Разделение солей NaCl и CaCl2 в водно-углекислотном глубинном флюиде

Петрология

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Исследована возможность изменения соотношения концентраций солей NaCl и CaCl2 во флюидных фазах, образующихся в результате гетерогенизации флюида H2O–CO2–NaCl–CaCl2 при снижении P-T параметров. Хорошо известным экспериментальным фактом в отношении тройных систем H2O–CO2–NaCl и H2O–CO2–CaCl2 является большая склонность системы H2O–CO2–CaCl2 к расслоению на сосуществующие преимущественно водно-солевую и водно-углекислотную фазы по сравнению с аналогичной системой H2O–CO2–NaCl. Этот экспериментальный факт может интерпретироваться как большее сродство NaCl к CO2 по сравнению с CaCl2. Использование недавно развитой численной термодинамической модели четверной флюидной системы H2O–CO2–NaCl–CaCl2 позволило выявить геологически значимые следствия этого различия во взаимодействии NaCl и CaCl2 с CO2. Многоступенчатая гетерогенизация флюида H2O–CO2–NaCl–CaCl2 при существенном снижении P-T параметров в конечном счете ведет к образованию водно-углекислотной флюидной фазы f2, солевой компонент которой существенно обогащен NaCl и обеднен CaCl2 по сравнению с исходным флюидом. Образовывающаяся на каждой ступени гетерогенизации флюидная фаза f1 имеет преимущественно водно-солевой состав с соотношением мольных долей солей NaCl и CaCl2, мало отличающийся от такового в исходном флюиде. Однако суммарная мольная доля соли в фазе f1, как правило, значительно превышает таковую в исходном флюиде. Плотность фазы f1 существенно превышает плотность фазы f2. В процессе многократного расслоения флюидной фазы f1 не происходит образования флюида с существенным обогащением CaCl2 по сравнению с исходным соотношением мольных долей NaCl и CaCl2. В то же время последовательное многократное расслоение фазы f2 ведет к обогащению NaCl ее солевой компоненты. При благоприятных условиях этот процесс может приводить к образованию флюида с практически чистой солью NaCl. Изменения солевого состава флюида H2O–CO2–NaCl–CaCl2 рассмотрены в приложении к эволюции состава флюидов вдоль регрессивной ветви P-T тренда HP метаморфизма и сингранулитового метасоматоза в Лапландском гранулитовом поясе.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Михаил Васильевич Иванов

Институт геологии и геохронологии докембрия РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: m.v.ivanov@ipgg.ru
Россия, Санкт-Петербург

Сергей Алексеевич Бушмин

Институт геологии и геохронологии докембрия РАН

Email: s.a.bushmin@ipgg.ru
Россия, Санкт-Петербург

Список литературы

  1. Аранович Л.Я. Флюидно-минеральные равновесия и термодинамические свойства смешения флюидных систем // Петрология. 2013. Т. 21. № 6. С. 588–599.
  2. Аранович Л.Я. Роль рассолов в высокотемпературном метаморфизме и гранитизации // Петрология. 2017. Т. 25. № 5. С. 491–503.
  3. Аранович Л.Я., Закиров И.В., Сретенская Н.Г., Геря Т.В. Тройная система H2O-CO2-NaCl при высоких Р-T параметрах: Эмпирическая модель смешения // Геохимия. 2010. № 5. С. 1–10.
  4. Бушмин С.А., Доливо-Добровольский Д.В., Лебедева Ю.М. Инфильтрационный метасоматоз в условиях гранулитовой фации высоких давлений (на примере ортопироксен-силлиманитовых пород сдвиговых зон Лапандского гранулитового пояса) // Докл. АН. 2007. Т. 412. № 3. С. 383–387.
  5. Бушмин С.А., Вапник Е.А., Иванов М.В. и др. Флюиды гранулитов высоких давлений // Петрология. 2020. Т. 28. № 1. С. 23–54.
  6. Иванов М.В. Термодинамическая модель флюидной системы H2O–CO2–NaCl–CaCl2 при P-T параметрах средней и нижней коры // Петрология. 2023. Т. 31. № 4. С. 408–418.
  7. Иванов М.В., Бушмин С.А. Уравнение состояния флюидной системы H2O–CO2–CaCl2 и свойства флюидных фаз при P-T параметрах средней и нижней коры // Петрология. 2019. Т. 27. № 4. С. 431–445.
  8. Иванов М.В., Бушмин С.А. Термодинамическая модель флюидной системы H2O–CO2–NaCl при P-T параметрах средней и нижней коры // Петрология. 2021. Т. 29. № 1. С. 90–103.
  9. Котельников А.Р., Котельникова З.А. Экспериментальное изучение фазового состояния системы H2O–CO2–NaCl методом синтетических флюидных включений в кварце // Геохимия 1990. № 4. С. 526–537.
  10. Лебедева Ю.М. Метасоматические процессы при высоких температурах и давлениях в Лапландском гранулитовом поясе (на примере Порьегубского покрова): Автореф. дисс. … канд. геол.-мин. наук. СПб: ИГГД РАН, 2015. 18 с.
  11. Лебедева Ю.М., Бушмин С.А., Глебовицкий В.А. Термодинамические условия метасоматоза в высокотемпературных и высокобарических зонах сдвиговых деформаций (Кандалакшско-Умбинская зона, Кольский полуостров) // Докл. АН. 2012. Т. 445. № 2. С. 191–195.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. (а) Сольвусы флюидной системы H2O–CO2–NaCl–CaCl2 при различных соотношениях мольных долей NaCl и CaCl2 в солевой части системы при T = 500°C, P = 1 кбар и T = 1100°C, P = 14 кбар. (б) Влияние диссоциации солей на фазовое состояние флюида. Сплошные жирные линии – сольвусы краевых систем H2O–CO2–NaCl и H2O–CO2–CaCl2. Сплошная тонкая линия – граница поля присутствия твердого NaCl в системе H2O–CO2–NaCl. Пунктирные линии – то же в предположении отсутствия диссоциации молекул NaCl и CaCl2. Поля: 1 – гомогенный флюид, 2 – расслоенный флюид, 3 – расслоенный флюид, сосуществующий с твердым NaCl в системе H2O–CO2–NaCl.

