Экспрессия «неклассических» молекул главного комплекса гистосовместимости при ревматоидном артрите и бронхиальной астме
- Авторы: Боева О.С.1,2, Борисевич В.И.3, Козлов В.А.1, Демина Д.В.1, Сизиков А.Э.1, Пашкина Е.А.1
-
Учреждения:
- ФГБНУ «Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии»
- ФГАОУ ВО «Новосибирский национальный исследовательский государственный университет»
- ФГБОУ ВО «Новосибирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ
- Выпуск: Том 26, № 4 (2023)
- Страницы: 527-532
- Раздел: Школа Клинической Иммунологии "Сочи-2023"
- URL: https://journals.rcsi.science/1028-7221/article/view/253437
- DOI: https://doi.org/10.46235/1028-7221-13919-EON
- ID: 253437
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Одним из малочисленно изученных «неклассических» генов HLA, представляется HLA-E. Транскрипция HLA-E обнаружена во многих типах клеток, в особенности в иммунных клетках, таких как Т- и В-лимфоцитах, моноцитах и макрофагах. В данной работе была оценена экспрессия HLA-E на CD8+, CD4+ и CD14+ клетках у условно здоровых доноров и пациентов с бронхиальной астмой и ревматоидным артритом. В качестве материала для исследования использовались мононуклеарные клетки периферической крови (МНК ПК) пациентов с иммунопатологиями и соматически здоровых доноров. МНК ПК пациентов с РА (n = 15), БА (n = 11) и условно здоровых доноров (n = 14) выделяли из периферической крови в градиенте плотности фиколл-урографина (1,077 г/мл). Затем клетки окрашивали моноклональными антителами, конъюгированными с флюорохромами: анти-CD3-APC, анти-CD4-APC-Cy7, анти-CD-14-FITC и анти-HLA-E-PerCP/Cy5. Фенотип клеток анализировали на проточном цитофлуориметре FACS Canto II (BD Biosciences, США). Нами было обнаружено, что при РА увеличивается экспрессия HLA E CD8+, CD4+Т-лимфоцитах, а также на CD14+ (моноциты), по сравнению с пациентами с БА. Также были показаны достоверные различия экпрессии HLA E на CD8+Т-клетках между условно здоровыми донорами и пациентами с РА.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Ольга Сергеевна Боева
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии»; ФГАОУ ВО «Новосибирский национальный исследовательский государственный университет»
Автор, ответственный за переписку.
Email: starchenkova97@gmail.com
студентка ФГАОУ ВО «Новосибирский национальный исследовательский государственный университет»; лаборант-исследователь лаборатории клинической иммунопатологии ФГБНУ «Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии»
Россия, г. Новосибирск; г. НовосибирскВ. И. Борисевич
ФГБОУ ВО «Новосибирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ
Email: borvad2001@mail.ru
студент ФГБОУ ВО «Новосибирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ
Россия, г. НовосибирскВ. А. Козлов
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии»
Email: vakoz40@yandex.ru
д.м.н., профессор, академик РАН, заведующий лабораторией клинической иммунопатологии, научный руководитель ФГБНУ «Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии»
Россия, г. НовосибирскД. В. Демина
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии»
Email: immunology@mail.ru
к.м.н., врач-аллерголог, заведующая отделением аллергологии ФГБНУ «Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии»
Россия, г. НовосибирскА. Э. Сизиков
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии»
Email: sizikovae@niikim.ru
к.м.н., врач-ревматолог, заведующий отделением ревматологии ФГБНУ «Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии»
Россия, г. НовосибирскЕ. А. Пашкина
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии»
Email: pashkina.e.a@yandex.ru
к.б.н., старший научный сотрудник лаборатории клинической иммунопатологии ФГБНУ «Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии»
Россия, г. НовосибирскСписок литературы
- Мерфи К., Уивер К. Иммунобиология по Джанвэю: пер. с англ.; под ред. Г.А. Игнатьевой, О.А. Свитич, И.Н. Дьякова. М.: Логосфера, 2020. 1184 с. [Murphy K., Weaver K. Janway Immunobiology. Transl. from English; ed. G.A. Ignatieva, O.A. Svitich, I.N. Dyakova]. Moscow: Logosfera, 2020. 1184 p.
- Carlini F., Picard C., Garulli C., Piquemal D., Roubertoux P., Chiaroni J., Chanez P., Gras D., di Cristofaro J. Bronchial epithelial cells from asthmatic patients display less functional HLA-G isoform expression. Front. Immunol., 2017, Vol. 8, 6. doi: 10.3389/fimmu.2017.00006.
- Coupel S., Moreau A., Hamidou M., Horejsi V., Soulillou J.P., Charreau B. Expression and release of soluble HLA-E is an immunoregulatory feature of endothelial cell activation. Blood, 2007, Vol. 109, no. 7, pp. 2806-2814.
- Iwaszko M., Bogunia-Kubik K. Clinical significance of the HLA-E and CD94/NKG2 interaction. Arch. Immunol. Ther. Exp. (Warsz), 2011, Vol. 59, no. 5, pp. 353-367.
- Kochan G., Escors D., Breckpot K., Guerrero-Setas D. Role of non-classical MHC class I molecules in cancer immunosuppression. Oncoimmunology, 2013, Vol. 2, no. 11, e26491. doi: 10.4161/onci.26491.
- Kraemer T., Celik A.A., Huyton T., Kunze-Schumacher H., Blasczyk R., Bade-Döding C. HLA-E: Presentation of a broader peptide repertoire impacts the cellular immune response-implications on HSCT outcome. Stem Cells Int., 2015, Vol. 2015, 346714. doi: 10.1155/2015/346714.
- Leavenworth J.W., Wang X., Wenander C.S., Spee P., Cantor H. Mobilization of natural killer cells inhibits development of collagen-induced arthritis. Proc. Natl Acad. Sci. USA 2011, Vol. 108, no. 35, pp. 14584-14589.
- Lim R., Chan S.T., Tan J.L., Mockler J.C., Murphy S.V., Wallace E.M. Preterm human amnion epithelial cells have limited reparative potential. Placenta, 2013, Vol. 34, no. 6, pp. 486-492.
- Melén E., Kho A.T., Sharma S., Gaedigk R., Leeder J.S., Mariani T.J., Carey V.J., Weiss S.T., Tantisira K.G. Expression analysis of asthma candidate genes during human and murine lung development. Respir. Res., 2011, Vol. 12, no. 1, 86. doi: 10.1186/1465-9921-12-86.
- Morandi F., Pistoia V. Interactions between HLA-G and HLA-E in physiological and pathological conditions. Front. Immunol., 2014, Vol. 5, 394. doi: 10.3389/fimmu.2014.00394.
- Paech C., Albrecht V., Putke K., Schöfl G., Schöne B., Schmidt A.H., Lange V., Klussmeier A. HLA-E diversity unfolded: Identification and characterization of 170 novel HLA-E alleles. HLA, 2021, Vol. 97, no. 5, pp. 389-398.
- Sauter J., Putke K., Schefzyk D., Pruschke J., Solloch U.V., Bernas S.N., Massalski C., Daniel K., Klussmeier A., Hofmann J.A., Lange V., Schmidt A.H. HLA-E typing of more than 2.5 million potential hematopoietic stem cell donors: Methods and population-specific allele frequencies. Hum. Immunol., 2021, Vol. 82, no. 7, pp. 541-547.
- Wang X., Xiong H., Ning Z. Implications of NKG2A in immunity and immune-mediated diseases. Front. Immunol., 2022, Vol. 13, 960852. doi: 10.3389/fimmu.2022.960852.
Дополнительные файлы
