Изучение эффективности и переносимости ингибитора IL-17А у пациентов с вульгарным псориазом

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Обоснование. Основными векторами терапии псориаза являются подавление пролиферативной активности кератиноцитов, нормализация их дифференцировки, нейтрализация иммунного воспаления в дерме и нормализация баланса цитокинов.

Цель исследования ― изучение эффективности и переносимости ингибитора IL-17A (секукинумаб) в виде монотерапии и в сочетании с метотрексатом у больных вульгарным псориазом средней и тяжёлой степени.

Материал и методы. Под наблюдением находилось 50 больных вульгарным псориазом. Оценка степени тяжести псориаза производилась по индексу распространённости и тяжести псориаза (Psoriasis Area and Severity Index, PASI). С целью изучения качества жизни больных псориазом была использована русскоязычная версия дерматологического индекса качества жизни (ДИКЖ). Оценку выраженности зуда и его воздействия на повседневную жизнь пациентов проводили по опроснику Пруриндекс. Для определения поражения ногтевых пластинок кистей и стоп при псориазе использовали индекс NAPSI (Nail Psoriasis Severity Index). В ходе проводимой терапии в каждой из групп определяли уровни показателей PASI, ДИКЖ и Пруриндекс до лечения, на 4, 12 и 24-й неделе, NAPSI ― на 0-й и 24-й неделе.

Результаты. Все пациенты были разделены на две группы рандомизированным методом. Первая группа включала 25 пациентов возрастной категории 55 (30–67) лет со средней и тяжёлой степенью течения заболевания, которые получали терапию секукинумабом в дозе 300 мг подкожно. Вторая группа состояла из 25 пациентов в возрасте 56 (34–69) лет со средней и тяжёлой степенью заболевания, получавших терапию секукинумабом после инициации (300 мг) по 150 мг подкожно в комбинации с метотрексатом по 15 мг внутримышечно в течение 24 недель. Спустя 24 недели лечения у пациентов первой группы в результате монотерапии секукинумабом было достигнуто PASI 90 в 69% случаев, PASI 100 ― в 31%; у пациентов второй группы (секукинумаб + метотрексат) ― в 68 и 32% соответственно. У 87,3% больных обеих групп удалось сохранить клиническую ремиссию (PASI ≥90) на протяжении года. В ходе терапии у пациентов первой группы отмечалось снижение показателей ДИКЖ с 25,6±3,7 до 3,5±3,1 (p <0,01), во второй группе ― с 23,3±3,7 до 3,1±2,6.

Заключение. Лечение пациентов с вульгарным псориазом средней и тяжёлой степени тяжести секукинумабом показало высокую эффективность и безопасность препарата. Учитывая полученные данные, комбинация секукинумаба и метотрексата сопоставима по эффективности с монотерапией секукинумабом. Установлено, что применение секукинумаба в виде монотерапии и в сочетании с метотрексатом значительно улучшает качество жизни пациентов с вульгарным псориазом средней и тяжёлой степени.

Об авторах

Ольга Юрьевна Олисова

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Email: olisovaolga@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-2482-1754
SPIN-код: 2500-7989

д.м.н., профессор, чл.-корр. РАН

Россия, Москва

Виктория Олеговна Никурадзе

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Email: victorianikuradze@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-4674-8327

аспирант

Россия, Москва

Екатерина Владимировна Грекова

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Автор, ответственный за переписку.
Email: grekova_kate@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-7968-9829
SPIN-код: 8028-5545

к.м.н., ассистент кафедры

Россия, Москва

Список литературы

  1. Sobolewski P., Błaszczak A., Szymańska E., Walecka I. Psoriasis in special localizations // Reumatologia. 2018. Vol. 56, N 6. Р. 392–398. doi: 10.5114/reum.2018.80718
  2. Кубанов А.А., Богданова Е.В. Итоги деятельности медицинских организаций, оказывающих медицинскую помощь по профилю дерматовенерология, в 2020 году: работа в условиях пандемии // Вестник дерматологии и венерологии. 2021. № 4. С. 8–32. doi: 10.25208/vdv1261
  3. Олисова О.Ю., Гаранян Л.Г. Эпидемиология, этиопатогенез и коморбидность при псориазе ― новые факты // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2017. Т. 20, № 4. С. 214–219. doi: 10.18821/1560-9588-2017-20-4-214-219
  4. Chang Y.T., Chen T.J., Liu P.C., et al. Epidemiological study of psoriasis in the national health insurance database in Taiwan // Acta Derm Venereol. 2009. Vol. 89, N 3. Р. 262–266. doi: 10.2340/00015555-0642
  5. Parisi R., Iskandar I.Y., Kontopantelis E., et al. National, regional, and worldwide epidemiology of psoriasis: Systematic analysis and modelling study // Bmj. 2020. N 369. Р. m1590. doi: 10.1136/bmj.m1590
  6. Rojas M., Restrepo-Jiménez P., Monsalve D.M., et al. Molecular mimicry and autoimmunity // J Autoimmunity. 2018. N 95. Р. 100–123. doi: 10.1016/j.jaut.2018.10.012
  7. Parkhouse A.R. Experiences of stigma-stress among people living with psoriasis in the United States // Am J Health Behav. 2019. Vol. 43, N 2. Р. 243–257. doi: 10.5993/ajhb.43.2.2
  8. Danielsen K. Increased risk of death in patients with psoriasis: Disease or lifestyle? // Br J Dermatol. 2019. Vol. 180, N 1. Р. 3–4. doi: 10.1111/bjd.17141
  9. Pilon D., Teeple A., Zhdanava M., et al. The economic burden of psoriasis with high comorbidity among privately insured patients in the United States // J Med Econ. 2019. Vol. 22, N 2. Р. 196–203. doi: 10.1080/13696998.2018.1557201
  10. Kvist-Hansen A., Kaiser H., Skov L., Hansen P.R. [Comorbidity in connection with psoriasis is more than psoriatic arthritis] // Ugeskr Laeger. 2018. Vol. 180, N 2. Р. V07170526. Danish.
  11. Pilon D., Teeple A., Zhdanava M., et al. The economic burden of psoriasis with high comorbidity among privately insured patients in the United States // J Med Econ. 2019. Vol. 22, N 2. Р. 196–203. doi: 10.1080/13696998.2018.1557201
  12. Langley R.G., Elewski B.E., Lebwohl M., et al. Secukinumab in plaque psoriasis-results of two phase 3 trials // N Engl J Med. 2014. Vol. 371, N 4. Р. 326–338. doi: 10.1056/nejmoa1314258
  13. Lebwohl M., Strober B., Menter A., et al. Phase 3 studies comparing brodalumab with ustekinumab in psoriasis // N Engl J Med. 2015. Vol. 373, N 14. Р. 1318–1328. doi: 10.1056/nejmoa1503824
  14. Leonardi C.L., Kimball A.B., Papp K.A., et al. Efficacy and safety of ustekinumab, a human interleukin-12/23 monoclonal antibody, in patients with psoriasis: 76-week results from a randomised, double-blind, placebo-controlled trial (PHOENIX 1) // Lancet Lond Engl. 2008. Vol. 371, N 9625. Р. 1665–1674. doi: 10.1016/s0140-6736(08)60725-4
  15. Marzano A.V., Derlino F., Berti E.F. Pathogenesis of psoriasis: Focus on autoinflammation // Dermatopathology. 2018. Vol. 5, N 1. Р. 14–15. doi: 10.1159/000486304

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Предшествующая терапия и её эффективность. УФБ-311 ― фототерапия с использованием ультрафиолетовых лучей с длиной волны 311 нм; ПУВА (псорален + ультрафиолет А) ― фотодинамическая терапия; в/м ― внутримышечно.

Скачать (133KB)
3. Рис. 2. Пациент В. (первая группа) с диагнозом вульгарного псориаза до (a) и после (b) 24 недель лечения.

Скачать (396KB)
4. Рис. 3. Пациентка Б. (вторая группа) с диагнозом вульгарного псориаза до (a) и после (b) 24 недель лечения.

5. Рис. 4. Распределение пациентов первой (a) и второй (b) групп в зависимости от показателей индекса PASI на разных неделях лечения.

Скачать (136KB)
6. Рис. 5. Пациентка C. (первая группа) с диагнозом вульгарного псориаза до (a) и после (b) 24 недель лечения.

Скачать (688KB)

© Олисова О.Ю., Никурадзе В.О., Грекова Е.В., 2022

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах