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Detection of Point Mutations and Chromosomal Translocations Based on Massive Parallel Sequencing of Enriched 3C Libraries
Mozheiko E., Fishman V.
Association of ABCB9 and COL22A1 Gene Polymorphism with Human Predisposition to Severe Forms of Tick-Borne Encephalitis
Barkhash A., Yurchenko A., Yudin N., Kozlova I., Borishchuk I., Smolnikova M., Zaitseva O., Pozdnyakova L., Voevoda M., Romaschenko A.
Major Mutation in the SPAST Gene in Patients with Autosomal Dominant Spastic Paraplegia from the Republic of Bashkortostan
Khidiyatova I., Akhmetgaleyeva A., Saifullina E., Idrisova R., Yankina M., Shavalieva V., Magzhanov R., Khusnutdinova E.
The search for new candidate genes involved in ovarian cancer pathogenesis by exome sequencing
Prokofyeva D., Mingajeva E., Bogdanova N., Faiskhanova R., Sakaeva D., Dörk T., Khusnutdinova E.
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