Молекулярно-генетические особенности псевдомиксомы брюшины


Цитировать

Полный текст

Аннотация

В статье проведен анализ современных молекулярно-генетических особенностей псевдомиксомы брюшины с целью поиска возможного источника и причины развития болезни, определения основных факторов опухолевого роста, а также выявления путей улучшения современных методов лечения.

Об авторах

Н. К Шахпазян

ФГБУ «Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина» РАМН

115478, г. Москва

Амир Гусейнович Абдуллаев

ФГБУ «Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина» РАМН

Email: agulsky@rambler.ru
канд. мед. наук, науч. сотр. отд-ния хирургического торакального НИИ клинической онкологии 115448, г. Москва, Каширское шоссе, д.24

Б. Е. Полоцкий

ФГБУ «Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина» РАМН

115478, г. Москва

Л. В Мехеда

ФГБУ «Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина» РАМН

115478, г. Москва

М. И. Давыдов

ФГБУ «Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина» РАМН

115478, г. Москва

Список литературы

  1. Chejfec G., Rieker W.J., Jablokow V.R. et al. Pseudomyxoma peritonei associated with colloid carcinoma of the pancreas. Gastroenterology. 1986; 90: 202-5.
  2. Hawes D., Robinson R., Wira R. Pseudomyxoma peritonei from metastatic colloid carcinoma of the breast. Gastrointest. Radiol. 1991; 16: 80-2.
  3. Kahn M.A., Demopoulos R.I. Mucinous ovarian tumors with pseudomyxoma peritonei: a clinicopathological study. Int. J. Gynecol. Pathol. 1992; 11: 15-23.
  4. Ronnett B.M., Seidman J.D. Mucinous tumors arising in ovarian mature cystic teratomas: relationship to the clinical syndrome of pseudomyxoma peritonei. Am. J. Surg. Pathol. 2003; 27: 650-7.
  5. Guo A.T., Song X., Wei L.X., Zhao P. Histological origin of pseudomyxoma peritonei in Chinese women: clinicopathology and immunohistochemistry. World J. Gastroenterol. 2011; 17(30): 3531-7.
  6. Szych C., Staebler A., Connolly D.C., Wu R., Cho K.R., Ronnett B.M. Molecular genetic evidence supporting the clonality and appendiceal origin of Pseudomyxoma peritonei in women. Am. J. Pathol. 1999; 154(6): 1849-55.
  7. Shin J.H., Bae J.H., Lee A., Jung C.K., Yim H.W., Park J.S., Lee K.Y. CK7, CK20, CDX2 and MUC2 immunohistochemical staining used to distinguish metastatic colorectal carcinoma involving ovary from primary ovarian mucinous adenocarcinoma. Jpn J. Clin. Oncol. 2010; 40(3): 208-13.
  8. Ferreira C.R., Carvalho J.P., Soares F.A., Siqueira S.A., Carvalho F.M. Mucinous ovarian tumors associated with pseudomyxoma peritonei of adenomucinosis type: immunohistochemical evidence that they are secondary tumors. Int. J. Gynecol Cancer. 2008; 18(1): 59-65.
  9. O’Connell J.T., Tomlinson J.S., Roberts A.A., McGonigle K., Barsky S.H. Pseudomyxoma peritonei is a disease of MUC2-expressing goblet cells. Am. J. Pathol. 2002; 161: 551-64.
  10. Taflampas P., Dayal S., Chandrakumaran K., Mohamed F., Cecil T.D., Moran B.J. Pre-operative tumour marker status predicts recurrence and survival after complete cytoreduction and hyperthermic intraperitoneal chemotherapy for appendiceal Pseudomyxoma Peritonei: Analysis of 519 patients. Eur. J. Surg. Oncol. 2014 Jan 12. pii: S0748-7983(14)00005-5.
  11. Baratti D., Kusamura S., Nonaka D., Cabras A.D., Laterza B., Deraco M. Pseudomyxoma peritonei: biological features are the dominant prognostic determinants after complete cytoreduction and hyperthermic intraperitoneal chemotherapy. Ann. Surg. 2009; 249(2): 243-9.
  12. Chang M.S., Byeon S.J., Yoon S.O., Kim B.H., Lee H.S., Kang G.H., Kim W.H., Park K.J. Leptin, MUC2 and mTOR in appendiceal mucinous neoplasms. Pathobiology. 2012; 79(1): 45-53.
  13. Zou Y., Wang F., Liu F. Y., Huang M.Z., Li W., Yuan X.Q., Huang O.P., He M. RNF43 RNF43 mutations are recurrent in Chinese patients with mucinous ovarian carcinoma but absent in other subtypes of ovarian cancer. Gene. 2013; 531(1): 112-6.
  14. Nishikawa G., Sekine S., Ogawa R., Matsubara A., Mori T., Taniguchi H. et al. Frequent GNAS mutations in low-grade appendiceal mucinous neoplasms. Br. J. Cancer. 2013; 108(4): 951-8.
  15. Sitzmann J.V., Wiebke E.A. Risk-reducing appendectomy and the elimination of BRCA1-associated intraperitoneal cancer. J.A.M.A. Surg. 2013; 148(3): 285-91.
  16. Taggart M.W., Galbincea J., Mansfield P.F., Fournier K.F., Royal R.E., Overman M.J.,Rashid A., Abraham S.C. High-level microsatellite instability in appendiceal carcinomas. Am. J. Surg. Pathol. 2013; 37(8): 1192-200.
