ИЗУЧЕНИЕ МИГРАЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ МОНОНУКЛЕАРНЫХ И ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК ОТНОСИТЕЛЬНО TLRS ЛИГАНДОВ И CXCL12

По последним данным известно, что не только хемотаксис, но и другие факторы врожденного иммунитета участвуют в метастазировании (такие как TLRs), поэтому целесообразно изучить влияние и TLRs и хемокинов на процесс хемотаксиса опухолевых клеток. Цель: изучить и сравнить хемотаксис мононуклеарных клеток и опухолевых клеток по направлению к TLRs лигандам и CXCL12. Материалы и методы. Хемоаттрактантами были TLR (DNA_lig, RNA_lig) и СХ^12. Изучение миграции клеток проводилось в динамике с помощью камеры Бойдена. Результаты. Хемотаксис МНК от здоровых доноров превышает хемотаксис опухолевых клеток в 4 раза и достоверно отличается от спонтанной миграции в 1.6 раз. Так же хемотаксис МНК здоровых доноров по направлению 1,7 и 1,5 раз больше миграции МНК здоровых доноров через 60 минут и 24 часа соответственно относительно миграции к DNA_l^ RNA_lig. Выводы. Индуцированный CXCL12 хемотаксис выше у МНК здоровых доноров, чем у опухолевых клеток. Так же хемотаксис относительно DNA_lig и RNA_lig значительно ниже, чем в контроле. Таким образом можно сказать, что возможно лиганды TLRs тормозят миграционную активность.

хемотаксис, TLRs, CXCL12, K562, миеломонобластный лейкоз, Chemotaxis, TLRs, CXCL12, K562, myelomonoblastic leukemia