SOME CHARACTERISTICS OF PORPHYRIA CUTANEA TARDA IN WOMEN


Cite item

Full Text

Abstract

Clinical statistical parameters and laboratory values over the clinical course of porphyria cutanea tarda (PCT), the dermatological syndrome, and the causative factors promoting the disease manifestation in women in comparison with men are analyzed. The results of examinations of 87 patients with PCT (44 women and 43 men) are analyzed. The PCT dermatological syndrome is characterized by similar symptoms in males and females. The characteristic features of the PCT dermatological syndrome in women are more prevalent location of the foci on the skin — upper surface of the feet, forearms, arms, shins. The lesions often look as ecthymas or trophic ulcers. The PCT in women manifests at an older age. Atypical clinical forms of PCT (scleroderma-like, ulcerative necrotic) are recorded only in women. The predominant risk factors are alcohol abuse and HCV infection; in women these factors are 2.5 and 2 times less frequent than in men. Concomitant diseases are polyorgan in males and females; however, chronic hepatitis and gastroduodenitis are 2-fold more incident and gastroduodenal ulcer 5-fold more incident in male vs female patients.

About the authors

N. P Kuznetsova

ГБОУ ВПО Иркутский государственный медицинский университет Минздрава России

д-р мед. наук, проф. Кафедра кожных и венерических болезней

B. N Krivosheyev

ГБОУ ВПО Новосибирский государственный медицинский университет Минздрава России

д-р мед. наук, проф. кафедра факультетской терапии

A. Yu Chashchin

ГБОУ ВПО Иркутский государственный медицинский университет Минздрава России

канд. мед. наук, ассистент Кафедра кожных и венерических болезней

A. B Krivosheyev

ГБОУ ВПО Новосибирский государственный медицинский университет Минздрава России

Email: krivosheev-ab@narod.ru
д-р мед. наук, проф. кафедра факультетской терапии

M. A Kondratova

ГБОУ ВПО Новосибирский государственный медицинский университет Минздрава России

клин. ординатор. кафедра факультетской терапии

References

  1. Elder G.H. Porphyria cutanea tarda. Semin. Liver. Dis. 1998; 18(1): 67—5.
  2. Goerz G., Merk H. Porphyria cutanea tarda (PCT). Z.Hauthr. 1985; 60(1—2): 137—46.
  3. Kondo M., Yano Y., Shirataka M., Urata G., Sassa S. Porphyrias in Japan: compilation of all cases reported through 2002. Int. J. Hematol. 2004; 79(5):448—56.
  4. Nordmann Y., Puy H., Deybach J.C. The porphyries. J. Hepatol. 1999; 30(Suppl. 1.): 12—6.
  5. Thadani H., Deacon A., Peters T. Diagnosis and management of porphyria. Br. Med. J. 2000; 320(7250): 1647—51.
  6. Hift R.J. The diagnosis of porphyria. South. Afr. Med. J. 1999; 89(6): 611—4.
  7. Jenkins T. The molecular basis of South African genetic porphyria established at last! South. Afr. Med. J. 1997; 87(6): 733—5.
  8. Кривошеев Б.Н. Кожные порфирии: патогенетические механизмы, клинико-биохимические особенности и лечение: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. Новосибирск; 1995.
  9. Waldenstrom J. Studien über porphyrie, dissertation. Acta Med. Scand. 1937; (Suppl. 82): 1—254.
  10. Кривошеев Б.Н., Куимов А.Д., Кривошеев А.Б. Латентные и манифестные нарушения порфиринового обмена. Новосибирск: СО РАМН; 2005.
  11. Kostler E. Definition and classification of porphyries. Z. Gesamte Inn. Med. 1987; 42(18): 528—30.
  12. Cam C., Nigogosyan G. Acquired toxic porphyria cutanea tarda due to hexachlorobenzene. Report of 348 cases caused by this fungicide. J. Am. Med. Ass. 1963; 183: 88—91.
  13. Cripps D.J., Gocmen A., Peters H.A. Porphyria turcica. Twenty years after hexachlorobenzene intoxication. Arch. Dermatol. 1980; 116(1): 46—50.
  14. Bonkovsky H.L., Poh-Fitzpatrick M., Pimstone N., Obando J., Di Bisceglie A., Tattrie C., et al. Porphyria cutanea tarda, hepatitis C, and HFE gene mutations in North America. Hepatology. 1998; 27(6): 1661—9.
  15. Gibson P.R., Ratnaike S., Blake D., Sinickas V. Porphyria cutanea tarda and hepatitis C. Med. J. Aust. 1995; 162(1): 54.
  16. Herrero C., Vicente A., Bruguera M., Ercilla M.G., Barrera J.M., Vidal J., et al. Is hepatitis C virus infection a trigger of porphyria cutanea tarda? Lancet. 1993; 341(8848): 788—9.
  17. Köstler E. Porphyria cutanea tarda and diabetes mellitus. Dermatol. Mschr. 1986; 172(8): 481—4.
  18. Stölzel U., Köstler E., Koszka C., Stöffler-Meilicke M., Schuppan D., Somasundaram R. et al. Low prevalence of hepatitis C virus infection in porphyria cutanea tarda in Germany. Hepatology. 1995; 21(6): 1500—3.
  19. Афанасьева И.Г. Катамнез больных поздней кожной порфирией и результаты клинико-генетического исследования родственников больных: Автореф. дис. канд. мед. наук. М.; 1999.
  20. Кривошеев Б.Н., Кузнецова Н.П., Чащин А.Ю., Кривошеев А.Б., Кондратова М.А. Инфекция вируса гепатита С и поздняя кожная порфирия в регионах Восточной и Западной Сибири (клинико-статистическое исследование). Российский журнал кожных и венерических болезней. 2010; 5: 33—41.
  21. Кузнецова Н.П., Чащин А.Ю., Афанасьева И.Г., Ергина М.Н. В кн.: Тезисы II Континентальный конгресс дерматологов международного общества дерматологов. 4-й Всероссийский конгресс дерматологов. СПб; 2011.
  22. Fiedler H., Zaumseil R.P., Weinmeister H. Porphyria cutanea tarda in female patients with special regard to hormonal contraception. Dermatol. Mschr. 1981; 167(8): 481—5.
  23. Mann R.J., Harman R.R. Porphyria cutanea tarda and sarcoidosis. Clin. Exp. Dermatol. 1982; 7(6): 619—23.
  24. Agarwal R., Peters T.J., Coombes R.C., Viqushin D.M. Tamoxifen-related porphyria cutanea tarda. Med. Oncol. 2002; 19(2): 121—3.
  25. Cruz M.J., Alves S., Baudrier T., Azevedo F. Porphyria cutanea tarda induced by tamoxifen. Dermatol. Online J. 2010; 16(9): 2.
  26. Malina L., Michalkova H., Hussarova L. Porphyria cutanea tarda after antineoplastic drugs. Cas. Lek. Cesk. 1999; 138(17): 536—8.
  27. Doss M., Sauer H., Sixel-Dietrich F., von Tiepermann R. Different types of porphyria cutanea tarda. Arch. Dermatol. Res. 1984; 276(3): 207—8.
  28. Köstler E., Seebacher C., Riedel H., Kemmer C. Therapeutic and pathogenetic aspects of porphyria cutanea tarda. Hautarzt. 1986; 37(4): 210—6.
  29. Sixel-Dietrich F., Doss M. Hereditary uroporphyrinogen-decarboxylase deficiency predisposing porphyria cutanea tarda (chronic hepatic porphyria) in females after oral contraceptive medication. Arch. Derm. Res. 1985; 278: 13—6.
  30. Doss M.O. Pathobiochemical transition of secondary coproporphyrinuria to chronic hepatic porphyria in humans. Klin. Wochenschr. 1980; 58(3): 141—8.
  31. Felsher B.F., Carpio N.M., Engleking D.W., Nunn A.T. Decreased hepatic uroporphyrinogen decarboxylase activity in porphyria cutanea tarda. N. Engl. J. Med. 1982; 306(13): 766—9.
  32. Kushner J.P. The enzymatic defect in porphyria cutanea tarda. N. Engl. J. Med. 1982; 306(13): 799—800.
  33. Де Саламанка Р.Е. Некоторые особенности поздней кожной порфирии, наблюдаемые в Мадриде. Гематология и трансфузиология. 1992; 11—12: 4—10.
  34. De Salamanca R.E., Olmos A., Peñ a M.L., Berges L., Perpiñá J. The genetic basis of porphyria cutanea tarda. Arch. Dermatol. Res. 1985; 277(1): 8—12.
  35. O’Reilly K., Snape J., Moore M.R. Porphyria cutanea tarda resulting from primary hepatocellular carcinoma.Clin. Exp. Dermatol. 1988; 13(1): 44—8.
  36. Кривошеев А.Б., Кривошеев Б.Н., Куимов А.Д. Поздняя порфирия кожи и красная волчанка (краткий обзор литературы и анализ собственных наблюдений). Терапевтический архив. 2001; 1: 70—2.
  37. Кривошеев Б.Н. Частные вопросы дерматологии и венерологии. В кн.: Научные труды Новосибирского медицинского института. Новосибирск; 1973; 70: 17—21.
  38. Кузнецова Н.П., Панков Б.С., Чубарова А.С., Кривошеев Б.Н., Капралов И.К. Порфирии. М.: Медицина; 1981.
  39. Федоров С.И., Касимов Н. Склеродермоподобная форма поздней кожной порфирии. Вестник дерматологии. 1985; 5: 47—9.
  40. Кочетов Д.П., Кривошеев Б.Н. Склеродермия и поздняя кожная порфирия с клиническими проявлениями склеродермии. Вестник дерматологии. 1976; 1: 64—8.
  41. Кузнецова Н.П., Сутупова И.Г., Чащин А.Ю., Злобина Т.И., Петрачкова Т.Н. Склеродермоподобная форма поздней кожной порфирии. Вестник дерматологии. 1998; 3: 59—60.
  42. Simon N., Korom I., Szekeres L., Morvay M., Kószó F.Z. Sclerodermiform porphyria. Z. Hautkr. 1986; 61(22): 1607—21.
  43. Lambert D.G., Beer F., Dalac S., Hourdain M.J. Familial porphyria cutanea tarda in a 7-year-old girl. Dermatologica. 1988; 176(4): 202—4.
  44. Лошманова А.П., Акимов В.Т. Лабораторное дело. 1990; 2: 76—7.
  45. Балаболкин М.И., Клебанова Е.М., Креминская В.М. Новая классификация, критерии диагностики и показатели компенсации сахарного диабета. Терапевтический архив. 2000; 10: 5—10.
  46. Pyörälä K., de Backer G., Graham I., Poole-wilson P., Wood D.; on behalf of the task force C. Prevention of coronary heart disease in clinical practice. Recommendations of the Task Force of the European Society of Cardiology, European Atherosclerosis Society and European Society of Hypertension. Eur. Heart. J. 1994; 15(10): 1300—31.
  47. Кузнецова Н.П. Вестник дерматологии. 1968; 11: 14—6.
  48. Хэтчер Р.А., Ковал Д., Гест Ф. и др. Руководство по контрацепции: Русское международное издание. Пер. с англ. Decatur, USA: Bridging; 1994: 254—303.
  49. Кривошеев Б.Н., Кривошеев А.Б. Научные труды института региональной патологии и патоморфологии СО РАМН. 1995: 11—6.
  50. Кривошеев А.Б., Кривошеев Б.Н. Нарушение углеводного обмена при латентной и манифестной поздней кожной порфирии. Российский журнал кожных и венерических болезней. 2002; 1: 9—14.
  51. Bonkovsky H.L. Iron and the liver. Am. J. Med. Sci. 1991; 301: 32—43.
  52. Köstler E., Pollack P., Seebacher C., Riedel H. Iron metabolism and chloroquine phosphate therapy in porphyria cutanea tarda. Z. Hautkr. 1990; 65(11): 1030—5.

Copyright (c) 2012 Eco-Vector


 


This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies