Features of the Kinetics and Mechanism of Stearic Acid Decarbonylation in the Presence of a Silica Gel-Supported Nickel Sulfide Catalyst


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

The substitution of silica gel for γ-Al2O3 to be used as a support for a nickel sulfide catalyst for stearic acid decarbonylation leads to a significant increase in the catalyst activity and a slight improvement of the heptadecene selectivity. Comparison with the γ-Al2O3-supported catalyst has been made in terms of the kinetic model based on experimental data. An increase in the catalyst activity is attributed to a decrease in the strength of the active site–reactant adsorption complexes on the basis of the Sabatier–Balandin principle. Relationships between the features of the reaction mechanism, the acidity of the support, and the nanoparticle size of the active substance have been discussed.

Об авторах

E. Katsman

Lomonosov Institute of Fine Chemical Technologies

Автор, ответственный за переписку.
Email: katsman@aha.ru
Россия, Moscow

V. Danyushevsky

Lomonosov Institute of Fine Chemical Technologies

Email: katsman@aha.ru
Россия, Moscow

P. Kuznetsov

Lomonosov Institute of Fine Chemical Technologies

Email: katsman@aha.ru
Россия, Moscow

V. Karpov

Lomonosov Institute of Fine Chemical Technologies

Email: katsman@aha.ru
Россия, Moscow

H. Al-Wadhaf

Hajjah University

Email: katsman@aha.ru
Йемен, Hajjah

V. Flid

Lomonosov Institute of Fine Chemical Technologies

Email: katsman@aha.ru
Россия, Moscow

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Pleiades Publishing, Ltd., 2017

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).