Synthesis of new sulfonamide derivatives of thiazolo[3,2-a]quinazolin-5-one


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

A general procedure has been proposed for the synthesis of thiazolo[3,2-a]quinazolin-5-one derivatives containing a sulfonamide group on C7 via intramolecular nucleophilic substitution of halogen in 2-halo-5-sulfamoyl-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzamides. The effects of the degree of activation of the initial compound and halogen nature on the yield of the target products have been analyzed.

Об авторах

R. Shlenev

Yaroslavl State Technical University

Автор, ответственный за переписку.
Email: schlenev.roman@yandex.ru
Россия, Moskovskii pr. 88, Yaroslavl, 150023

S. Filimonov

Yaroslavl State Technical University

Email: schlenev.roman@yandex.ru
Россия, Moskovskii pr. 88, Yaroslavl, 150023

A. Tarasov

Yaroslavl State Technical University

Email: schlenev.roman@yandex.ru
Россия, Moskovskii pr. 88, Yaroslavl, 150023

A. Danilova

Yaroslavl State Technical University

Email: schlenev.roman@yandex.ru
Россия, Moskovskii pr. 88, Yaroslavl, 150023

P. Agat’ev

Yaroslavl State Technical University

Email: schlenev.roman@yandex.ru
Россия, Moskovskii pr. 88, Yaroslavl, 150023

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Pleiades Publishing, Ltd., 2016

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).