Показатели метаболизма амфипод Gammarus oceanicus, подвергшихся воздействию октилфенола (4т-ОФ)
- Авторы: Березина Н.А.1, Губелит Ю.И.1, Бакина Л.Г.2, Егорова А.В.2, Холодкевич С.В.2
-
Учреждения:
- Зоологический институт Российской академии наук
- Санкт-Петербургский федеральный исследовательский центр Российской академии наук
- Выпуск: № 6 (2024)
- Страницы: 809–816
- Раздел: ЭКОЛОГИЯ
- URL: https://journals.rcsi.science/1026-3470/article/view/274448
- DOI: https://doi.org/10.31857/S1026347024060131
- EDN: https://elibrary.ru/ujnvbh
- ID: 274448
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Нарастающее воздействие деятельности человека на биосферу требует исследования последствий воздействия опасных токсических веществ на водные экосистемы. Исследованы экофизиологические показатели амфипод Gammarus oceanicus Segerstråle, 1947, такие, как скорости потребления пищи, потребления кислорода и экскреции фосфатов (выделяющихся с мочой организма), для того, чтобы определить реакции этих рачков на воздействие малоизученного микрозагрязнителя антропогенного происхождения, ксеноэкстрогена, 4-трет-октилфенола (4т-ОФ). Через 28 дней воздействия наименьших концентраций 4т-ОФ (0.25 мкг/л) выявлено снижение пищеварительной и выделительной активности ракообразных, а уровень потребления кислорода был аналогичен значениям у контрольных рачков. Все изученные показатели тестируемых животных значимо изменялись после такого же времени воздействия 2.5 мкг/л 4т-ОФ, показывая неблагоприятное влияние на функционирование организма рачков. Полученные данные могут быть использованы для разработки критериев качества водной среды.
Об авторах
Н. А. Березина
Зоологический институт Российской академии наук
Автор, ответственный за переписку.
Email: nadezhda.berezina@zin.ru
Россия, Университетская наб. 1, г. Санкт-Петербург, 199034
Ю. И. Губелит
Зоологический институт Российской академии наук
Email: nadezhda.berezina@zin.ru
Россия, Университетская наб. 1, г. Санкт-Петербург, 199034
Л. Г. Бакина
Санкт-Петербургский федеральный исследовательский центр Российской академии наук
Email: nadezhda.berezina@zin.ru
Россия, 14-я линия В.О. 39, Санкт-Петербург, 199178
А. В. Егорова
Санкт-Петербургский федеральный исследовательский центр Российской академии наук
Email: nadezhda.berezina@zin.ru
Россия, 14-я линия В.О. 39, Санкт-Петербург, 199178
С. В. Холодкевич
Санкт-Петербургский федеральный исследовательский центр Российской академии наук
Email: nadezhda.berezina@zin.ru
Россия, 14-я линия В.О. 39, Санкт-Петербург, 199178
Список литературы
- Алимов А. Ф. Интенсивность обмена у водных пойкилотермных животных // Общие основы изучения водных экосистем. Л.: Наука, 1979. С. 5–20.
- Березина Н. А., Сухих Н. М., Егорова А. В., Жаковская З. А. Физиологические и репродуктивные нарушения у балтийских амфипод Gmelinoides fasciatus при экспериментальном воздействии 4-трет-октилфенола // Сибирский экологический журнал. 2024. №2. С. 208–219. https://doi.org/10.15372/SEJ20240203
- Голубков С. М. Масса тела и экскреция фосфора водными беспозвоночными // Известия Российской академии наук. Серия биологическая. 2014. № 1. С. 86–91. https://doi.org/10.7868/S0002332914010068
- ГОСТ 18309-2014 // Вода. Методы определения фосфорсодержащих веществ (ISO 6878:2004, NEQ). Издание официальное. Москва: Стандартинформ, 2015. 24 с.
- Гутельмахер Б. Л. Метаболизм планктона как единого целого. Л.: Наука, 1986. 155 с.
- Зарипова Ф. Ф., Файзулин А. И., Кузовенко А. Е. Особенности питания озерной лягушки в условиях техногенного загрязнения тяжелыми металлами (Республика Башкортостан) // Вестник Тамбовского университета. Серия: Естественные и технические науки. 2013. Т. 18, № 4. С. 1279–1282.
- Berezina N. A. Energy metabolism of сrustaceans (Amphipoda) from the northern populations (White Sea basin) // Russian Journal of Ecology. 2023. V. 54. P. 62–69. https://doi.org/10.1134/S1067413623010022
- Berezina N. A., Sharov A. N., Chernova E. N., Malysheva O. A. Effects of Diclofenac on the reproductive health, respiratory rate, cardiac activity, and heat tolerance of aquatic animals // Environ. Toxicol. Chem. 2022. V. 41. P. 677–686. https://doi.org/10.1002/etc.5278
- Bina B., Mohammadi F., Amin M. M., Pourzamani H. R., Yavari Z. Determination of 4-nonylphenol and 4-tert-octylphenol compounds in various types of wastewater and their removal rates in different treatment processes in nine wastewater treatment plants of Iran // Chin. J. Chem. Eng. 2018. V. 26 . P. 183–190. https://doi.org/10.1016/j.cjche.2017.04.009
- Cheng J. R., Wang K., Yu J., Yu Z. X., Yu X. B., Zhang Z. Z. Distribution and fate modeling of 4-nonylphenol, 4-t-octylphenol, and bisphenol a in the Yong River of China // Chemosphere. 2018. 195. P. 594–605.https://doi.org/10.1016/j.chemosphere.2017.12.085
- David A., Fenet H., Gomez E. Alkylphenols in marine environments: Distribution monitoring strategies and detection considerations // Mar. Pollut. Bull. 2009. V. 58. 7. P. 953–960.https://doi.org/10.1016/j.marpolbul.2009.04.021
- Dong R. R., Yang S. J., Feng R. J., Fang L. L., Sun Y. L., Zhang Y. G., Wang D. S. Complete feminization of catfish by feeding Limnodilus, an annelid worm collected in contaminated streams // Environ. Res. 2014. V.133. P. 371–379. https://doi.org/10.1016/j.envres.2014.05.018
- Du Y. B., Li Y. Y., Zhen Y. J., Hu C. B., Liu W. H., Chen W. Z., Sun Z. W. Toxic effects in Siganus oramin by dietary exposure to 4-tert-octylphenol // Bull. Environ. Contam. Toxicol. 2008. V. 80. 6. P. 534–538.https://doi.org/10.1007/s00128-008-9388-7
- Fang Q., Shi X., Zhang L., Wang Q., Wang X., Guo Y., Zhou B. Effect of titanium dioxide nanoparticles on the bioavailability, metabolism, and toxicity of pentachlorophenol in zebrafish larvae // J. Hazard. Materials. 2015. V. 283. P. 897–904. https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2014.10.039
- Glazier D. S. Is metabolic rate a universal “pacemaker”for biological processes? // Biol. Rev. 2015. V. 90. 2. P. 377–407. https://doi.org/10.1111/brv.12115
- Irshad K., Rehman, K., Fiayyaz, F., Sharif, H., Murtaza, G., Kamal, S. Akash M. S.H. Role of heavy metals in metabolic disorders // Endocrine disrupting chemicals-induced metabolic disorders and treatment strategies. Emerging contaminants and associated treatment technologies. Ed: Akash M. S.H. et al. Cham: Springer, 2021. https://doi.org/10.1007/978-3-030-45923-9_13
- Isidori M., Lavorgna M., Nardelli A., Parrella A. Toxicity on crustaceans and endocrine disrupting activity on Saccharomyces cerevisiae of eight alkylphenols // Chemosphere. 2006. V. 64. 1. P. 135–143.https://doi.org/10.1016/j.chemosphere.2005.10.047
- Killen S. S., Marras S., Metcalfe N B., McKenzie D.J., Domenici P. Environmental stressors alter relationships between physiology and behaviour // Trends in Ecology & Evolution. 2013. V. 28. 11. P. 651–658.https://doi.org/10.1016/j.tree.2013.05.005
- Kuz’mina V.V., Komov V. T., Tarleva A. F., Sheptitskiy V. Effect of dietary metal exposure on the locomotor reactions and food consumption in common carp Cyprinus carpio (L.) // Inland Water Biology. 2019. V. 12. P. 356–364. https://doi.org/10.1134/S1995082919030106
- Lalonde B., Garron C. Nonylphenol, octylphenol, and nonylphenol ethoxylates dissemination in the Canadian freshwater environment // Arch. Environ. Contam. Toxicol. 2021. V. 80. 2. P. 319–330. https://doi.org/10.1007/s00244-020-00807-x
- Li X. Y., Wei F., Gao J. S., Wang H. Y., Zhang Y. H. Oxidative stress and hepatotoxicity of Rana chensinensis exposed to low doses of octylphenol // Environ. Toxicol. Pharmacol. 2018 V. 64. P. 86–93.https://doi.org/10.1016/j.etap.2018.09.011
- Liu R., Zhang Y., Gao J., Li X. Effects of octylphenol exposure on the lipid metabolism and microbiome of the intestinal tract of Rana chensinensis tadpole by RNAseq and 16s amplicon sequencing // Ecotoxicol. Environ. Saf. 2020. V. 197. 110650. https://doi.org/:10.1016/j.ecoenv.2020.110650
- Meijide F. J., Vázquez G. R., Piazza Y. G., Babay P. A., Itria R. F., Nostro F. L.L. Effects of waterborne exposure to 17β-estradiol and 4-tert-octylphenol on early life stages of the South American cichlid fish Cichlasoma dimerus // Ecotoxicol. Environ. Saf. 2016. V. 124. P. 82–90.https://doi.org/10.1016/j.ecoenv.2015.10.004
- Miyagawa S., Sato T., Iguchi T. Subchapter 129B–Octylphenol // Handbook of Hormones. Ed: Ando H., Ukena K., Nagata S. Cambridge: Academic Press, 2021. P. 1001–1002.
- Moldogazieva N. T., Mokhosoev I. M., Mel’nikova T.I., Zavadskiy S. P., Kuz’menko A.N., Terentiev A. A. Dual character of reactive oxygen, nitrogen, and halogen species: Endogenous sources, interconversions and neutralization. Biochemistry (Moscow). 2020. V. 85. 1. P. 56–78.https://doi.org/10.1134/S0006297920140047
- Murphy M. Review article. How mitochondria produce reactive oxygen species // The Biochemical journal. 2009. V. 417. P. 1–13. https://doi.org/10.1042/BJ20081386
- Nwizugbo K. C., Ogwu M. C., Eriyamremu G. E., Ahana C. M. Alterations in energy metabolism, total protein, uric and nucleic acids in African sharptooth catfish (Clarias gariepinus Burchell) exposed to crude oil and fractions // Chemosphere. 2023. V. 316. 137778.https://doi.org/10.1016/j.chemosphere.2023.137778
- Prasad G. S., Rout S. K., Malik M. M., Karmakar S., Amin A., Ahmad I. Occurrence of xenoestrogen alkylphenols (Octylphenols and Nonylphenol) and its impact on the aquatic ecosystem // Xenobiotics in aquatic animals. Ed: Rather M. A., Amin A., Hajam Y. A., Jamwal A., Ahmad I. Singapore: Springer, 2023. https://doi.org/10.1007/978-981-99-1214-8_13
- Rey Vázquez G., Meijide F. J., Da Cuña R. H., Lo Nostro F. L., Piazza Y. G., Babay P. A., Trudeau V. L., Maggese M. C., Guerrero G. A. Exposure to waterborne 4-tert-octylphenol induces vitellogenin synthesis and disrupts testis morphology in the South American freshwater fish Cichlasoma dimerus (Teleostei, Perciformes) // Comp. Biochem. Physiol. C Toxicol. Pharmacol. 2009. V. 150. 2. P. 298–306. https://doi.org/10.1016/j.cbpc.2009.05.012
- Sokolova I. Bioenergetics in environmental adaptation and stress tolerance of aquatic ectotherms: Linking physiology and ecology in a multi-stressor landscape // J. Experim. Biol. 2021. V. 224. jeb236802. https://doi.org/10.1242/jeb.236802
- Vanni M. J. Nutrient cycling by animals in freshwater ecosystems // Ann. Rev. Ecol. Evol. Syst. 2002. V. 33. P. 341–370. https://doi.org/10.1146/annurev.ecolsys.33.010802.150519
- Weidinger A., Kozlov A. V. Biological activities of reactive oxygen and nitrogen species: Oxidative stress versus signal transduction // Biomolecules. 2015. V. 5. P. 472–484. https://doi.org/10.3390/biom5020472
- White C. R., Alton L. A., Bywater C. L., Lombardi E J., Marshall D. J. Metabolic scaling is the product of life-history optimization // Science. 2022. V. 377. P. 834–839. https://doi.org/10.1126/science.abm7649
- Zaytseva T. B., Medvedeva N. G. Molecular mechanisms of the response to 4-tert-Octylphenol-induced stress in a сyanobacterium Planktothrix agardhii // Microbiology. 2019. V. 88. P. 416–422.https://doi.org/10.1134/S0026261719040143
Дополнительные файлы
