АРГИНИН КАК ФАКТОР НЕБЛАГОПРИЯТНОГО ТЕЧЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА (ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ НА ЖИВОТНЫХ С РАЗЛИЧНОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ К ТУБЕРКУЛЕЗУ)

Обложка

Цитировать

Аннотация

На модели экспериментального туберкулеза морских свинок изучить влияние аминокислоты аргинин на течение туберкулезного процесса. Опыты проведены на 75 морских свинках и 25 крысах (массой 200-250 г.). Для воспроизведения экспериментального туберкулеза использовали музейный штамм микобактерий центрального НИИ туберкулеза H37Rv, 1993. Группы животных: 3 группы морских свинок по 25 шт. (здоровый контроль, зараженные МБТ и зараженные МБТ, получающие аргинин ежедневно 10мг/кг массы тела животного в течение месяца) и 2 группы крыс по 25 штук (здоровый контроль и зараженные МБТ). Определяли в крови нитриты и нитраты, суммарные перекиси липидов методом ИФА Biomedica GRUPPE и R & D Systems. Результаты. У животных, не обладающих резистентностью к туберкулезной инфекции, повышенное содержание в плазме производных оксида азота, вызванных применением аргинина является неблагоприятным фактором, способствующим прогрессированию туберкулеза.

Об авторах

Е. В. Сабадаш

ФГБУ «Уральский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Минздрава России; ФГБОУ «Уральский государственный медицинский университет»

Автор, ответственный за переписку.
Россия

С. Н. Скорняков

ФГБУ «Уральский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Минздрава России; ФГБОУ «Уральский государственный медицинский университет»

Россия

В. А. Павлов

ФГБУ «Уральский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Минздрава России

Россия

Б. И. Новиков

ФГБУ «Уральский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Минздрава России

Россия

Список литературы

  1. Каминская Г. О. Оксид азота - его биологическая роль и участие в патологии органов дыхания //Пробл. туб. и болезней легких.-2004.-№ 6.- С.-3-11.
  2. Guerra C. Control of Mycobacterium tuberculosis growth by glutathione danced natural killer cells. Clin.ande.Immun. 2012;168(1):148-152
  3. Farnia P., Mohammad F., Tabatabai D.J., Masjedi M.R. //J. Tubercle. LungDis.- 1998; - Vol. 2 N 11.- Suppl. 2.- P. 396-397
  4. Сахно Л. В., Хонина Н. А., Норкина О. В., Мостовая Г. В., Никонов С. Д., ОгиренкоА.П., Черных Е. Р., Останин А. А. Участие оксида азота в развитии туберкулезной анергии у больных туберкулезом легких //Пробл.туб.- 2001.- № 8.- С. 42-46.
  5. Проскуряков С. Я., Бикетов С. И., Иванников А. И., Скворцов В. Г. Оксид азота в механизмах патогенеза внутриклеточных инфекций // Иммунология.- 2000.-№ 4.- С. 49-55.
  6. Сиренко И. А., Шматько С. А. Особенности L-аргининзависимого синтеза оксида азота у детей и подростков, больных туберкулезом органов дыхания Украшський пульмонолопчний журнал. 2006, № 1.- С. 63-65.
  7. Stephen St. John, R. Blower, Taissia G. Popova, Earthy Narayanan, Myung-Chul Chung, Charles L. Bailey and Sergei G. Popov. Bacillus anthracicco-opts nitric oxide and host serum albumin for pathogen city in hypoxic conditions. 2013 Vol. 3.
  8. Olin to S.C.F. Arginine induces GH gene expression dye activating NOS/NO signaling in rat isolated hemi- pituitaries. Braz. J. Med. Biol. Res. 2012; 45(11):1066-1073.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Сабадаш Е.В., Скорняков С.Н., Павлов В.А., Новиков Б.И., 2017

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).