🔧На сайте запланированы технические работы
25.12.2025 в промежутке с 18:00 до 21:00 по Московскому времени (GMT+3) на сайте будут проводиться плановые технические работы. Возможны перебои с доступом к сайту. Приносим извинения за временные неудобства. Благодарим за понимание!
🔧Site maintenance is scheduled.
Scheduled maintenance will be performed on the site from 6:00 PM to 9:00 PM Moscow time (GMT+3) on December 25, 2025. Site access may be interrupted. We apologize for the inconvenience. Thank you for your understanding!

 

Список статей

Выпуск Название Файл
Том 53, № 4 (2017) Microwave synthesis of new azolyl-substituted thiazolo[5,4-d]thiazoles
Papernaya L., Shatrova A., Kletskov A., Petkevich S., Sterkhova I., Klyba L., Levkovskaya G.
Том 55, № 9 (2019) Mild and Efficient Tf2O-Mediated Synthesis of 3-Amino-1-benzofurans
Anil P., Chatterjee A., Vijaya Laxmi S.
Том 52, № 3 (2016) Mild reaction of primary alcohols with ferulic acid
Bakholdina L., Khlebnikov A., Sevodin V.
Том 52, № 9 (2016) MIRC reactions of 4-aryl-2-aminobuta-1,3-diene- 1,1,3-tricarbonitriles. Synthesis of alkyl 6-aryl-5-cyano-4-(dicyanomethylidene)-2-oxo-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylates
Bardasov I., Alekseeva A., Mikhailov D., Ershov O., Kayukov Y.
Том 54, № 2 (2018) Modern Trends of Organic Chemistry in Russian Universities
Petrosyan V., Nenaidenko V., Negrebetskii V., Baukov Y., Shmigol’ T., Korlyukov A., Tikhomirov A., Shchekotikhin A., Traven’ V., Voskresenskii L., Zubkov F., Golubchikov O., Semeikin A., Berezin D., Stuzhin P., Filimonov V., Krasnokutskaya E., Fedorov A., Nyuchev A., Orlov V., Begunov R., Rusakov A., Kolobov A., Kofanov E., Fedotova O., Egorova A., Charushin V., Chupakhin O., Klimochkin Y., Osyanin V., Reznikov A., Fisyuk A., Sagitullina G., Aksenov A., Aksenov N., Grachev M., Maslennikova V., Koroteev M., Brel’ A., Lisina S., Medvedeva S., Shikhaliev K., Suboch G., Tovbis M., Mironovich L., Ivanov S., Kurbatov S., Kletskii M., Burov O., Kobrakov K., Kuznetsov D., Konovalov A., Antipin I., Burilov V., Madzhidov T., Kurbangalieva A., Nemtarev A., Solovieva S., Stoikov I., Mamedov V., Zakharova L., Gavrilova E., Sinyashin O., Balova I., Vasilyev A., Zenkevich I., Krasavin M., Kuznetsov M., Molchanov A., Novikov M., Nikolaev V., Rodina L., Khlebnikov A., Beletskaya I., Vatsadze S., Gromov S., Zyk N., Lebedev A., Lemenovskii D.
Том 55, № 12 (2019) Modification of Monocarboxylic Acid Hydrazides with Tropylium Salts
Yunnikova L., Esenbaeva V.
Том 52, № 1 (2016) Modification of polyprenol by phosphorylation and acylation
Malenkovskaya M., Rasadkina E., Pugashova N.
Том 52, № 5 (2016) Modified Hantzsch reaction in the presence of chiral organic catalysts
Magerramov A., Guseinov E., Akhmedov I., Tanyeli D., Kurbanova M.
Том 54, № 10 (2018) Multicomponent Synthesis of 4-Alkyl(Aryl, Hetaryl)-2-alkoxycarbonyl(aroyl, carbamoyl)- 3,6-diamino-5-cyanothieno[2,3-b]pyridines
Dyachenko I., Dyachenko V., Dorovatovskii P., Khrustalev V., Nenajdenko V.
Том 55, № 2 (2019) Multicomponent Synthesis of Thiazole, Selenazole, Pyrane, and Pyridine Derivatives, Initiated by the Knoevenagel Reaction
Dyachenko I., Dyachenko V., Dorovatovskii P., Khrustalev V., Nenaidenko V.
Том 53, № 3 (2017) N → N acyl group migration in N-acylpyrazoles: Isomerization of 1,4-diacyl-5-methyl-1H-pyrazoles to 1,4-diacyl-3-methyl-1H-pyrazoles
Petrov A., Pakal’nis V., Zerov A., Yakimovich S.
Том 55, № 10 (2019) New 11,13-Dienone Analog of Cloprostenol
Vostrikov N., Zagitov V., Miftakhov M.
Том 53, № 3 (2017) New 2-substituted functionalized allyl halides in the synthesis of fragments of amphidinolides B, D, G, H, and L
Mineeva I.
Том 55, № 12 (2019) New 4-Substituted 5-(1H-Pyrrol-2-ylmethyl)-4H-thieno[3,2-b]pyrroles and Their Reactions with N-Bromosuccinimide
Torosyan S., Nuriakhmetova Z., Gimalova F., Miftakhov M.
Том 53, № 8 (2017) New approach to the preparation of p-(1-cyanoethyl)arenesulfonamides by reaction of arylsulfonyl imines of polychloroacetaldehydes with acetone cyanohydrin
Kaliev A., Serykh V., Rosentsveig I.
Том 52, № 11 (2016) New approach to the synthesis of pyrrolo[3,4-c]pyridines
Kharaneko O.
Том 54, № 3 (2018) New Approaches to the Synthesis of 2,2′: 6′,2″-Terpyridine and Some of Its Derivatives
Zamalyutin V., Bezdenezhnykh V., Nichugovskiy A., Flid V.
Том 53, № 1 (2017) New aromatization pathway of 2,3-dihydropyridines by the action of superbase: Concurrent synthesis of 2-(methylsulfanyl)-6-[(vinyloxy)methyl]pyridine and 3-methoxy-6-methyl-2-(methylsulfanyl)pyridine
Nedolya N., Tarasova O., Albanov A., Trofimov B.
Том 55, № 3 (2019) New Azetidinone Building Block for Carbapenems
Khasanova L., Valiullina Z., Galeeva A., Egorov V., Gimalova F.
Том 53, № 7 (2017) New chalcones containing carbazole and 3,4-ethylenedioxythiophene fragments
Ignashevich A., Selivanova D., Shavrina T., Maiorova O., Shklyaeva E., Abashev G.
Том 52, № 5 (2016) New chiral block for cyclopentanoids synthesis
Gimazetdinov A., Almukhametov V., Loza V., Miftakhov M.
Том 54, № 7 (2018) New Conjugates of Di- and Trichlorocyclopentenones with Amino Derivatives of Adamantane and Amino Acids
Egorov V., Galeeva A., Khasanova L., Gimalova F., Ivanova N., Miftakhov M.
Том 53, № 2 (2017) New derivatives of 4,5-dihydro-1H-pyrazole, 4,5-dihydro-1,2-oxazole, and pyrimidine prepared proceeding from (E)-3-[5-(4-methylphenyl)-1,2-oxazol-3-yl]-1-ferrocenylprop-2-en-1-one
Potkin V., Petkevich S., Kletskov A., Kolesnik I., Zvereva T., Zhukovskaya N., Levkovskaya G., Rozentsveig I.
Том 55, № 12 (2019) New Differently Functionalized Cyclopentenediones
Egorov V., Khasanova L., Gimalova F., Miftakhov M.
Том 53, № 4 (2017) New efficient synthesis of 6-aminopyrano[3,4-c]pyridines via Smiles type rearrangement
Sirakanyan S., Kartsev V., Hakobyan E., Hovakimyan A.
401 - 425 из 1249 результатов << < 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 > >> 

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».