ПЕРВИЧНАЯ ГИПЕРГОМОЦИСТЕНЕМИЯ КАК ФАКТОР РИСКА СОЧЕТАННОГО РАЗВИТИЯ ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНОЙ, ПОЧЕЧНОЙ И ОНКОЛОГИЧЕСКОЙ ПАТОЛОГИИ


Цитировать

Полный текст

Аннотация

В статье представлены основные расстройства, характерные для больных с первичной гипергомоцистеинемией. На примере клинического случая приведены патогенетические механизмы развития цереброваскулярной, почечной и онкологической патологии при гипергомоцистеинемии. Подробно разобраны возможные механизмы возникновения, а также пути коррекции сердечно-сосудистых событий, хронической болезни почек и онкогенеза у больных с первичной гипергомоцистеинемией.

Об авторах

Алексей Евгеньевич Хрулев

Нижегородская государственная медицинская академия

Email: alexey_khrulev@mail.ru
кафедра неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики 603005, г. Нижний Новгород, пл. Минина и Пожарского, д. 10/1

Вера Наумовна Григорьева

Нижегородская государственная медицинская академия

кафедра неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики 603005, г. Нижний Новгород, пл. Минина и Пожарского, д. 10/1

Мария Александровна Емельянова

Нижегородская государственная медицинская академия

кафедра неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики 603005, г. Нижний Новгород, пл. Минина и Пожарского, д. 10/1

Сергей Евгеньевич Хрулев

Приволжский федеральный медицинский исследовательский центр МЗ РФ

603155, г. Нижний Новгород, Верхневолжская наб., 18

Список литературы

  1. Гайфуллина Р.Ф., Катина М.Н., Ризванова Ф.Ф. Роль генетического полиморфизма в патогенезе цереброваскулярных заболеваний // Казанский медицинский журнал. 2012. № 4. С. 663-667.
  2. Ефимов В.С., Озолиня Л.А., Кашежева А.З. и др. Гипергомоцистеинемия в клинической практике: руководство. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2013. 80 с.
  3. Калашникова Л.А., Добрынина Л.А., Устюжанина М.К. Гипергомоцистеинемия и поражение головного мозга // Неврологический журнал. 2004. №3. С. 48-54.
  4. Нестеренко О.В., Бородулин В.Б., Горемыкин В.И. и др. Значение гипергомоцистеинемии (ГГЦ) в патогенезе хронического пиелонефрита // Фундаментальные исследования. 2014. № 7-1. С. 193-196.
  5. Павленко О.А., Колосовская О.Ф., Сибирева Е.Ю. и др. Распространенность, клиническое и прогностическое значение полиморфизма генов II, V факторов свертывания крови и метилентетрагидрофолатредуктазы у пациентов с хронической болезнью почек // Бюллетень сибирской медицины. 2009. № 4 (2). С. 80-85.
  6. Смирнов А.В., Добронравов В.А., Каюков И.Г. Проблема хронической болезни почек в современной медицине // Артериальная гипертензия. 2006. №3 (12). C. 185-193.
  7. Akbulut S., Altiparmak E. Increased levels of homocysteine in patients with ulcerative colitis // World J Gastroenterol. 2010. Vol. 16, №19. P. 2411-2416.
  8. Bezemerl D., Doggen C.J. et al. No association between the common MTHFR 677 C >T polymorphism and venous thrombosis: results from the MEGA study // Arch. Intern. Med. 2007. Vol. 96, №167. P. 497-501.
  9. Botto L., Yang D.Q. 5,10-Methylenetetrahydrofolate reductase gene variants and congenital anomalies: a HuGE review // Am. J. Epidemiol. 2000. Vol. 151. P. 862-877.
  10. Boushey С.J., Beresford S.A., Omenn G.S. et al. Quantitative assessment of plasma homocysteine as a risk factor for vascular disease: probable benefits of increasing folic acid intakes // J. A. M. A. 1995. Vol. 274. P. 1777-1782.
  11. Castro R., Rivera I., Ravasco P. et al. 5,10-Methylenetetra-hydrofolate reductase (MTHFR) 677C-T and 1298A-C mutations are associated with DNA hypomethylation // J. Med. Genet. 2004. Vol.41. P. 454-458.
  12. Clarke R., Daly L., Robinson K. et al. Hyperhomocysteinemia: an independent risk factor for vascular disease // N. Engl. J. Med. 1991. Vol. 324. P. 1149-1155.
  13. Cohen V., Panet-Raymond V., Sabbaghian N. et al. Methylenetetrahydrofolate reductase polymorphism in advanced colorectal cancer: a novel genomic predictor of clinical response to fluoropyrimidine-based chemotherapy // Clin Cancer Res. 2003. Vol. 9(5). P. 1611-1616.
  14. Gershoni-Baruch R., Dagan E., Israeli D. et al.Association of the C677T polymorphism in the MTHFR gene with breast and/or ovarian cancer risk in Jewish women // Eur J Cancer. 2000. Vol. 36(18). P. 2313-2319.
  15. Giovannucci E., Chen J., Smith-Warner S.A. et al. Methylenetetrahydrofolate reductase, alcohol dehydrogenase, diet, and risk of colorectal adenomas // Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2003. Vol. 12. P. 970-975.
  16. Sucker C. et al. The TT genotype of the C677T polymorphism in the methylentetrahydrofolate reductase as a risk factor in thrombotic microangiopathies: results from a pilot study // Clin Appl Thromb Hemost. 2009. Vol.15, №3. P. 283-288.
  17. Stuppia L., Gatta V., Scarciolla O. et al. The methylenetethra-hydrofolate reductase (MTHFR) C677T polymorphism and male infertility in Italy // Endocrinol. Invest. 2003. Vol. 26, №7. P. 620-622.

© Хрулев А.Е., Григорьева В.Н., Емельянова М.А., Хрулев С.Е., 2017

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах