Особенности хемокинового профиля у женщин с аденомиозом

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Аденомиоз – это хроническое воспалительное заболевание, которое характеризуется проникновением эндометриоидной ткани в миометрий и активацией иммунно-воспалительных реакций как на местном, так и на системном уровне. Важным аспектом патогенеза заболевания являются изменения в регуляции баланса цитокинов и хемокинов, нарушения ангиогенеза и процессы ремоделирования стенки матки. Все эти факторы приводят к прогрессированию заболевания и ухудшению состояния пациенток. Современные исследования все чаще акцентируют внимание на роли иммунной системы, в частности хемокинов, в развитии аденомиоза, а также на возможностях использования иммунологических маркеров для диагностики и мониторинга прогрессирования патологии. Цель проведенного исследования заключалась в анализе хемокинового профиля у женщин с аденомиозом степени I-II. Были изучены концентрации следующих хемокинов в плазме крови: IL-8, MCP-1, IP-10, MIP-1β. В исследовании приняла участие 81 женщина репродуктивного возраста, проживающие в городе Ургенч Хорезмской области, из которых 56 пациенток имели диагностированный аденомиоз разной степени (степень I и II), а 25 здоровых женщин составили контрольную группу. Методом определения концентрации хемокинов был выбран иммуноферментный анализ (ИФА), а для обработки статистических данных использовался t-критерий Стьюдента. Результаты исследования показали значительные изменения хемокинового профиля у пациенток с аденомиозом. Уровни IL-8, MCP-1 и MIP-1β значительно повышены у пациенток (в 3,7, 1,9 и 1,6 раза соответственно), что свидетельствует о развитии воспалительного процесса и активизации различных компонентов иммунного ответа. Повышение уровня IL-8 связано с ангиогенезом и нейтрофильной инфильтрацией тканей, MCP-1 – с привлечением моноцитов и макрофагов в очаг воспаления, а MIP-1β – с активацией врожденного иммунитета. При этом уровень IP-10 продемонстрировал тенденцию к снижению (~12%), что может указывать на снижение антиангиогенной активности и нарушение Th1-ответа. Таким образом, результаты исследования подтвердили наличие выраженного дисбаланса хемокинов при аденомиозе и обозначили перспективные направления в диагностике и мониторинге данного заболевания. Изучение иммунных механизмов может быть полезным для разработки новых подходов к терапии, основанной на коррекции выявленных нарушений.

Об авторах

Дилором Абдуллаевна Мусаходжаева

Институт иммунологии и геномики человека Академии наук Республики Узбекистан

Автор, ответственный за переписку.
Email: nozam91@mail.ru

д.б.н., профессор, заведующая лабораторией лаборатории «Иммунология репродукции»

Узбекистан, г. Ташкент

Назокат Бахтиёровна Рустамова

Институт иммунологии и геномики человека Академии наук Республики Узбекистан

Email: nozam91@mail.ru

базовый докторант

Узбекистан, г. Ташкент

Зухра Шухратовна Азизова

Институт иммунологии и геномики человека Академии наук Республики Узбекистан

Email: zuhra_0203@list.ru
ORCID iD: 0009-0009-8723-3002

к.б.н., старший научный сотрудник лаборатории «Иммунология репродукции»

Узбекистан, г. Ташкент

П. Б. Маннопжонов

Институт иммунологии и геномики человека Академии наук Республики Узбекистан

Email: nozam91@mail.ru

младший научный сотрудник лаборатории «Иммунология репродукции»

Узбекистан, г. Ташкент

Д. У. Исмаилова

Ургенчский филиал Ташкентской медицинской академии

Email: nozam91@mail.ru

свободный соискатель

Узбекистан, г. Ургенч

Список литературы

  1. Deshmane S.L., Kremlev S., Amini S., Sawaya B.E. Monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1): an overview. J. Interferon Cytokine Res., 2009, Vol. 29, no. 6, pp. 313-326.
  2. García-Solares J., Donnez J., Donnez O., Dolmans M.M. Pathogenesis of uterine adenomyosis: invagination or metaplasia? Fertil. Steril., 2018, Vol. 109, no. 3, pp. 371-379.
  3. Lin Y., Wang L., Ye M., Yu K.N., Sun X., Xue M., Deng X. Activation of the cGAS-STING signaling pathway in adenomyosis patients. Immun. Inflamm. Dis., 2021, Vol. 9, no. 3, pp. 932-942.
  4. Liu D., Yin X., Guan X., Li K. Bioinformatic analysis and machine learning to identify the diagnostic biomarkers and immune infiltration in adenomyosis. Front. Genet., 2023, Vol. 13, 1082709. doi: 10.3389/fgene.2022.1082709.
  5. Luster A.D., Ravetch J.V. Biochemical characterization of a gamma interferon-inducible cytokine (IP-10). J. Exp. Med., 1987, Vol. 166, no. 4, pp. 1084-1097.
  6. Maurer M., von Stebut E. Macrophage inflammatory protein-1. Int. J. Biochem. Cell Biol., 2004, Vol. 36, no. 10, pp. 1882-1886.
  7. Rakhila H., Girard K., Leboeuf M., Lemyre M., Akoum A. Macrophage migration inhibitory factor is involved in ectopic endometrial tissue growth and peritoneal-endometrial tissue interaction in vivo: a plausible link to endometriosis development. PLoS One, 2014, Vol. 9, 10, e110434. doi: 10.1371/journal.pone.0110434.
  8. Selntigia A., Molinaro P., Tartaglia S., Pellicer A., Galliano D., Cozzolino M. Adenomyosis: An update concerning diagnosis, treatment, and fertility. J. Clin. Med., 2024, Vol. 13, no. 17, 5224. doi: 10.3390/jcm13175224.
  9. Younes G., Tulandi T. Effects of adenomyosis on in vitro fertilization treatment outcomes: a meta-analysis. Fertil. Steril., 2017, Vol. 108, no. 3, 483-490.e3.
  10. Zhang X., Lv H., Weng Q., Jiang P., Dai C., Zhao G., Hu Y. “Thin endometrium” at single-cell resolution. Am. J. Obstet. Gynecol., 2025, Vol. 232, no. 4S, pp. S135-S148.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Мусаходжаева Д.А., Рустамова Н.Б., Азизова З.Ш., Маннопжонов П.Б., Исмаилова Д.У., 2025

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).