Preclinical study of binary catalytic systems as radio/chemomodifiers


Cite item

Full Text

Abstract

The investigators conducted a preclinical study of the antitumor efficacy of the combined use of an Oxycobalamin-lio (Ox-lio) + Efiter acid-based binary catalytic system (BCS) with radiation and chemoradiation therapy. The incorporation of the BCS Ox-lio + ascorbic acid (Aa), which was used as independent antitumor agents, into a chemoradiation therapy regimen, was shown to lead to biologically important tumor growth suppression throughout the observation and to promote the potentiated therapeutic effect of radiation/chemotherapy. The therapeutic effectiveness of the Ox-lio + Aa BCS used as a modifier is higher than the Efiter + Ac BCS, which seems to be due to its detoxifying activity. The findings suggest the expediency of a clinical trial of the Ox-lio + Ac BCS as a modifier of medical treatments in patients with malignancies.

About the authors

O A Bezborodova

ФГУ Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П. А. Герцена

канд. биол. наук, науч. сотр. лаборатории модификаторов и протекторов противоопухолевой терапии; тел. 8 (495) 945-87-16; ФГУ Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П. А. Герцена

E R Nemtsova

ФГУ Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П. А. Герцена

ФГУ Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П. А. Герцена

Yu B Venediktova

ФГУ Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П. А. Герцена

ФГУ Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П. А. Герцена

T N Andreeva

ФГУ Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П. А. Герцена

ФГУ Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П. А. Герцена

R I Yakubovskaya

ФГУ Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П. А. Герцена

ФГУ Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П. А. Герцена

A A Pankratov

ФГУ Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П. А. Герцена

ФГУ Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П. А. Герцена

V I Chissov

ФГУ Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П. А. Герцена

ФГУ Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П. А. Герцена

O A Bezborodova

E R Nemtsova

Yu B Venediktova

T N Andreyeva

R I Yakubovskaya

A A Pankratov

V I Chissov

References

  1. Вольпин М. Е., Крайнова Н. Ю., Левитин И. Я. и др. // Рос. хим. журн. - 1998. - № 5. - С. 116-127.
  2. Панкратов А. А., Якубовская Р. И., Болотина Л. В. и др. // Медико-фармацевтический форум: Сборник. - М., 2003. - С. 50.
  3. Панкратов А. А., Андреева Т. Н., Якубовская Р. И. и др. // Рос. онкол. журн. - 2006. - № 2. - С. 23-26.
  4. Руководство по экспериментальному изучению новых фармакологических веществ / Под. ред. Р. У. Хабриева. - М., 2005. - С. 647-648.
  5. Сыркин А. Б., Жукова О. С., Кикоть Б. С. и др. // Рос. хим. журн. - 1998. - № 5. - С. 140-146.
  6. Чиссов В. И., Якубовская Р. И., Панкратов А. А. и др. // Рос. онкол. журн. - 2000. - № 6. - С. 23-26.
  7. Bensadoun R. J., Benezery K., Dassonville O. et al. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. - 2006. - Vol. 64, N 4. - P. 983- 994.
  8. Ferrandina G., Legge F., Fagotti A et al. // Gynecol. Oncol. - 2007. - Vol. 107, N 1. - Suppl. 1. - P. S127-S132.
  9. Hamstra D. A., Lee K. C., Moffat B. A. et al. // Translational Oncol. - 2008. - Vol. 1, N 4. - P. 187-194.
  10. Rapidis A. D., Trichas M., Stavrinidis E. et al. // Oral Oncol. - 2006. - Vol. 42, N 7. - P. 675-684.
  11. Wakatsuki K., Oda K., Koda K. et al. // Wld J. Surg. - 2005. - Vol. 29. - P. 388-395.
  12. Yakir R., Luna K., Marc W. et al. // Ann. Acad. Med. Singapore. - 2008. - Vol. 37, N 3. - P. 200-204.

Copyright (c) 2011 Eco-Vector


 


This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies