Molecular Dynamics Study of Triazole Derivative Binding to the Active Site of Imidazole Glycerol Phosphate Dehydratase from Mycobacterium tuberculosis


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Models of imidazole glycerol phosphate dehydratase from Mycobacterium tuberculosis in complexes with a number of triazole derivatives, which are known to act as inhibitors of the homologous enzyme of plant origin, were constructed. Molecular dynamics studies showed that these compounds are stably bound to the active site of imidazole glycerol phosphate dehydratase from M. tuberculosis. The position and environment of these derivatives in the enzyme active site are described. The results of these studies can be used to modify the triazole derivatives for the design of selective antituberculosis drugs.

Об авторах

Yu. Agapova

National Research Center “Kurchatov Institute”

Автор, ответственный за переписку.
Email: agapova.jk@gmail.com
Россия, Moscow, 123098

V. Timofeev

National Research Center “Kurchatov Institute”; Shubnikov Institute of Crystallography of the Federal Scientific Research Centre “Crystallography and Photonics,”
Russian Academy of Sciences

Email: agapova.jk@gmail.com
Россия, Moscow, 123098; Moscow, 119333

A. Komolov

National Research Center “Kurchatov Institute”

Email: agapova.jk@gmail.com
Россия, Moscow, 123098

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Pleiades Publishing, Inc., 2019

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).