (PPPP) is characterized by activation of the IL-17A pathway // J Dermatol Sci. 2017. Vol. 85, N 1. P. 20–26. doi: 10.1016/j.jdermsci.2016.09.019
- Wilsmann-Theis D., Schnell L.M., Ralser-Isselstein V., et al. Successful treatment with interleukin-17A antagonists of generalized pustular psoriasis in patients without IL36RN mutations // J Dermatol. 2018. Vol. 45, N 7. P. 850–854. doi: 10.1111/1346-8138.14318
- Lories R.J., McInnes I.B. Primed for inflammation: Enthesis-resident T cells // Nat Med. 2012. Vol. 18, N 7. P. 1018–1019. doi: 10.1038/nm.2854
- Van den Berg W.B., McInnes I.B. Th17 cells and IL-17: A focus on immunopathogenesis and immunotherapeutics // Semin Arthritis Rheum. 2013. Vol. 43, N 2. P. 158–170. doi: 10.1016/j.semarthrit.2013.04.006
- Mease P.J. Inhibition of interleukin-17, interleukin-23 and the Th17 cell pathway in the treatment of psoriatic arthritis and psoriasis // Curr Opin Rheumatol. 2015. Vol. 27, N 2. P. 127–133. doi: 10.1097/BOR.0000000000000147
- Руднева научный сотрудник , Натарова Э.В., Круглова Л.С. Лечение пустулезного псориаза с применением ингибитора IL-17A секукинумаба // Медицинский алфавит. 2022;1(27):30–36. doi: 10.33667/2078-5631-2022-27-30-36
- Mugheddu C., Atzori L., Lappi A., et al. Successful secukinumab treatment of generalized pustular psoriasis and erythrodermic psoriasis // J Eur Acad Dermatol Venereol. 2017. Vol. 31, N 9. P. e420–e421. doi: 10.1111/jdv.14234
- Шостак Н.А., Андрияшкина Д.Ю., Дворников А.С., и др. Ингибитор интерлейкина 17А секукинумаб в лечении пациентов с псориатическим артритом // Клиницист. 2022. Т. 16, № 2. С. 27–39. doi: 10.17650/1818-8338-2022-16-2-K665
- Menter A., Strober B.E., Kaplan D.H., et al. Joint AAD-NPF guidelines of care for the management and treatment of psoriasis with biologics // J Am Acad Dermatol. 2019. Vol. 80, N 4. P. 1029–1072. doi: 10.1016/j.jaad.2018.11.057
- Blauvelt A., Chiricozzi A. The immunologic role of IL-17 in psoriasis and psoriatic arthritis pathogenesis // Clin Rev Allergy Immunol. 2018. Vol. 55, N 3. P. 379–390. doi: 10.1007/s12016-018-8702-3
- Beringer A., Noack M., Miossec P. IL-17 in chronic inflammation: From discovery to targeting // Trends Mol Med. 2016. Vol. 22, N 3. P. 230–241. doi: 10.1016/j.molmed.2016.01.001
- Gottlieb A.B., Deodhar A., Mcinnes I.B., et al. Long-term safety of secukinumab over five years in patients with moderate-to-severe plaque psoriasis, psoriatic arthritis and ankylosing spondylitis: Update on integrated pooled clinical trial and post-marketing surveillance data // Acta Derm Venereol. 2022. N 102. P. adv00698. doi: 10.2340/actadv.v102.563
- Singh J.A., Guyatt G., Ogdie A., et al. Special article: 2018 American college of rheumatology / National psoriasis foundation guideline for the treatment of psoriatic arthritis // Arthritis Rheumatol. 2019. Vol. 71, N 1. P. 5–32. doi: 10.1002/art.40726
- Pizzatti L., Mugheddu C., Sanna S., et al. Erythrodermic psoriasis in a dialyzed patient successfully treated with Secukinumab // Dermatol Ther. 2020. Vol. 33, N 3. P. e13348. doi: 10.1111/dth.13348
Дополнительные файлы
