ПОИСК ПРЕДИКТОРОВ ВЫНУЖДЕННОЙ ОТМЕНЫ ТАРГЕТНЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРИ ЛЕЧЕНИИ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА ВВИДУ РАЗВИТИЯ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ ЯВЛЕНИЙ

Обложка
  • Авторы: Кольцова Е.Н.1,2, Лукина Г.В.3,4, Шмидт Е.И.5, Жиляев Е.В.6,7
  • Учреждения:
    1. ГБУ «Научно-исследовательский институт организации здравоохранения и медицинского менеджмента» ДЗМ, Москва, Россия
    2. 2 ГБУЗ «Московский клинический научный центр им А. С. Логинова», ДЗМ
    3. ГБУЗ «Московский клинический научный центр им А. С. Логинова», ДЗМ, Москва, Россия
    4. 3 ФГБНУ «НИИ Ревматологии им. В. А. Насоновой»
    5. ГБУЗ «Городская клиническая больница 1 им. Н. И. Пирогова»
    6. ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России
    7. ЗАО «Юропиан медикал сентер»
  • Выпуск: Том 22, № 2-1 (2019)
  • Страницы: 314-316
  • Раздел: ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
  • URL: https://journals.rcsi.science/1028-7221/article/view/119846
  • DOI: https://doi.org/10.31857/S102872210006612-8
  • ID: 119846

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель данного исследования: определение предикторов отмены таргетных препаратов ввиду нежелательных явлений у пациентов с ревматоидным артритом. Материалы и методы: в исследование были включены пациенты с ревматоидным артритом, находящиеся в Московском Едином Регистре Артритов (МЕРА), получающих лечение генно-инженерными биологическими препаратами или тофацитинибом. Результаты: в анализ включено 1230 эпизодов лечения у 696 пациентов. Средний возраст составлял 54,6±12,9 лет. Среднее время наблюдения ‒ 5,3 года. Всего 146 случаев прекращения терапии из-за нежелательных явлений. Наличие ревматоидных узелков, более высокие дозы глюкокортикоидов, более низкие дозы метотрексата были независимыми значимыми предикторами повышенного риска отмены таргетной терапии из-за развития нежелательных явлений. Используемый таргетный препарат также показал независимую значимую корреляцию с риском отмены. Выводы: использование существенных доз метотрексата, уменьшение использования ГКС можно считать мерой предотвращения развития нежелательных явлений при приеме таргетных препаратов.

Об авторах

Е. Н. Кольцова

ГБУ «Научно-исследовательский институт организации здравоохранения
и медицинского менеджмента» ДЗМ, Москва, Россия; 2
ГБУЗ «Московский клинический научный центр им А. С. Логинова», ДЗМ

Автор, ответственный за переписку.
Email: OMO-rheumatology@mail.ru

зав. ОМО по ревматологии,

115184 г. Москва, Большая Татарская улица д. 30

Россия

Г. В. Лукина

ГБУЗ «Московский клинический научный центр им А. С. Логинова», ДЗМ, Москва, Россия; 3
ФГБНУ «НИИ Ревматологии им. В. А. Насоновой»

д-р. мед. наук, профессор;

руководитель московского городского ревматологического центра,

Москва

Россия

Е. И. Шмидт

ГБУЗ «Городская клиническая больница 1 им. Н. И. Пирогова»

канд. мед. наук, зав. ревматологическим отделением,

Москва

Россия

Е. В. Жиляев

ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России;
ЗАО «Юропиан медикал сентер»

д-р. мед. наук, профессор кафедры ревматологии;

главный врач,

Москва

Россия

Список литературы

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Кольцова Е.Н., Лукина Г.В., Шмидт Е.И., Жиляев Е.В., 2019

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).