  17. Shih I.M., Yan H., Speyrer D., Shmookler B.M., Sugarbaker P.H., Ronnett B.M. Molecular genetic analysis of appendiceal mucinous adenomas in identical twins, including one with pseudomyxoma peritonei. Am. J. Surg. Pathol. 2001; 25(8): 1095-9.
  18. Tanaka H., Kobayashi T., Yoshida K., Asakura T., Taniguchi H., Mikami Y. Low-grade appendiceal mucinous neoplasm with disseminated peritoneal adenomucinosis involving the uterus, mimicking primary mucinous endometrial adenocarcinoma: a case report. J. Obstet. Gynaecol. Res. 2011; 37(11): 1726-30.
  19. Gatalica Z., Foster J.M., Loggie B.W. Low grade peritoneal mucinous carcinomatosis ass ociated with human papilloma virus infection: case report. Croat Med. J. 2008; 49(5): 669-73.
  20. Lemahieu J., D’Hoore A., Deloose S., Sciot R., Moerman P. Pseudomyxoma peritonei originating from an intestinal duplication. Case Rep. Pathol. 2013; 2013: Article ID608016.
  21. Shetty S., Thomas P., Ramanan B., Sharma P., Govindarajan V., Loggie B. Kras mutations and p53 overexpression in pseudomyxoma peritonei: association withphenotype and prognosis. J. Surg. Res. 2013; 180(1): 97-103.
  22. Mohamed F., Gething S., Haiba M., Brun E.A., Sugarbaker P.H. Clinically aggressive pseudomyxoma peritonei: a variant of a histologically indolent process. J. Surg. Oncol. 2004; 86(1): 10-5.
  23. Andréasson H., Wanders A., Sun X.F., Willén R., Graf W., Nygren P., Glimelius B., Zhang Z.Y., Mahteme H. Histopathological classification of pseudomyxoma peritonei and the prognostic importance of PINCH protein. Anticancer Res. 2012; 32(4): 1443-8.
  24. van Ruth S., Acherman Y.I., van de Vijver M.J., Hart A.A., Verwaal V.J., Zoetmulder F.A. Pseudomyxoma peritonei: a review of 62 cases. Eur. J. Surg. Oncol. 2003; 29(8): 682-8. PubMed PMID: 14511618.
  25. Baratti D., Kusamura S., Nonaka D., Langer M., Andreola S., Favaro M., Gavazzi C., Laterza B., Deraco M. Pseudomyxoma peritonei: clinical pathological and biological prognostic factors in patients treated with cytoreductive surgery and hyperthermic intraperitoneal chemotherapy (HIPEC). Ann. Surg.Oncol. 2008; 15(2): 526-34.
  26. Flatmark K., Davidson B., Kristian A., Stavnes H.T., Førsund M., Reed W. Exploring the peritoneal surface malignancy phenotype-a pilot immunohistochemical study of human pseudomyxoma peritonei and derived animal models. Hum. Pathol. 2010; 41(8): 1109-19.
  27. Pulighe F., Paliogiannis P., Cossu A., Palmieri G., Colombino M., Scognamillo F., Trignano M. Molecular analysis of appendiceal mucinous cystadenoma and rectal adenocarcinoma in a patient with urothelial carcinoma: a case report. J. Med. Case Rep. 2013; 7(1): 170.
  28. Komm M., Kronawitter-Fesl M., Kremer M., Lutz L., Holinski-Feder E., Kopp R. Primary mucinous adenocarcinoma of the vermiform appendix with high grade microsatellite instability. J. Cancer. 2011; 2: 302-6.
  29. Maheshwari V., Tsung A., Lin Y., Zeh H.J. 3rd, Finkelstein S.D., Bartlett D.L. Analysis of loss of heterozygosity for tumor-suppressor genes can accurately classify and predict the clinical behavior of mucinous tumors arising from the appendix. Ann. Surg. Oncol. 2006; 13(12): 1610-6.
  30. Amstutz U., Froehlich T.K., Largiadèr C.R. Dihydropyrimidine dehydrogenase gene as a major predictor of severe 5-fluorouracil toxicity. Pharmacogenomics. 2011; 12(9): 1321-36.
  31. Shulman K., Cohen I., Barnett-Griness O., Kuten A., Gruber S.B., Lejbkowicz F., Rennert G. Clinical implications of UG-T1A1*28 genotype testing in colorectal cancer patients. Cancer. 2011; 117(14): 3156-62.
  32. Garcia-Carbonero R., Carnero A., Paz-Ares L. Inhibition of HSP90 molecular chaperones: moving into the clinic. Lancet Oncol. 2013; 14(9): e358-69.
  33. Glasgow S.C., Yu J., Carvalho L.P., Shannon W.D., Fleshman J.W., McLeod H.L. Unfavourable expression of pharmacologic markers in mucinous colorectal cancer. Br. J. Cancer. 2005; 92(2): 259-64.
  34. Deming D.A., Leystra A.A., Farhoud M., Nettekoven L., Clipson L., Albrecht D. et al. mTOR inhibition elicits a dramatic response in PI3K-dependent colon cancers. PLoS One. 2013; 8(4): e60709.
  35. Gatalica Z., Loggie B. COX-2 expression in pseudomyxoma peritonei. Cancer Lett. 2006; 244(1): 86-90.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Эко-Вектор", 2014


 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».