Cyclopropanol intermediates in the synthesis of the C5–C14 fragment of laulimalides


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Two novel schemes have been developed for the synthesis of the C5–C14 fragment of the macrocyclic antitumor drug laulimalide and its analogs via transformations of cyclopropanol intermediates.

Об авторах

I. Mineeva

Belarusian State University

Автор, ответственный за переписку.
Email: i.mineyeva@yandex.ru
Россия, pr. Nezavisimosti 4, Minsk, 220030

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Pleiades Publishing, Ltd., 2016

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).