Перспективы применения противоопухолевых вакцин

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

В данной статье нами рассмотрены работы, посвящённые одному из перспективных направлений в иммунотерапии онкологических заболеваний — опухолеспецифическим вакцинам на основе иммунокомпетентных клеток. Представлены наиболее перспективные, эффективные и безопасные методы клеточной вакцинации против рака на основе данных клинических испытаний за период 2016–2023 гг., которые упорядочены в статье по происхождению активного компонента на неклеточные (вакцины на основе онколитических вирусов, бактерий, нуклеиновых кислот, пептидов и in-situ) и клеточные (дендритные, Т-эффекторные, естественные клетки-киллеры) иммунотерапевтические подходы. Персонализированные неоантигенные противораковые клеточные вакцины на основе дендритных клеток демонстрируют многообещающие противоопухолевые эффекты в клинической практике. Вакцины на основе дендритных клеток обладают рядом преимуществ, например — способностью задействовать как врождённый, так и адаптивный иммунитет, а также вырабатывать долговременную иммунологическую память против рецидива опухоли. Дендритные клетки являются профессиональными и постоянными антигенпрезентирующими клетками, и они более эффективны в активации покоящихся Т-клеток. В обзоре приводятся самые актуальные сведения о противоопухолевых вакцинах, а также разбор видов противораковых вакцин из отечественных и зарубежных источников. Выводом данного краткого обзора является широкое разнообразие видов опухолеспецифических вакцин и их стремительное совершенствование.

Об авторах

Ирина Эдуардовна Николаева

Северо-Восточный федеральный университет им. М.К. Аммосова

Автор, ответственный за переписку.
Email: dyimovochka1992@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-8691-9303
SPIN-код: 2717-7453

научный сотрудник лаборатории медицинских биотехнологий

Россия, 677027, Якутск, ул. Кулаковского, д. 36

Айталина Семеновна Гольдерова

Северо-Восточный федеральный университет им. М.К. Аммосова

Email: hoto68@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-6739-9453
SPIN-код: 7868-9925
Scopus Author ID: 55323055100
ResearcherId: AAP-1638-2020

доктор медицинских наук, профессор

Россия, 677027, Якутск, ул. Кулаковского, д. 36

Андрей Николаевич Егоров

Северо-Восточный федеральный университет им. М.К. Аммосова

Email: 291219942014@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-4610-7105
SPIN-код: 7387-3990

аспирант, инженер-исследователь лаборатории медицинских биотехнологий 

Россия, 677027, Якутск, ул. Кулаковского, д. 36

Радомир Андреевич Готовцев

Северо-Восточный федеральный университет им. М.К. Аммосова

Email: radomirgotovtsev@gmail.com
ORCID iD: 0009-0003-6978-3939
SPIN-код: 3195-6682
Scopus Author ID: 0009-0003-6978-3939

магистрант

Россия, 677027, Якутск, ул. Кулаковского, д. 36

Иван Петрович Троев

Северо-Восточный федеральный университет им. М.К. Аммосова

Email: ysumed@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-9782-8565
SPIN-код: 3750-7480

старший научный сотрудник лаборатории медицинских биотехнологий 

Россия, 677027, Якутск, ул. Кулаковского, д. 36

Ксения Сергеевна Таюрская

Северо-Восточный федеральный университет им. М.К. Аммосова

Email: eilovi@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0001-0218-817X
SPIN-код: 1967-5411

инженер-исследователь лаборатории медицинских биотехнологий

 

Россия, 677027, Якутск, ул. Кулаковского, д. 36

Список литературы

  1. Liu J., Fu M., Wang M., et al. Cancer vaccines as promising immuno-therapeutics: platforms and current progress // Journal of Hematology & Oncology. 2022. Vol. 15. P. 28. doi: 10.1186/s13045-022-01247-x
  2. Goyvaerts C., Breckpot K. Pros and Cons of Antigen-Presenting Cell Targeted Tumor Vaccines // J Immunol Res. 2015. Vol. 2015. doi: 10.1155/2015/785634
  3. Fritah H., Rovelli R., Chiang C.L., Kandalaft L.E. The current clinical landscape of personalized cancer vaccines // Cancer Treatment Reviews. 2022. Vol. 106. doi: 10.1016/j.ctrv.2022.102383
  4. Bastin D.J., Montroy J., Kennedy M.A., et al. Safety and efficacy of autologous cell vaccines in solid tumors: a systematic review and meta-analysis of randomized control trials // Scientific reports. 2023. Vol. 13. P. 1–13. doi: 10.1038/s41598-023-29630-9
  5. Моисеенко В.М. Возможности вакцинотерапии меланомы кожи // Практическая онкология. 2001. Т. 4, № 8. С. 58–64.
  6. Feola S., Russo S., Martins B., et al. Peptides-Coated Oncolytic Vaccines for Cancer Personalized // Medicine. Frontiers in Immunology. 2022. Vol. 13. doi: 10.3389/fimmu.2022.826164
  7. Hemminki О., Dos Santos J.M., Hemminki A. Oncolytic viruses for cancer immunotherapy // Journal of Hematology & Oncology. 2020. Vol. 13. doi: 10.1186/s13045-020-00922-1
  8. Mondal M., Guo J., He P., et al. Recent advances of oncolytic virus in cancer therapy // Human Vaccines & Immunotherapeutics. 2020. Vol. 16, N 10. P. 1–14. doi: 10.1080/21645515.2020.1723363
  9. Omid H., Rubina I., Puzanov I. Intratumoral Immunotherapy-Update 2019 // The Oncologist. 2020. Vol. 25, N 3. P. 423–438. doi: 10.1634/theoncologist.2019-0438
  10. Ferrucci P.F., Pala L., Conforti F., et al. Talimogene Laherparepvec (T-VEC): An Intralesional Cancer Immunotherapy for Advanced Melanoma // Cancers. 2021. Vol. 13, N 6. doi: 10.3390/cancers13061383
  11. Robinson C., Xu M.M., Nair S.K., et al. Oncolytic viruses in melanoma // Front Biosci. 2022. Vol. 27, N 2. P. 63. doi: 10.31083/j.fbl2702063
  12. Forbes N. Engineering the perfect (bacterial) cancer therapy // Nat Rev Cancer. 2010. Vol. 10. P. 785–794. doi: 10.1038/nrc2934
  13. Chen L., Qin H., Zhao R., et al. Bacterial cytoplasmic membranes synergistically enhance the antitumor activity of autologous cancer vaccines // Sci Transl Med. 2021. Vol. 13, N 601. doi: 10.1126/scitranslmed.abc2816
  14. Yu X., Lin C., Yu J., et al. Bioengineered Escherichia coli Nissle 1917 for tumour-targeting therapy // Microbial Biotechnology. 2019. Vol. 13, N 3. P. 629–636. doi: 10.1111/1751-7915.13523
  15. Toso J.F., Gill V.J., Hwu P., et al. Phase I Study of the Intravenous Administration of Attenuated Salmonella typhimurium to Patients with Metastatic Melanoma // Journal of Clinical Oncology. 2002. Vol. 20, N 1. P. 142–152. doi: 10.1200/JCO.20.1.142
  16. Chen W., Wang Y., Qin M., et al. Bacteria-Driven Hypoxia Targeting for Combined Biotherapy and Photothermal Therapy // ACS Nano. 2018. Vol. 12, N 6. P. 5995–6005. doi: 10.1021/acsnano.8b02235
  17. Agrawal N., Bettegowda C., Cheong I., et al. Bacteriolytic therapy can generate a potent immune response against experimental tumors // Proc Natl Acad Sci USA. 2004. Vol. 101, N 42. P. 15172–15177. doi: 10.1073/pnas.0406242101
  18. Lobo N., Brooks N.A., Zlotta A.R., et al. 100 years of Bacillus Calmette–Guérin immunotherapy: from cattle to COVID-19 // Nat Rev Urol. 2021. Vol. 18. P. 611–622. doi: 10.1038/s41585-021-00481-1
  19. Larsen E.S., Joensen U.N., Poulsen A.M., et al. Bacillus Calmette-Guérin immunotherapy for bladder cancer: a review of immunological aspects, clinical effects and BCG infections // APMIS. 2020. Vol. 128, N 2. P. 92–103. doi: 10.1111/apm.13011
  20. Cardillo F., Bonfim M., da Silva Vasconcelos Sousa P., et al. Bacillus Calmette-Guérin Immunotherapy for Cancer // Vaccines (Basel). 2021. Vol. 9, N 5. P. 1–15. doi: 10.3390/vaccines9050439
  21. Vandeborne L., Pantziarka P., Nuffel V., et al. Repurposing Infectious Diseases Vaccines Against Cancer // Frontiers in Oncology. 2021. Vol. 11. P. 120. doi: 10.3389/fonc.2021.688755
