Features of immune status in patients with acute coronary syndrome with and without COVID-19, depending on the level of B1 lymphocytes

Cover Page

Cite item

Full Text

Abstract

The aim of our study was to evaluate the blood cell indices and phagocytic activity of neutrophils in persons with acute coronary syndrome, depending on their history of COVID-19 infection.

The study involved 65 males aged 35 to 65 years with acute coronary syndrome (acute myocardial infarction and unstable angina pectoris). All patients underwent coronary angiography and stenting of the coronary arteries within 3 days from the terms of admission to the hospital. The following clinical examination were carried out: a general blood test by a standardized method on a hematological analyzer Medonic M20 (Sweden). Of immunological indices, the phagocytic activity of neutrophils was assessed. Spontaneous and induced NBT test of neutrophils was determined by light microscopy using light microscopy (Olimpus, Japan). The phagocytic activity of neutrophils was recorded by their ability to absorb latex particles. B1 lymphocytes were determined using flow cytometry.

All patients, depending on the content of B1 lymphocytes and the presence or absence of COVID-19 in previous history, were divided into 6 groups: patients with COVID-19 and those with reduced (group 1), normal (group 2), or elevated number of B1 lymphocytes (group 3). The patients who did not have COVID-19 were also classified into those with low (group 4), normal (group 5), or elevated B1 lymphocytes (group 6). The numbers of leukocytes in routine blood test were significantly higher, and the average corpuscular volume of hemoglobin was lower in the patients who have undergone COVID-19. Platelet counts were higher in post-COVID-19 patients, being maximal at normal B1 lymphocytes. The largest number of monocytes was recorded in patients with COVID-19 and normal B1 lymphocytes, and the minimal content of monocytes was registered in patients of group 4. The highest number of granulocytes was observed in individuals who did not have COVID-19, with reduced B1 lymphocytes. Thrombocytocrit was the highest in group 2 patients. The activity and intensity of neutrophil phagocytosis was lower in individuals with a history of COVID-19 and elevated B1 lymphocytes. The phagocytic number of neutrophils was minimal in those patients without COVID-19 who had low B1 lymphocytes. The maximal spontaneous HBT activity was recorded in individuals with high B1 lymphocytes and a history of COVID-19, and the minimal values have been recorded in those with low B1 lymphocytes and previous COVID-19. NBT spontaneous index was also the highest in patients of the 3rd group. The minimal NBT-induced activity and index were noted in group 1. The most severe patients were in groups 1 and 2. In group 1, 50% were diagnosed with acute myocardial infarction, stent thrombosis was diagnosed in 2 patients, four patients deceased. Among patients with normal B1 cell contents and a history of COVID-19, 2 patients died, 2 patients had stent thrombosis, 65% had acute myocardial infarction. These groups had higher platelet levels and lower HBT activity, both spontaneous and induced.

In patients with acute coronary syndrome and prior COVID-19, in comparison with persons without a history of COVID-19, there is an increased number of leukocytes, platelets, a decrease in the activity and intensity of neutrophil phagocytosis, spontaneous and stimulated NBT activity, which was most pronounced in patients with low B1 lymphocytes. The most clinically severe patients were found in the group of people who had undergone COVID-19 and had low B1 lymphocytes.

About the authors

Eleanora A. Safronova

South Ural State Medical University

Author for correspondence.
Email: safronovaeleonora68@gmail.com

PhD (Medicine), Associate Professor, Department of Polyclinic Therapy and Clinical Pharmacology, South Ural State Medical University

Russian Federation, Chelyabinsk

L. V. Ryabova

South Ural State Medical University

Email: lianarabowa@rambler.ru

PhD, MD (Medicine), Associate Professor, Professor, Department of Life Safety, Disaster Medicine, Emergency Medicine, South Ural State Medical University

Russian Federation, Chelyabinsk

A. V. Zurochka

Research Institute of Immunology and Physiology, Ural Branch, Russian Academy of Sciences; South Ural State University (National Research University)

Email: av_zurochka@mail.ru

PhD, MD (Medicine), Professor, Honored Worker of Science of the Russian Federation, Leading Research Associate, Laboratory of Immunopathophysiology, Research Institute of Immunology and Physiology, Ural Branch, Russian Academy of Sciences, Yekaterinburg; Head, Laboratory of Immunobiotechnology of the Russian-Chinese Center, South Ural State University (National Research University)

Russian Federation, Yekaterinburg; Chelyabinsk

References

  1. Зурочка А.В., Хайдуков С.В., Кудрявцев И.В., Черешнев В.А. Проточная цитометрия в медицине и биологии. 2 изд., доп. и расш. Екатеринбург:РИО УрО РАН, 2014. 576 с. [Zurochka A.V., Khaidukov S.V., Kudryavtsev I.V., Chereshnev V.A. Flow cytometry in medicine and biology. 2nd edition supplemented and expanded]. Yekaterinburg: RIO Ural Branch of the Russian Academy of Sciences, 2014. 576 p.
  2. Casarotti A.C.A., Teixeira D., Longo-Maugeri I.M., Ishimura M.E., Coste M.E.R., Bianco H.T., Moreira F.T., Bacchin A.F., Izar M.C., Gonçalves I., Caixeta A., Szarf G., Pinto I.M., Fonseca F.A. Role of B lymphocytes in the infarcted mass in patients with acute myocardial infarction. Biosci. Rep., 2021, Feb 26, Vol. 41, no 2, BSR20203413. doi: 10.1042/BSR20203413.
  3. Cohen K.W., Linderman S.L., Moodie Z., Czartoski J., Lai L., Mantus G., Norwood C., Nyhoff L.E., Edara V.V., Floyd K., De Rosa S.C., Ahmed H., Whaley R., Patel S.N., Prigmore B., Lemos M.P., Davis C.W., Furth S., O’Keefe J.B., Gharpure M.P., Gunisetty S., Stephens K., Antia R., Zarnitsyna V.I., Stephens D.S., Edupuganti S., Rouphael N., Anderson E.J., Mehta A.K., Wrammert J., Suthar M.S., Ahmed R., McElrath M.J.. Longitudinal analysis shows durable and broad immune memory after SARS-CoV-2 infection with persisting antibody responses and memory B and T cells. Cell Rep. Med., 2021, Vol. 2, no. 7, 100354. doi: 10.1016/j.xcrm.2021.100354.
  4. Kim N.D., Luster A.D. To B or not to B-that is the question for myocardial infarction. Nat. Med., 2013 Vol. 19, no. 10, pp. 1208-1210.
  5. Mo F., Luo Y., Yan Y., Li J., Lai S., Wu W. Are activated B cells involved in the process of myocardial fibrosis after acute myocardial infarction? An in vivo experiment. BMC Cardiovasc. Disord., 2021, Vol. 21, 5. doi: 10.1186/s12872-020-01775-9.
  6. Monaco C., Cole J. Does a myocardial infarction boost your (B cell) memory? Eur. Heart J., 2021, Vol. 42, no. 9, pp. 948-950.
  7. Moriya J. Critical roles of inflammation in atherosclerosis. J. Cardiol., 2019, Vol. 73, no. 1, pp. 22-27.
  8. Savchenko A.A., Tikhonova E., Kudryavtsev I., Kudlay D., Korsunsky I., Beleniuk V., Borisov A. TREC/KREC levels and T and B lymphocyte subpopulations in COVID-19 patients at different stages of the disease. Viruses, 2022, Vol. 14, no. 3, 646. doi: 10.3390/v14030646.
  9. Sosa-Hernández V.A., Torres-Ruíz J., Cervantes-Díaz R., Romero-Ramírez S., Páez-Franco J.C., Meza-Sánchez D.E., Juárez-Vega G., Pérez-Fragoso A., Ortiz-Navarrete V., Ponce-de-León A., Llorente L., Berrón-Ruiz L., Mejía-Domínguez N.R., Gómez-Martín D., Maravillas-Montero J.L. B cell subsets as severity-associated signatures in COVID-19 Patients. Front. Immunol., 2020, Vol. 11, 611004. doi: 10.3389/fimmu.2020.611004.
  10. Volodarsky I., Shimoni S., Haberman D., Mirkin V., Fabrikant Y., Yoskovich Mashriki T., Zalik A., George J. Circulating regulatory B-lymphocytes in patients with acute myocardial infarction: A pilot study. J. Cardiovasc. Dev. Dis., 2022, Vol. 10, no. 1, 2. doi: 10.3390/jcdd10010002.
  11. Zouggari Y., Ait-Oufella H., Bonnin P., Simon T., Sage A.P., Guérin C., Vilar J., Caligiuri G., Tsiantoulas D., Laurans L., Dumeau E., Kotti S., Bruneval P., Charo I.F., Binder C.J., Danchin N., Tedgui A., Tedder T.F., Silvestre J.S., Mallat Z. B lymphocytes trigger monocyte mobilization and impair heart function after acute myocardial infarction. Nat. Med., 2013, Vol. 19, no. 10, pp. 1273-1280.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2023 Safronova E.A., Ryabova L.V., Zurochka A.V.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».