Synthesis and properties of 1-(R-adamant-1-yl)-3-(1-propionylpiperidin-4-yl)ureas and 4-({4-[3-(R-adamant-1-yl)ureido]cyclohexyl}oxy)benzoic acids, efficient target-oriented human soluble epoxide hydrolase inhibitors


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

A reaction of R-adamant-1-yl isocyanates with 4-[(4-aminocyclohexyl)oxy]benzoic acid and 1-(4-aminopiperidin-1-yl)propan-1-one in DMF afforded corresponding ureas in 90—95% yield, the target-oriented inhibitors of epoxide hydrolase sEH. The ureas are characterized by reduced melting points and increased solubility in water, as well as by inhibitory activity in the range of 0.5—4.0 nmol L–1.

Об авторах

G. Butov

Volzhsky Polytechnical Institute (branch) of the Volgograd State Technical University

Автор, ответственный за переписку.
Email: butov@volpi.ru
Россия, 42a ul. Engelsa, Volzhsky, 404121

V. Burmistrov

Volzhsky Polytechnical Institute (branch) of the Volgograd State Technical University

Email: butov@volpi.ru
Россия, 42a ul. Engelsa, Volzhsky, 404121

D. Danilov

Volzhsky Polytechnical Institute (branch) of the Volgograd State Technical University

Email: butov@volpi.ru
Россия, 42a ul. Engelsa, Volzhsky, 404121

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature, 2017

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).