Modern possibilities for the prediction of the efficacy of antiviral therapy of chronic hepatitis C


Cite item

Full Text

Abstract

Despite numerous investigations, the problem ofpredicting of efficiency of the antiviral therapy of chronic hepatitis C (CHC) remains to be actual. As recent investigations showed polymorphism of IL-B28 gene in large part determines the achievement of the sustained virological response. In this study in 70 CHC patients there were evaluated factors which influence on the results of the treatment, their occurrence in the population, and the use the control them as a predictor of the efficacy of the therapy. There is considered the possibility of correction of some of them. This allows you to predict the achievement of sustained virological response. There has been confirmed the need for the accounting of IL-B28 gene polymorphism in the relation to the wide spread occurence in the population of normal genotypes in loci Rs12979860 and Rs8099917.

About the authors

A. M Ryumin

Nizhny Novgorod State Medical Academy

Email: selelarion@mail.ru
канд. мед. наук, ассистент каф. инфекционных болезней 10/1, Minina i Pozharskogo Square, Nizhniy Novgorod, Russian Federation, 603005

O. V Korochkina

Nizhny Novgorod State Medical Academy

д-р мед. наук проф., зав. каф. инфекционных болезней 10/1, Minina i Pozharskogo Square, Nizhniy Novgorod, Russian Federation, 603005

D. M Sobchak

Nizhny Novgorod State Medical Academy

д-р мед. наук, доцент каф. инфекционных болезней 10/1, Minina i Pozharskogo Square, Nizhniy Novgorod, Russian Federation, 603005

O. L Sobolevskaya

Nizhny Novgorod State Medical Academy

д-р мед. наук, доцент каф. инфекционных болезней 10/1, Minina i Pozharskogo Square, Nizhniy Novgorod, Russian Federation, 603005

T. Yu Butina

Nizhny Novgorod Research Institute of Epidemiology and Microbiology named after N.I.Blokhina

врач клинической лабораторной диагностики 44, Gruzinskaya St., Nizhny Novgorod, Russian Federation, 603950

I. V Kuznetsova

Nizhny Novgorod Research Institute of Epidemiology and Microbiology named after N.I.Blokhina

врач клинической лабораторной диагностики 44, Gruzinskaya St., Nizhny Novgorod, Russian Federation, 603950

E. G Koreyvo

Clinic of modern technologies «Sadko»

канд. мед. наук, врач 13, Beketova Str., Nizhny Novgorod, Russian Federation, 603057

References

  1. Бацких С.Н., Морозов С.В., Чуланов В.П., Покровский В.И. Вирус гепатита С 3-го генотипа: такой «простой», такой «сложный». Терапевтический архив. 2012; 11: 4-10.
  2. Буеверов А.О. Профилактика и коррекция гематологических побочных эффектов противовирусной терапии хронического гепатита С. РЖГГК. 2009; 3: 76-81.
  3. Кузин С.Н. Структура генотипов вируса гепатита у пациентов с хроническим гепатитом С. Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2011; 3: 33-7.
  4. Маевская М.В., Морозова М.А. Клиническое течение и лечение хронического гепатита С у больных пожилого возраста. РЖГГК. 2011; 1: 11-8.
  5. Соболевская О.Л., Михайлова Е.А. Диагностическое значение показателей цитокиновой регуляции в прогнозировании эффективности противовирусной терапии при хроническом микст-гепатите В + С. Клиническая медицина. 2011; 3: 72-6.
  6. Соболевская О.Л. Применение препарата «Ферровир» у больных ХГС и хроническим микст-гепатитом В + С. Медицинский альманах. 2011; 6: 267-8.
  7. Собчак Д.М. Оценка показателей Т-клеточного иммунитета и медиаторов иммунного ответа у больных хроническим гепатитом С при проведении противовирусной терапии. Нижегородский медицинский журнал. 2006; 8: 28-35.
  8. Сюткин В.Е., Чуланов В.П., Карандашова И.В., Долгин В.А., Чугунов А.О. Влияние полиморфизма интерлейкина 28В на раннюю кинетику HCV у больных, получающих противовирусную терапию после ортотопической трансплантации печени. РЖГГК. 2011; 6: 49-55.
  9. Шульдяков А.А., Речник В.Н., Соболева Л.А., Блинникова Е.Н., Савинова Г. А. Совершенствование патогенетической терапии хронического гепатита С. Эпидемиология и инфекционные болезни. 2009; 3: 18-21. (in Russian)
  10. Ющук Н.Д., Климова Е.А., Знойко О.О., Кареткина Г.Н., Максимов С.Л. и др. Протокол диагностики и лечения больных вирусными гепатитами В и С. РЖГГК. 2010; 6: 4-60.
  11. Berg T., von Wagner M., Nasser S., Sarrazin C., Heintges T., Gerlach T., et al. Extended treatment duration for hepatitis C virus type 1: comparing 48 versus 72 weeks of peginterferon-alfa-2a plus ribavirin. Gastroenterology. 2006; 130: 1086-97.
  12. Berg T., Sarrazin C., Herrmann E., Hinrichsen H., Gerlach T., Zachoval R., et al. Prediction of Treatment Outcome in Patients With Chronic Hepatitis C: Significance of Baseline Parameters and Viral Dynamics During Therapy. Hepatology. 2003; 3: 600-9.
  13. Bochud P.Y., Cai T., Overbeck K., Bochud M., et al. Genotype 3 is associated with accelerated fibrosis progression in chronic hepatitis C. J. Hepatol.; 51: 655-66.
  14. Everson G.T., Hoefs J.C., Seeff L.B., Bonkovsky H.L., Naishadham D., Shiffman M.L., et al. Impact of disease severity on outcome of antiviral therapy for chronic hepatitis C: lessons from the HALT-C trial. Hepatology. 2006; 44: 1675-84.
  15. Halfon P., Bourliere M., Ouzan D. et al. IL-28 gene variation predicts who will respond to interferon-based treatment of chronic hepatitis C in a french cohort. J. Hepatol. 2010; 52: 451.
  16. Howell C.D., Thompson A.J., Ryan K. et al. IL28B genetic variation associated with early viral kinetics and SVR in HCV genotype 1 the VIRAHEP-C study. J. Hepatol. 2010; 52: 451.
  17. Kumar D., Farrell G.C., Fung C., et al. Hepatitis C virus genotype 3 is cytopathic to hepatocytes: Reversal of hepatic steatosis after sustained therapeutic response. Hepatology. 2002; 36: 1266-72.
  18. Lawitz E., Poordad F., Kowdley K.V. et al. A phase 2a trial of 12-week interferon-free therapy with two direct-acting antivirals (ABT-450/r, ABT-072) and ribavirin in IL28B C/C patients with chronic hepatitis C genotype 1. J. Hepatol. 2013; 59: 18-23.
  19. Mangia A., Thompson A.J., Santoro R. et al. An ILB28 polymorphism determines treatment response of hepatitis C virus genotype 2 or 3 patients who do not achieve a rapid virologic response. Gastroenterology. 2010; 139 (3): 821-7.
  20. Poynard T., McHutchison J., Goodman Z., Ling M.H., Albrecht J. Is an ‘‘a la carte” combination interferon alfa-2b plus ribavirin regimen possible for the first line treatment in patients with chronic hepatitis C? The ALGOVIRC Project Group. Hepatology. 2000; 31: 211-8.

Copyright (c) 2015 Eco-vector


 


This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies