Взаимодействие и синхронизация ритмов в модели лимбической системы мозга
- Авторы: Капустников А.А.1,2, Сысоева М.В.3,1, Сысоев И.В.1, Корнилов М.В.1
-
Учреждения:
- Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н.Г. Чернышевского (СГУ)
- Саратовский филиал Института радиотехники и электроники имени В.А. Котельникова РАН (СФ ИРЭ)
- Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого (СПбПУ)
- Выпуск: Том 33, № 4 (2025)
- Страницы: 567-589
- Раздел: Нелинейная динамика и нейронаука
- URL: https://journals.rcsi.science/0869-6632/article/view/358010
- DOI: https://doi.org/10.18500/0869-6632-003179
- EDN: https://elibrary.ru/WHUMCW
- ID: 358010
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Ключевые слова
Об авторах
Антон Александрович Капустников
Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н.Г. Чернышевского (СГУ) ; Саратовский филиал Института радиотехники и электроники имени В.А. Котельникова РАН (СФ ИРЭ)
ORCID iD: 0000-0002-9846-5556
Scopus Author ID: 57219385601
ResearcherId: ABD-1779-2020
410012, Россия, Саратов, ул. Астраханская, 83
Марина Вячеславовна Сысоева
Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого (СПбПУ); Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н.Г. Чернышевского (СГУ)
ORCID iD: 0000-0003-4228-9124
Scopus Author ID: 55092940400
ResearcherId: D-6496-2013
ул.Политехническая, 29
Илья Вячеславович Сысоев
Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н.Г. Чернышевского (СГУ)
ORCID iD: 0000-0002-9203-5504
SPIN-код: 2470-2916
Scopus Author ID: 56118788700
ResearcherId: D-5930-2013
410012, Россия, Саратов, ул. Астраханская, 83
Максим Вячеславович Корнилов
Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н.Г. Чернышевского (СГУ)
ORCID iD: 0000-0003-1634-9007
Scopus Author ID: 56963781000
ResearcherId: D-7495-2013
410012, Россия, Саратов, ул. Астраханская, 83
Список литературы
- Scheffer I. E., Berkovic S., Capovilla G., Connolly M. B., French J., Guilhoto L., Hirsch E., Jain S., Mathern G. W., Moshe S. L., Nordli D. R., Perucca E., Tomson T., Wiebe S., Zhang Y.-H., Zuberi S. M. ILAE classification of the epilepsies: Position paper of the ILAE Commission for Classification and Terminology // Epilepsia. 2017. Vol. 58, iss. 4. P. 512–521. DOI: 10.1111/ epi.13709.
- Coenen A. M. L., van Luijtelaar E. L. J. M. Genetic animal models for absence epilepsy: A review of the WAG/Rij strain of rats // Behav. Genet. 2003. Vol. 33, iss. 6. P. 635–655. doi: 10.1023/A:1026179013847.
- Marescaux C., Vergnes M., Depaulis A. Genetic absence epilepsy in rats from Strasbourg – A review // In: Marescaux C., Vergnes M., Bernasconi R. (eds) Generalized Non-Convulsive Epilepsy: Focus on GABA-B Receptors. Journal of Neural Transmission. Vol 35. Vienna: Springer, 1992. P. 37–69. doi: 10.1007/978-3-7091-9206-1_4.
- Myslobodsky M., Rosen J. Hemispheric asymmetry of pentamethylenetetrazol-induced wavespike discharges and motor imbalance in rats // Epilepsia. 1979. Vol. 20, iss. 4. P. 377–386. doi: 10.1111/j.1528-1157.1979.tb04817.x.
- Taylor P. N., Wang Y., Goodfellow M., Dauwels J., Moeller F., Stephani U., Baier G. A Computational Study of Stimulus Driven Epileptic Seizure Abatement // PLoS ONE. 2014. Vol. 9, no. 12. P. e114316. doi: 10.1371/journal.pone.0114316.
- Suffczynski P., Kalitzin S., Lopes Da Silva F. H. Dynamics of non-convulsive epileptic phenomena modeled by a bistable neuronal network // Neuroscience. 2004. Vol. 126, no. 2. P. 467–484. doi: 10.1016/j.neuroscience.2004.03.014.
- Medvedeva T. M., Sysoeva M. V., Luttjohann A., van Luijtelaar G., Sysoev I. V. Dynamical mesoscale model of absence seizures in genetic models // PLoS ONE. 2020. Vol. 15, no. 9. P. e239125. doi: 10.1371/journal.pone.0239125.
- Gerster M., Berner R., Sawicki J., Zakharova A., Skoch A., Hlinka J., Lehnertz K., Sch oll E. FitzHugh–Nagumo oscillators on complex networks mimic epileptic-seizure-related synchronization phenomena // Chaos. 2020. Vol. 30, iss. 12. P. 123130. doi: 10.1063/5.0021420.
- Капустников А. А., Сысоева М. В., Сысоев И. В. Моделирование пик-волновых разрядов в мозге малыми сетями нейроосцилляторов // Математическая биология и биоинформатика. 2020. Т. 15, № 2. С. 138–147. doi: 10.17537/2020.15.138.
- Alexander A., Maroso M., Soltesz I. Chapter 5 - Organization and control of epileptic circuits in temporal lobe epilepsy // Prog. Brain Res. 2016. Vol. 226. P. 127–154. doi: 10.1016/bs.pbr.2016. 04.007.
- Curia G., Longo D., Biagini G., Jones R. S., Avoli M. The pilocarpine model of temporal lobe epilepsy // J. Neurosci. Methods. 2008. Vol. 172, iss. 2. P. 143–157. doi: 10.1016/j.jneumeth. 2008.04.019.
- Sutula T., Xiao-Xian H., Cavazos J., Scott G. Synaptic reorganization in the hippocampus induced by abnormal functional activity // Science. 1988. Vol. 239, iss. 4844. P. 1147–1150. doi: 10.1126/science.2449733.
- Babb T., Kupfer W., Pretorius J., Crandall P., Levesque M. Synaptic reorganization by mossy fibers in human epileptic fascia dentata // Neuroscience. 1991. Vol. 42, iss. 2. P. 351–363. doi: 10.1016/0306-4522(91)90380-7.
- Tauck D. L., Nadler J. V. Evidence of functional mossy fiber sprouting in hippocampal formation of kainic acid-treated rats // J. Neurosci. 1985. Vol. 5, iss. 4. P. 1016–1022. doi: 10.1523/JNEUROSCI. 05-04-01016.1985.
- Yu Y., Han F., Wang Q. A hippocampal-entorhinal cortex neuronal network for dynamical mechanisms of epileptic seizure // IEEE Trans. Neural Syst. Rehabil. Eng. 2023. Vol. 31. P. 1986–1996. doi: 10.1109/TNSRE.2023.3265581.
- Sloviter R. S. Permanently altered hippocampal structure, excitability, and inhibition after experimental status epilepticus in the rat: The “dormant basket cell” hypothesis and its possible relevance to temporal lobe epilepsy // Hippocampus. 1991. Vol. 1, iss. 1. P. 41–66. doi: 10.1002/hipo. 450010106.
- Bertram E. H. The functional anatomy of spontaneous seizures in a rat model of chronic limbic epilepsy // Epilepsia. 1997. Vol. 38, iss. 1. P. 95–105. doi: 10.1111/j.1528-1157.1997.tb01083.x.
- Toyoda I., Bower M. R., Leyva F., Buckmaster P. S. Early activation of ventral hippocampus and subiculum during spontaneous seizures in a rat model of temporal lobe epilepsy // J. Neurosci. 2013. Vol. 33, iss. 27. P. 11100–11115. doi: 10.1523/JNEUROSCI.0472-13.2013.
- Kornilov M. V., Sysoev I. V. Mathematical model of a main rhythm in limbic seizures // Mathematics. 2023. Vol. 11, iss. 5. P. 1233. doi: 10.3390/math11051233.
- Корнилов М. В., Капустников А. А., Созонов Е. А., Сысоева М. В., Сысоев И. В. Режимы синхронизации в кольце нейронов гиппокампа грызунов при лимбической эпилепсии // Известия вузов. ПНД. 2024. T. 32, № 3. С. 357–375. doi: 10.18500/0869-6632-003113.
- FitzHugh R. Impulses and physiological states in theoretical models of nerve membrane // Biophys. J. 1961. Vol. 1, no. 6. P. 445–466. doi: 10.1016/S0006-3495(61)86902-6.
- Nagumo J., Arimoto S., Yoshizawa S. An active pulse transmission line simulating nerve axon // Proceedings of the IRE. 1962. Vol. 50, no. 10. P. 2061–2070. doi: 10.1109/JRPROC.1962.288235.
- Hodgkin A. L., Huxley A. F. A quantitative description of membrane current and its application to conduction and excitation in nerve // J. Physiol. 1952. Vol. 117, iss. 4. P. 500–544. DOI: 10.1113/ jphysiol.1952.sp004764.
- Yoshida M., Hayashi H. Emergence of sequence sensitivity in a hippocampal CA3–CA1 model // Neural Netw. 2007. Vol. 20, no. 6. P. 653–667. doi: 10.1016/j.neunet.2007.05.003.
- Егоров Н. М., Сысоева М. В., Пономаренко В. И., Корнилов М. В., Сысоев И. В. Кольцевой генератор нейроподобной активности с перестраиваемой частотой // Известия вузов. ПНД. 2023. T. 31, № 1. С. 103–120. doi: 10.18500/0869-6632-003025.
- McCarthy M. M., Brown E. N., Kopell N. J. Potential network mechanisms mediating electroencephalographic beta rhythm changes during propofol-induced paradoxical excitation // J. Neurosci. 2008. Vol. 28, iss. 50. P. 13488–13504. doi: 10.1523/JNEUROSCI.3536-08.2008.
- Ching S., Cimenser A., Purdon P. L., Brown E. N., Kopell N. J. Thalamocortical model for a propofol-induced alpha-rhythm associated with loss of consciousness // Proc. Natl Acad. Sci. USA. 2010. Vol. 107, iss. 52. P. 22665–22670. doi: 10.1073/pnas.1017069108.
- V-Ghaffari B., Kouhnavard M., Elbasiouny S. M. Mixed-mode oscillations in pyramidal neurons under antiepileptic drug conditions // PLoS ONE. 2017. Vol. 12, iss. 6. P. e0178244. DOI: 10.1371/ journal.pone.0178244.
- Middleton S., Jozsi J., Kispersky T., Lebeau F., Roopun A., Kopell N., Whittington M., Cunningham M. NMDA receptor-dependent switching between different gamma rhythm generating microcircuits in entorhinal cortex // Proc. Natl Acad. Sci. USA. 2008. Vol. 105, iss. 47. P. 18572–18577. doi: 10.1073/pnas.0809302105.
- Acker C. D., Kopell N., White J. A. Synchronization of strongly coupled excitatory neurons: Relating network behavior to biophysics // J. Comput. Neurosci. 2003. Vol. 15. P. 71–90. doi: 10.1023/a:1024474819512.
- Jalics J., Krupa M., Rotstein H. G. Mixed-mode oscillations in a three time-scale system of ODEs motivated by a neuronal model // Dynamical Systems. 2010. Vol. 25, iss. 4. P. 445–482. doi: 10.1080/14689360903535760.
- Dupret D., Pleydell-Bouverie B., Csicsvari J. Inhibitory interneurons and network oscillations // Proc. Natl Acad. Sci. USA. 2008. Vol. 105, iss. 47. P. 18079–18080. doi: 10.1073/pnas.0810064105.
Дополнительные файлы