Скачать (238KB)
3. Рис. 2. (а) Фазовая диаграмма в координатах H2O–CO2–соль. Кривые линии – сольвусы: T = 1000°C, P = 12 кбар, rNaCl = 0.5 – синяя жирная линия; T = 500°C, P = 2 кбар, rNaCl = 0.99 – зеленая тонкая линия; T = 500°C, P = 2 кбар, rNaCl = 0.79 – оранжевая пунктирная линия. (б) Последовательные ступени гетерогенизации первичного флюида и вторичных флюидных фаз. (в) Эволюция солевого состава фазы f2. Зеленые сплошные линии – относительное содержание NaCl в солевой компоненте фазы f2 и остаточное число молей фазы f2 по отношению к числу молей первичного флюида. Оранжевые пунктирные линии – то же для фаз типа f1, отделяющихся от первичного флюида, и фазы f2 на следующих этапах гетерогенизации. (г) Плотности фазы f2 и отделяющихся фаз типа f1. (д) Отношение rNaCl = xNaCl/ xsalt для фазы f1 и остаточное число молей фазы f1 по отношению к числу молей первичного флюида. (е) Общие солености фаз f1 и f2.

Скачать (484KB)
4. Рис. 3. Восстановление полного состава флюида по составу его водно-солевой компоненты. Жирные линии – сольвусы для составов солевой компоненты в природных включениях A и B в верхней точке регрессивного P-T тренда. Пунктирные линии – линии постоянной солености водно-солевой части sH2O = xsalt/(xH2O + xsalt), соответствующие составу включений A и B. Кружки соответствуют полным составам флюида на сольвусе с соответствующими измеренными sH2O и rNaCl.

Скачать (85KB)
5. Рис. 4. Эволюция физико-химических свойств флюида H2O–CO2–NaCl–CaCl2 при движении вдоль регрессивной ветви P-T тренда эволюции НР гранулитов и сингранулитовых инфильтрационных метасоматитов Лапландского гранулитового пояса (на примере Порьегубского тектонического покрова). Исходный флюид с преобладанием CaCl2. (а) – эволюция фазы f2, (б) – плотности фазы f2 и отделяющихся фаз типа f1, (в) – эволюция фазы f1.

Скачать (152KB)
6. Рис. 5. Эволюция физико-химических свойств флюида H2O–CO2–NaCl–CaCl2 при движении вдоль регрессивной ветви P-T тренда эволюции НР гранулитов и сингранулитовых инфильтрационных метасоматитов Лапландского гранулитового пояса (на примере Порьегубского тектонического покрова). Исходный флюид с преобладанием NaCl. (а) – эволюция фазы f2, (б) – плотности фазы f2 и отделяющихся фаз типа f1, (в) – эволюция фазы f1.

Скачать (157KB)

© Российская академия наук, 2024

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах