Новые тренды в регенеративной терапии витилиго. Обзор литературы

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Витилиго ― приобретённое нарушение депигментации кожи ― характеризуется прогрессирующей потерей пигментации, вызванной разрушением функциональных меланоцитов в эпидермисе. Патогенез обусловлен взаимодействием генетических компонентов, метаболических факторов, связанных с клеточным окислительным стрессом, адгезией меланоцитов к эпителию и аутоиммунитетом, которые завершаются агрессией против меланоцитов. Согласно российским и европейским клиническим рекомендациям, на сегодняшний день лечение витилиго включает применение различных медикаментозных и немедикаментозных методов (топических и системных глюкокортикостероидов, ингибиторов кальциневрина, азатиоприна, фототерапии) как в монорежиме, так и их сочетания.

В последние годы в связи с развитием клеточных технологий в лечении витилиго получили распространение альтернативные методы терапии, основанные на трансплантации аутологичных культивированных и некультивированных меланоцитов. Наиболее перспективными вариантами клеточной терапии витилиго рассматриваются методы, основанные не только на трансплантации уже готовых клеточных структур, но и на замене повреждённых клеток трансплантатом плюрипотентных стволовых клеток-предшественников или их незрелыми коммитированными структурами.

Данная статья носит обзорный характер. Целью обзора является обновление информации о новых перспективных методах лечения витилиго. Проведён литературный обзор с использованием баз данных PubMed, Cochrane Library, CyberLeninka и сети Интернет для изучения клинических и доклинических данных возможности применения инновационных методов регенеративной медицины у пациентов с витилиго.

Данный обзор обращён к врачам-исследователям, заинтересованным вопросами терапии витилиго.

Об авторах

Ольга Юрьевна Олисова

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Email: olisovaolga@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-2482-1754
SPIN-код: 2500-7989

д-р мед. наук, профессор

Россия, Москва

Петр Сергеевич Тимашев

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Email: timashev_p_s@staff.sechenov.ru
ORCID iD: 0000-0001-7773-2435

д-р хим. наук, профессор

Россия, Москва

Елизавета Вадимовна Пищулина

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Автор, ответственный за переписку.
Email: liza.pishulina.98@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-5346-463X
Россия, Москва

Юлия Михайловна Семиклет

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Email: semiklet.jul@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-7615-3917
SPIN-код: 3245-4770
Россия, Москва

Елизавета Алексеевна Бердникова

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Email: elizaveta.berdnikova@list.ru
ORCID iD: 0000-0002-1147-8144

студентка

Россия, Москва

Полина Игоревна Котенева

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Email: timashev_p_s@staff.sechenov.ru
ORCID iD: 0000-0001-9428-8487
SPIN-код: 3508-0271
Россия, Москва

Константин Михайлович Ломоносов

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Email: lamclinic@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-4580-6193
SPIN-код: 4784-9730

д-р мед. наук, профессор

Россия, Москва

Список литературы

  1. Gauthier Y., Andre C.M., Taïeb A. A critical appraisal of vitiligo etiologic theories. Ismelanocyteloss a melanocytorrhagy? // Pigment Cell Res. 2003. Vol. 16, N 4. Р. 322–332. doi: 10.1034/j.1600-0749.2003.00070.x
  2. Bergqvist C., Ezzedine K. Vitiligo: A review // Dermatology. 2020. Vol. 236, N 6. Р. 571–592. doi: 10.1159/000506103
  3. Castro C.C., Miot H.A. Prevalence of vitiligo in Brazil: A population survey // Pigment Cell Melanoma Res. 2018. Vol. 31, N 3. Р. 448–450. doi: 10.1111/pcmr.12681
  4. Castro C.C., Nascimento L.L., Olandoski M., Mira M.T. A pattern of association between clinical form of vitiligo and disease-related variables in a Brazilian population // J Dermatol Sci. 2012. Vol. 65, N 1. Р. 63–67. doi: 10.1016/j.jdermsci.2011.09.011
  5. Krüger C., Schallreuter K.U. A review of the worldwide prevalence of vitiligo in children/adolescents and adults // Int J Dermatol. 2012. Vol. 51, N 10. Р. 1206–1212. doi: 10.1111/j.1365-4632.2011.05377.x
  6. Ezzedine K., Lim H.W., Suzuki T., et al.; Vitiligo Global Issue Consensus Conference Panelists. Revised classification/nomenclature of vitiligo and related issues: The Vitiligo Global Issues Consensus Conference // Pigment Cell Melanoma Res. 2012. Vol. 25, N 3. Р. E1–13. doi: 10.1111/j.1755-148X.2012.00997.x
  7. Boniface K., Seneschal J., Picardo M., Taïeb A. Vitiligo: Focus on clinical aspects, immunopathogenesis, and therapy // Clin Rev Allergy Immunol. 2018. Vol. 54, N 1. Р. 52–67. doi: 10.1007/s12016-017-8622-7
  8. Speeckaert R., van Geel N. Vitiligo: An update on pathophysiology and treatment options // Am J Clin Dermatol. 2017. Vol. 18, N 6. Р. 733–744. doi: 10.1007/s40257-017-0298-5
  9. Prignano F., d’Erme A.M., Bonciolini V., Lotti T. Mucosal psoriasis: A new insight toward a systemic inflammatory disease // Int J Dermatol. 2011. Vol. 50, N 12. Р. 1579–1581. doi: 10.1111/j.1365-4632.2010.04864.x
  10. Давлетшина А.Ю., Ломоносов К.М. Дерматоскопические паттерны витилиго // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2020. Т. 23, № 6. C. 381–387. doi: 10.17816/dv60488
  11. Ongenae K., van Geel N., De Schepper S., Naeyaert J.M. Effect of vitiligo on self-reported health-related quality of life // Br J Dermatol. 2005. Vol. 152, N 6. Р. 1165–1172. doi: 10.1111/j.1365-2133.2005.06456.x
  12. Daniel B.S., Wittal R. Vitiligo treatment update // Australas J Dermatol. 2015. Vol. 56, N 2. Р. 85–92. doi: 10.1111/ajd.12256
  13. Luger T., Paul C. Potential new indications of topical calcineurin inhibitors // Dermatology. 2007. Vol. 215, Suppl. 1. Р. 45–54. doi: 10.1159/000102119
  14. Kuga K., Nishifuji K., Iwasaki T. Cyclosporine A inhibits transcription of cytokine genes and decreases the frequencies of IL-2 producing cells in feline mononuclear cells // J Vet Med Sci. 2008. Vol. 70, N 10. Р. 1011–1016. doi: 10.1292/jvms.70.1011
  15. Вовденко К.А., Хафизова А.А., Ломоносов К.М. Эффективность комбинации УФБ-311 нм и азатиоприна в терапии несегментарного витилиго // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2022. Т. 25, № 4. C. 269–278. doi: 10.17816/dv111578
  16. Кроткова Е.А. Лечение витилиго: взгляд в будущее (обзор литературы) // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2021. Т. 24, № 6. C. 537–542. doi: 10.17816/dv101158
  17. Ломоносов К.М., Герейханова Л.Г. Алгоритм лечения витилиго // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2016. Т. 19, № 3. C. 167–169. doi: 10.18821/1560-9588-2016-19-3-167-169
  18. Qi F., Liu F., Gao L. Janus kinase inhibitors in the treatment of vitiligo: A review // Front Immunol. 2021. N 12. Р. 790125. doi: 10.3389/fimmu.2021.790125
  19. Ramos M.G., Ramos D.G., Ramos C.G. Evaluation of treatment response to autologous transplantation of noncultured melanocyte/keratinocyte cell suspension in patients with stable vitiligo // An Bras Dermatol. 2017. Vol. 92, N 3. Р. 312–318. doi: 10.1590/abd1806-4841.20175700
  20. Liebl H., Kloth L.C. Skin cell proliferation stimulated by microneedles // J Am Coll Clin Wound Spec. 2012. Vol. 4, N 1. Р. 2–6. doi: 10.1016/j.jccw.2012.11.001
  21. Lewin M.L., Peck S.M. Pigment studies in skin grafts on experimental animals // J Invest Dermat 1941. N 4. Р. 483–503.
  22. Spencer G.A., Tolmach J.A. Exchange grafts in vitiligo // J Invest Dermatol. 1952. Vol. 19, N 1. Р. 1–5. doi: 10.1038/jid.1952.59
  23. Авгериноу Г., Антониу К., Андреасси Л. Европейское руководство по лечению дерматологических болезней / под ред. А.Д. Кацамбас, Т.М. Лотти. Москва: МЕДпресс-информ, 2014. 724 с.
  24. Кубанова А.А., Волнухин В.А., Прошутинская Д.В., и др. Возможности регенеративной медицины в лечении больных витилиго // Вестник дерматологии и венерологии. 2014. Т. 90, № 3. C. 43–52. doi: 10.25208/0042-4609-2014-90-3-43-52
  25. Фрончек А., Каспрович-Фурманчик М., Пласек В., Овчарчик-Сацонек А. Хирургическое лечение витилиго // В области охраны окружающей среды и общественного здравоохранения. 2022. Т. 19, № 8. C. 4812. doi: 10.3390/ijerph19084812
  26. Yannas I.V. Similarities and differences between induced organ regeneration in adults and early foetal regeneration // J R Soc Interface. 2005. Vol. 2, N 5. Р. 403–417. doi: 10.1098/rsif.2005.0062
  27. Liau L.L., Ruszymah B.H., Ng M.H., Law J.X. Characteristics and clinical applications of Wharton’s jelly-derived mesenchymal stromal cells // Curr Res Transl Med. 2020. Vol. 68, N 1. Р. 5–16. doi: 10.1016/j.retram.2019.09.001
  28. Mizukami A., Swiech K. Mesenchymal stromal cells: From discovery to manufacturing and commercialization // Stem Cells Int. 2018. Vol. 2018. Р. 4083921. doi: 10.1155/2018/4083921
  29. Zhang M., Xia T., Lin F., et al. Vitiligo: An immune disease and its emerging mesenchymal stem cell therapy paradigm // Transpl Immunol. 2023. N 76. Р. 101766. doi: 10.1016/j.trim.2022.101766
  30. Hyvärinen K., Holopainen M., Skirdenko V., et al. Mesenchymal stromal cells and their extracellular vesicles enhance the anti-inflammatory phenotype of regulatory macrophages by downregulating the production of interleukin (IL)-23 and IL-22 // Front Immunol. 2018. N 9. Р. 771. doi: 10.3389/fimmu.2018.00771
  31. Jiang W., Xu J. Immune modulation by mesenchymal stem cells // Cell Prolif. 2020. Vol. 53, N 1. Р. e12712. doi: 10.1111/cpr.12712
  32. Weiss A.R., Dahlke M.H. Immunomodulation by Mesenchymal Stem Cells (MSCs): Mechanisms of action of living, apoptotic, and dead MSCs // Front Immunol. 2019. N 10. Р. 1191. doi: 10.3389/fimmu.2019.01191
  33. Bernardi L., Dos Santos C.H., Pinheiro V.A., et al. Transplantation of adipose-derived mesenchymal stem cells in refractory Crohn’s disease: Systematic review // Arq Bras Cir Dig (São Paulo). 2019. Vol. 32, N 4. Р. e1465. doi: 10.1590/0102-672020190001e1465
  34. Ra J.C., Kang S.K., Shin I.S., et al. Stem cell treatment for patients with autoimmune disease by systemic infusion of culture-expanded autologous adipose tissue derived mesenchymal stem cells // J Transl Med. 2011. N 9. Р. 181. doi: 10.1186/1479-5876-9-181
  35. Bellei B., Migliano E., Tedesco M., et al. Maximizing non-enzymatic methods for harvesting adipose-derived stem from lipoaspirate: Technical considerations and clinical implications for regenerative surgery // Sci Reports. 2017. Vol. 7, N 1. Р. 10015. doi: 10.1038/s41598-017-10710-6
  36. Zavala G., Sandoval C., Meza D., et al. Differentiation of adipose-derived stem cells to functional CD105neg CD73low melanocyte precursors guided by defined culture condition // Stem Cell Res Ther. 2019. Vol. 10, N 1. Р. 249. doi: 10.1186/s13287-019-1364-0
  37. Kim J.Y., Park C.D., Lee A., et al. Co-culture of melanocytes with adipose-derived stem cells as a potential substitute for co-culture with keratinocytes // Acta Derm Venereol. 2012. Vol. 92, N 1. Р. 16–23. doi: 10.2340/00015555-1174
  38. Lim W.S., Kim C.H., Kim J.Y., et al. Adipose-Derived stem cells improve efficacy of melanocyte transplantation in animal skin // Biomol Ther. 2014. Vol. 22, N 4. Р. 328–333. doi: 10.4062/biomolther.2014.065
  39. Kuroda Y., Kitada M., Wakao S., et al. Unique multipotent cells in adult human mesenchymal cell populations // Proc Natl Acad Sci U.S.A. 2010. Vol. 107, N 19. Р. 8639–8643. doi: 10.1073/pnas.0911647107
  40. Dezawa M. Muse cells provide the pluripotency of mesenchymal stem cells: Direct contribution of muse cells to tissue regeneration // Cell Transplant. 2016. Vol. 25, N 5. Р. 849–861. doi: 10.3727/096368916X690881
  41. Yamauchi T., Yamasaki K., Tsuchiyama K., et al. The potential of muse cells for regenerative medicine of skin: Procedures to reconstitute skin with muse cell-derived keratinocytes, fibroblasts, and melanocytes // J Invest Dermatol. 2017. Vol. 137, N 12. Р. 2639–2642. doi: 10.1016/j.jid.2017.06.021
  42. Fisch S.C., Gimeno M.L., Phan J.D., et al. Pluripotent nontumorigenic multilineage differentiating stress enduring cells (Muse cells): A seven-year retrospective // Stem Cell Res Ther. 2017. Vol. 8, N 1. Р. 227. doi: 10.1186/s13287-017-0674-3
  43. Tian T., Zhang R.Z., Yang Y.H., et al. Muse cells derived from dermal tissues can differentiate into melanocytes // Cell Reprogram. 2017. Vol. 19, N 2. Р. 116–122. doi: 10.1089/cell.2016.0032
  44. Tsuchiyama K., Wakao S., Kuroda Y., et al. Functional melanocytes are readily reprogrammable from multilineage: Differentiating stress-enduring (muse) cells, distinct stem cells in human fibroblasts // J Invest Dermatol. 2013. Vol. 133, N 10. Р. 2425–2435. doi: 10.1038/jid.2013.172
  45. Ikeda Y., Wada A., Hasegawa T., et al. Melanocyte progenitor cells reside in human subcutaneous adipose tissue // PLoS One. 2021. Vol. 16, N 8. Р. e0256622. doi: 10.1371/journal.pone.0256622
  46. Sun D.Z., Abelson B., Babbar P., Damaser M.S. Harnessing the mesenchymal stem cell secretome for regenerative urology // Nat Rev Urol. 2019. Vol. 16, N 6. Р. 363–375. doi: 10.1038/s41585-019-0169-3
  47. Vizoso F.J., Eiro N., Cid S., et al. Mesenchymal stem cell secretome: Toward cell-free therapeutic strategies in regenerative medicine // Int J Mol Sci. 2017. Vol. 18, N 9. Р. 1852. doi: 10.3390/ijms18091852
  48. Bellei B., Migliano E., Tedesco M., et al. Adipose tissue-derived extracellular fraction characterization: Biological and clinical considerations in regenerative medicine // Stem Cell Res Ther. 2018. Vol. 9, N 1. Р. 207. doi: 10.1186/s13287-018-0956-4
  49. Bellei B., Papaccio F., Filoni A., et al. Extracellular fraction of adipose tissue as an innovative regenerative approach for vitiligo treatment // Exp Dermatol. 2019. Vol. 28, N 6. Р. 695–703. doi: 10.1111/exd.13954
  50. Goldstein N.B., Koster M.I., Jones K.L., et al. Repigmentation of human vitiligo skin by NBUVB is controlled by transcription of GLI1 and activation of the β-catenin pathway in the hair follicle bulge stem cells // J Invest Dermatol. 2018. Vol. 138, N 3. Р. 657–668. doi: 10.1016/j.jid.2017.09.040
  51. Regazzetti C., Joly F., Marty C., et al. Transcriptional analysis of vitiligo skin reveals the alteration of Wnt pathway: A promising target for repigmenting vitiligo patients // J Invest Dermatol. 2015. Vol. 135, N 12. Р. 3105–3114. doi: 10.1038/jid.2015.335
  52. Braunersreuther V., Jaquet V. Reactive oxygen species in myocardial reperfusion injury: From physiopathology to therapeutic approaches // Curr Pharm Biotechnol. 2011. Vol. 13, N 1. Р. 97–114. doi: 10.2174/138920112798868782
  53. Xuan Y., Yang Y., Xiang L., Zhang C. The role of oxidative stress in the pathogenesis of vitiligo: A culprit for melanocyte death // Oxid Med Cell Longev. 2022. Vol. 2022. Р. 8498472. doi: 10.1155/2022/8498472

© Олисова О.Ю., Тимашев П.С., Пищулина Е.В., Семиклет Ю.М., Бердникова Е.А., Котенева П.И., Ломоносов К.М., 2023

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах