Late Diagnosis of Mucopolysaccharidosis Type IV (Maroteaux-Lamy syndrome)


Cite item

Full Text

Abstract

Peculiarities of the clinical manifestation of mucopolysaccharidosis type IV diagnosed at the age of 30 years only are presented. In spite of favorable disease course after the age of 30 years combined vertebral canal stenosis more marked at C0-C1 level, cervical myelopathy and spastic tetraparesis that required surgical intervention. Special attention was paid to the genetic aspects of diagnosis and potential causes of delayed disease development.

About the authors

Luydmila K. Mikhailova

N.N. Priorov National Medical research center of traumatology and orthopaedics

Email: cito-uchsovet1@mail.ru
Dr. med. sci., N.N. Priorov National Medical Research Center of Traumatology and Orthopaedics Moscow, Russia

O. A Polyakova

N.N. Priorov National Medical research center of traumatology and orthopaedics

врач травматолог-ортопед, аспирант НМИЦ ТО им. Н.Н. Приорова Moscow, Russia

E. Yu Zakharova

Research centre of Medical genetics

доктор мед. наук, зав. лабораторией наследственных болезней обмена веществ МГНЦ Moscow, Russia

E. Yu Voskoboeva

Research centre of Medical genetics

канд. мед. наук, ведущий науч. сотр. лаборатории наследственных болезней обмена веществ МГНЦ Moscow, Russia

A. A Kuleshov

N.N. Priorov National Medical research center of traumatology and orthopaedics

доктор мед. наук, рук. группы вертебрологии НМИЦ ТО им. Н.Н. Приорова Moscow, Russia

M. S Vetrile

N.N. Priorov National Medical research center of traumatology and orthopaedics

кандидат мед. наук, врач травматолог-ортопед группы вертебрологии НМИЦ ТО им. Н.Н. Приорова. Moscow, Russia

I. N Lisyanskiy

N.N. Priorov National Medical research center of traumatology and orthopaedics

кандидат мед. наук, врач травматолог-ортопед группы вертебрологии НМИЦ ТО им. Н.Н. Приорова. Moscow, Russia

References

  1. Новиков П.В. Правовые аспекты редких (орфанных) заболеваний в России и в мире. Медицина. 2013; 4: 53-73.
  2. Новиков П.В., Семячкина А.Н., Воинова В.Ю. и др. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению мукополисахаридоза типа VI. М.; 2013.
  3. Harmatz P., Giugliani R., Schwartz I. et al. Enzyme replacement therapy for mucopolysaccharidosis VI: a Phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled, multinational study of recombinant human Nacetylgalactosamine 4-sulfatase (recombinant human arylsulfatase B or rhASB) and follow-on, open-label extension study. J. Pediatr. 2006; 148: 533-9.
  4. Писарюк А.С., Лазарев П.В., Лобжанидзе Т.В., Шаваров А.А. Мукополисахаридоз VI типа: множественные висцеральные поражения и лечение Наглазимом. Клиническая фармакология и терапия. 2014; 23 (3): 76-81.
  5. Михайлова Л.К., Нечволодова О.Л., Колесов С.В. и др. Изучение мукополисахаридозов в ЦИТО. В кн.: Сборник работ Всероссийской научно-практической конференции «Приоровские чтения» и конференции молодых ученых. М.; 2015: 110-3.
  6. Моисеев С.В., Новиков П.И., Мешков А.Д., Фомин В.В. Мукополисахаридоз VI типа (синдром Марото-Лами). Клиническая фармакология и терапия. 2016; 25 (1): 85-90.
  7. American Spinal Injury Association/ International Medical Socierty of Paraplegia. International Standards for Neurological and Functional classification of Spinal Cord Injury, revised 1992. Chicago: ASIA/IMSOP, 1992.
  8. Bonafe L., Cormier-Daire V., Hall C. et al. Nosology and classification of genetic skeletal disorders: 2015 revision. Am. J. Med. Genet. A. 2015; 167A (12): 2869-92. doi: 10.1002/ajmg.a.37365
  9. McKusick V.A. The Mucopolysaccharidoses. Heritable Disorders of Connective Tissue. 4th ed. St. Louis: Mosby. 1972: 556-74.
  10. Козлова С.И., Демикова Н.С. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование: Атлас-справочник. 3-е изд. М.: Товарищество научных изданий КМК; 2007.
  11. Бучинская Н.В., Костик М.М., Чикова И.А. и др. Скелетные проявления при мукополисахаридозах различных типов. Гений ортопедии. 2014; 2: 81-90.
  12. Lachman R. Taybi and Lachman’s radiology of syndromes, metabolic disorders and skeletal dysplasias. 5th ed. Mosby; 2006.
  13. Maroteaux P., Leveque B., Marie J., Lamy M. A new dysostosis with urinary elimination of chondroitin sulfate B. Presse Med. 1963; 71: 1849-52 [in French].
  14. Schuchman E.H., Jackson C.E., Desnick R.J. Human arylsulfatase B: MOPAC cloning, nucleotide sequence of a full-length cDNA, and regions of amino acid identity with arylsulfatases A and C. Genomics. 1990; 6 (1): 149-58.
  15. Jurecka A., Zakharova E., Cimbalistiene L. et al. Mucopolysaccharidosis type VI in Russia, Kazakhstan, and Central and Eastern Europe. Pediatr. Int. 2014; 56 (4): 520-5. doi: 10.1111/ped.12281.
  16. Voskoboeva E.Iu., Krasnopol’skaia K.D., Peters K., von Figura K. [Identification of mutations in the arylsulfatase B gene in Russian mucopolysaccharidosis type VI patients]. Genetika. 2000; 36 (6): 837-43 (in Russian).
  17. Voskoboeva E., Isbrandt D., von Figura K. et al. Four novel mutant alleles of the arylsulfatase B gene in two patients with intermediate form of mucopolysaccharidosis VI (Maroteaux-Lamy syndrome). Hum. Genet. 1994; 93 (3): 259-64.
  18. Villani G.R., Balzano N., Vitale D. et al. Maroteaux-lamy syndrome: five novel mutations and their structural localization. Biochim. Biophys. Acta. 1999; 1453 (2): 185-92.
  19. Jones S.A., Alma´ssy Z., Beck M. et al. Mortality and cause of death in mucopolysaccharidosis type II a historical review based on data from the Hunter Outcome Survey (HOS). J. Inherit. Metab. Dis. 2009; 32: 534-43.
  20. White K.K., Harmatz P. Orthopedic management of mucopolysaccharide disease. J. Pediatr. Rehabil. Med. 2010; 3 (1): 47-56.
  21. Horovitz D.D.G., Magalhães T.S.P.C., Pena e Costa A. et al. Spinal cord compression in young children with type VI mucopolysaccharidosis. Mol. Genet. Metab. 2011; 104: 295-300.
  22. Toda Y., Takeuchi M., Morita K. et al. Complete heart block during anesthetic management in a patient with mucopolysaccharidosis type VII. Anesthesiology. 2001; 95: 1035-7.
  23. Михайлова Л.К., Кулешов А.А., Аржакова Н.И. и др. Синдром Марото-Лами - мукополисахаридоз VI типа: случай из практики (ошибки и осложнения). Гений ортопедии. 2017; 23 (1): 80-4. doi: 10.18019/1028-4427-2017-23-1-80-84.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2017 Eco-Vector



Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).