  22. Giaccone G., Debruyne C., Felip E., et al. Phase III study of adjuvant vaccination with Bec2/bacille Calmette-Guerin in responding patients with limited-disease small-cell lung cancer // Journal of Clinical Oncology. 2005. Vol. 23, N 28. P. 6854-6864. doi: 10.1200/JCO.2005.17.18
  23. Ylösmäki E., Fusciello M., Martins B., et al. Novel personalized cancer vaccine platform based on Bacillus Calmette-Guèrin // The Journal for ImmunoTherapy of Cancer. 2021. Vol. 9, N 7. P. 1–13. doi: 10.1136/jitc-2021-002707
  24. Hager S., Fittler F.J., Wagner E., Bros M. Nucleic Acid-Based Approaches for Tumor Therapy // Cells. 2020. Vol. 9, N 9. P. 1–53. doi: 10.3390/cells9092061.
  25. Jahanafrooz Z., Baradaran B., Mosafer J., et al. Comparison of DNA and mRNA vaccines against cancer // Drug Discov Today. 2020. Vol. 25, N 3. P. 552–560. doi: 10.1016/j.drudis.2019.12.003
  26. Балдуева И.А. Противоопухолевые вакцины // Практическая онкология. 2003. Т.4. С. 157–166.
  27. Дюкалова М.Б. Разработка пептидных вакцин для активной иммунотерапии рака молочной железы, ассоциированного с гипперпродукцией онкобелка HER-2 // Вестник РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН. 2012. T. 23, № 1. C. 19–26.
  28. Hueman M.T., Dehqanzada Z.A., Novak T.E., et al. Phase I clinical trial of a HER-2/neu peptide (E75) vaccine for the prevention of prostate-specific antigen recurrence in high-risk prostate cancer patients // Clinical Cancer Research. 2005. Vol. 11. P. 7470–7479. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-05-0235
  29. Ramanathan R.K., Lee K.M., McKolanis J., et al. Phase I study of a MUC1 vaccine composed of different doses of MUC1 peptide with SB-AS2 adjuvant in resected and locally advanced pancreatic cancer // Cancer Immunology, Immunotherapy. 2005. Vol. 54. P. 254–264. doi: 10.1007/s00262-004-0581-1
  30. Grunnet M., Sorensen J.B. Carcinoembryonic antigen (CEA) as tumor marker in lung cancer // Lung Cancer. 2012. Vol. 76. P. 138–143. doi: 10.1016/j.lungcan.2011.11.012
  31. Akhtar N.H., Pail O., Saran A., Tyrell L., Tagawa S.T. Prostate-specific membrane antigen-based therapeutics // Advances in Urology. 2012. Vol. 2012. P. 9. doi: 10.1155/2012/973820
  32. Hammerich L., Binder A., Brody J.D. In situ vaccination: Cancer immunotherapy both personalized and off-the-shelf // Molecular Oncology. 2015. Vol. 9, N 10. P. 1966–1981. doi: 10.1016/j.molonc.2015.10.016
  33. Зинченко А.И., Щеколова А.С., Биричевская Л.Л. Противоопухолевая вакцинация in situ. В: Микробные биотехнологии: фундаментальные и прикладные аспекты: Сборник научных трудов. Том 10 / под ред. Э.И. Коломиец, А.Г. Лобанок. Минск : Белорусская наука, 2018.
  34. Okada H., Takahashi K., Yaku H., et al. In situ vaccination using unique TLR9 ligand K3-SPG induces long-lasting systemic immune response and synergizes with systemic and local immunotherapy // Scientific Reports. 2022. Vol. 12. P. 2132. doi: 10.1038/s41598-022-05702-0
  35. Bouzid R., Peppelenbosch M., Buschow S. Opportunities for Conventional and In Situ Cancer Vaccine Strategies and Combination with Immunotherapy for Gastrointestinal Cancers // Cancers. Vol. 12, N 5. P. 1121. doi: 10.3390/cancers12051121
  36. Palucka K., Banchereau J. Cancer immunotherapy via dendritic cells // Nature Reviews Cancer. 2012. Vol. 12, N 4. P. 265–277. doi: 10.1038/nrc3258
  37. Schadendorf D., Ugurel S., Schuler-Thurner B., et al. Dacarbazine (DTIC) versus vaccination with autologous peptide-pulsed dendritic cells (DC) in first-line treatment of patients with metastatic melanoma: a randomized phase III trial of the DC study group of the DeCOG // Annals of Oncology. 2006. Vol. 17, N 4. P. 563–570. doi: 10.1093/annonc/mdj138
  38. Nair S.K., Morse M., Boczkowski D., et al. Induction of tumor-specific cytotoxic T lymphocytes in cancer patients by autologous tumor RNA-transfected dendritic cells // Annals of Surgery. 2002. Vol. 235, N 3. P. 540–549. doi: 10.1097/00000658-200203000-00026
  39. Kantoff P.W., Higano C.S., Shore N.D., et al. Sipuleucel-T immunotherapy for castration-resistant prostate cancer // The New England Journal of Medicine. 2010. Vol. 363, N 5. P. 411–422. doi: 10.1056/NEJMoa1001294
  40. Anguille S., Smits E.L., Lion E., van Tendeloo V.F., Berneman Z.N. Clinical use of dendritic cells for cancer therapy // Lancet Oncol. 2014. Vol. 15, N 7. P. e257–267. doi: 10.1016/S1470-2045(13)70585-0
  41. Al Saihati H.A. Overview of Dendritic Cell Vaccines as Effective Approaches in Cancer Immunotherapy // Bahrain Medical Bulletin. 2021. Vol. 43. P. 737–746.
  42. Gu Y.Z., Zhao X., Song X.R. Ex vivo pulsed dendritic cell vaccination against cancer // Acta Pharmacol Sin. 2020. Vol. 41. P. 959–969. doi: 10.1038/s41401-020-0415-5
  43. Балдуева И.А., Нехаева Т.П., Проценко С.А., и др. Дендритноклеточные вакцины в иммунотерапии больных солидными опухолями: учебное пособие для врачей и обучающихся в системе высшего и дополнительного профессионального образования. Санкт-Петербург, 2020.
  44. Duarte A. da S.S., Zangirolami A.B., Santos I., et.al. Production of dendritic cell vaccines using different methods with equivalent results: Implications for emerging centers // Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 2022. Vol. 1379, N 22. P. 1–6. doi: 10.1016/j.htct.2022.11.006
  45. Abdi K., Thomas L.M., Laky K., et al. Bone Marrow–Derived Dendritic Cell Cultures from RAG−/− Mice Include IFN-γ–Producing NK Cells // Immunohorizons. 2020. Vol. 4, N 7. P. 415–419. doi: 10.4049/immunohorizons.2000011
  46. Pham V., Nguyen S., Pham P. Production of functional dendritic cells from mouse bone marrow // Biomedical Research and Therapy. 2014. Vol. 1, N 4. P. 126–132.
  47. Kumar J., Kale V., Limaye L. Umbilical cord blood-derived CD11c+ dendritic cells could serve as an alternative allogeneic source of dendritic cells for cancer immunotherapy // Stem Cell Res Ther. 2015. Vol. 6. P. 184. doi: 10.1186/s13287-015-0160-8
  48. Mu Y., Wang W., Xie J., et al. Efficacy and safety of cord blood-derived dendritic cells plus cytokine-induced killer cells combined with chemotherapy in the treatment of patients with advanced gastric cancer: a randomized Phase II study // Onco Targets Ther. 2016. Vol. 9. P. 4617–4627. doi: 10.2147/OTT.S107745
  49. de Haar C., Plantinga M., Blokland N.J., et al. Generation of a cord blood-derived Wilms Tumor 1 dendritic cell vaccine for AML patients treated with allogeneic cord blood transplantation // Oncoimmunology. 2015. Vol. 4, N 11. P. e1023973. doi: 10.1080/2162402X
  50. Mackall C.L., Rhee E.H., Read E.J., et al. A pilot study of consolidative immunotherapy in patients with high-risk pediatric sarcomas // Clinical Cancer Research. 2008. Vol. 14, N 15. P. 4850–4858. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-07-4065
  51. Chia W.K., Teo M., Wang W.W., et al. Adoptive T-cell transfer and chemotherapy in the first-line treatment of metastatic and/or locally recurrent nasopharyngeal carcinoma // Molecular Therapy. 2014. Vol. 22, N 1. P. 132–139. doi: 10.1038/mt.2013.242
  52. Laetsch T.W., Maude S.L., Balduzzi A., et al. Tisagenlecleucel in pediatric and young adult patients with Down syndrome-associated relapsed/refractory acute lymphoblastic leukemia // Leukemia. 2022. Vol. 36. P. 1508–1515. doi: 10.1038/s41375-022-01550-z
  53. Manickam C., Sugawara S., Reeves R.K. Friends or foes? The knowns and unknowns of natural killer cell biology in COVID-19 and other coronaviruses in July 2020 // PLOS Pathogens. 2020. Vol. 16, N 8. P. e1008820. doi: 10.1371/journal.ppat.1008820
  54. Chu J., Gao F., Yan M., et al. Natural killer cells: a promising immunotherapy for cancer // Journal of Translational Medicine. 2022. Vol. 20. P. 240. doi: 10.1186/s12967-022-03437-0
  55. Sakamoto N., Ishikawa T., Kokura S., et al. Phase I clinical trial of autologous NK cell therapy using novel expansion method in patients with advanced digestive cancer // Journal of Translational Medicine. 2015. Vol. 13. P. 277. doi: 10.1186/s12967-015-0632-8
  56. Feifeng W., Min X., Marady H., et al. Natural Killer Cell-Derived Extracellular Vesicles: Novel Players in Cancer Immunotherapy // Frontiers in Immunology. 2021. Vol. 12. doi: 10.3389/fimmu.2021.658698
  57. Clinicaltrials.gov [Internet]. Rockville (MD): Clinical research studies and information about their results. C.2000 — [дата обращения: 21.06.2023]. Доступ по ссылке: https://clinicaltrials.gov

© Эко-Вектор, 2022


 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах