Hydroxy- and alkoxymethylation of polyfluoroalkyl pyrazoles


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

A synthetic route to 1-hydroxy- and 1-alkoxymethyl-3-polyfluoroalkylpyrazoles via regioselective N-hydroxy- and alkoxymethylation of N-unsubstituted pyrazoles with paraformaldehyde has been proposed. The alkoxyalkylation of polyfluoroalkylpyrazoles proceeds in aqueous-alcohol medium, whereas hydroxymethylation requires anhydrous conditions.

Об авторах

А. Ivanova

Postovsky Institute of Organic Synthesis, Ural Branch of the Russian Academy of Sciences

Email: saloutin@ios.uran.ru
Россия, 22/20 ul. S. Kovalevskoi, Ekaterinburg, 620990

E. Shchegol´kov

Postovsky Institute of Organic Synthesis, Ural Branch of the Russian Academy of Sciences

Email: saloutin@ios.uran.ru
Россия, 22/20 ul. S. Kovalevskoi, Ekaterinburg, 620990

Ya. Burgart

Postovsky Institute of Organic Synthesis, Ural Branch of the Russian Academy of Sciences

Email: saloutin@ios.uran.ru
Россия, 22/20 ul. S. Kovalevskoi, Ekaterinburg, 620990

V. Saloutin

Postovsky Institute of Organic Synthesis, Ural Branch of the Russian Academy of Sciences

Автор, ответственный за переписку.
Email: saloutin@ios.uran.ru
Россия, 22/20 ul. S. Kovalevskoi, Ekaterinburg, 620990


© Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature, 2018

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах