Polyfunctional imidazoles: XIII. 1  Addition and cyclization reactions of 1-aryl-4-chloro-5-(2-nitroethenyl)-1 H -imidazoles with sulfur and nitrogen nucleophiles

V. A. Chornous; O. Ya. Mel’nik; A. N. Grozav; S. Yu. Suikov; M. V. Vovk

doi:10.1134/S1070428017030150

Polyfunctional imidazoles: XIII.¹ Addition and cyclization reactions of 1-aryl-4-chloro-5-(2-nitroethenyl)-1H-imidazoles with sulfur and nitrogen nucleophiles

Авторы: Chornous V.A.¹, Mel’nik O.Y.², Grozav A.N.¹, Suikov S.Y.³, Vovk M.V.³
Учреждения:
1. Bukovinian State Medical University
2. Ivano-Frankivsk National Medical University
3. Institute of Organic Chemistry
Выпуск: Том 53, № 3 (2017)
Страницы: 407-412
Раздел: Article
URL: https://journals.rcsi.science/1070-4280/article/view/215933
DOI: https://doi.org/10.1134/S1070428017030150
ID: 215933

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Только для подписчиков

Аннотация
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

1-Aryl-4-chloro-5-(2-nitroethenyl)-1H-imidazoles reacted with thiols and aromatic amines via Michael addition to give 5-[(1-arylsulfanyl)-2-nitroethyl)]-4-chloro-1H-imidazoles and N-[1-(1-aryl-4-chloro-1H-imidazol-5-yl)-2-nitroethyl]anilines, respectively. [2 + 3]-Cycloaddition of the title compounds to sodium azide afforded 4-(4-chloro-1H-imidazol-5-yl)-1H-1,2,3-triazoles.