СОДЕРЖАНИЕ СЫВОРОТОЧНЫХ ЦИТОКИНОВ ПРИ ЦИРРОЗАХ ПЕЧЕНИ ВИРУСНОЙ ЭТИОЛОГИИ НА РАЗЛИЧНЫХ СТАДИЯХ КОМПЕНСАЦИИ


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Для оценки уровня сывороточных цитокинемий и их взаимосвязей при циррозах печени (ЦП) вирусной этиологии в зависимости от класса тяжести по Child-Pugh и уровня портального давления было проведено исследование сывороточного уровня интерлейкинов 2 и 6 (ИЛ-2 и ИЛ-6), фактора некроза опухоли альфа (ФНО-α) при ЦП вирусной этиологии классов А, В, С по Child-Pugh. Концентрацию цитокинов определяли методом твердофазного иммуноферментного анализа. Установлено, что на фоне снижения компенсации ЦП отмечается повышение сывороточного уровня ИЛ-2, ИЛ-6 и ФНО-α в пределах референсных значений, за исключением уровня ИЛ-6 при ЦП класса С. У данной категории больных уровень ИЛ-6 превышает референсные значения и находится в пределах 9,94-25,21 пг̸мл со средней концентрацией 14,89 ± 4,96 пг̸мл. Показано, что количественные соотношения и степени взаимосвязей между цитокинами определяются компенсацией цирроза. Корреляционные взаимосвязи наиболее выражены в виде обратной связи между ФНО-α и ИЛ-6 (r = 0,499) при ЦП класса А; в виде прямой связи - ФНО-α и ИЛ-2 (r = 0,421) при ЦП класса В. Доказано, что на фоне снижения компенсации ЦП отмечается повышение сывороточных уровней ИЛ-2, ИЛ-6 и ФНО-α в пределах референсных значений за исключением уровня ИЛ-6 при ЦП класса С. У данной категории пациентов уровень ИЛ-6 превышает референсные значения и находится в пределах 9,94-25,21 пг̸мл со средней концентрацией 14,89 ± 4,96 пг̸мл.

Об авторах

Владимир Евгеньевич Куликов

ФГБОУ ВО «Ульяновский государственный университет» Министерства образования и науки

Email: kulikov69@bk.ru
доктор мед. наук, профессор кафедры госпитальной терапии ФГБОУ ВО «Ульяновский государственный университет» Министерства образования и науки РФ, 432017, Ульяновск 432017, г. Ульяновск

М. Г Шарафутдинов

ФГБОУ ВО «Ульяновский государственный университет» Министерства образования и науки

432017, г. Ульяновск

М. Э Хапман

ФГБОУ ВО «Ульяновский государственный университет» Министерства образования и науки

432017, г. Ульяновск

М. А Тонеева

ФГБОУ ВО «Ульяновский государственный университет» Министерства образования и науки

432017, г. Ульяновск

К. В Николаева

ФГБОУ ВО «Ульяновский государственный университет» Министерства образования и науки

432017, г. Ульяновск

А. Н Сапожников

ФГБОУ ВО «Ульяновский государственный университет» Министерства образования и науки

432017, г. Ульяновск

Л. Г Прошина

ФГБОУ ВО «Новгородский государственный университет им. Ярослава Мудрого»

173003, г. Великий Новгород

А. И Хорошевская

ФГБОУ ВО «Новгородский государственный университет им. Ярослава Мудрого»

173003, г. Великий Новгород

Список литературы

  1. Назыров Ф.Г., Девятов А.В., Бабаджанов А.Х., Раимов С.А. Особенности развития и течения осложнений цирроза печени в зависимости от этиологического фактора. Новости хирургии. 2013; 21(4): 45-50.
  2. Голованова Е.В. Механизмы фиброзообразования при хронических заболеваниях печени и возможности антифибротической терапии. Consilium medicum. 2014; 16(8): 52-9.
  3. Ивашкин В.Т. Резистентный асцит у больных циррозами печени. М.: Медицина; 2013.
  4. Iwakir Y., Groszmann R.J. The hyperdynamic circulation of chronic liver diseases: from the patient to the molecule. Hepatology. 2006; 43(2 Suppl. 1): S121-31.
  5. Giannitrapani L., Soresi М., Balasus D., Licata A., Montalto G. Genetic association of interleukin-6 polymorphism (-174 G/C) with chronic liver diseases and hepatocellular carcinoma. World J. Gastroenterol. 2013; 19(16): 2449-55.
  6. Osawa Y., Hoshi M., Yasuda I. Tumor necrosis factor-α promotes cholestasis-induced liver fibrosis in the mouse through tissue inhibitor of metalloproteinase-1 production in hepatic stellate cells. PloS One. 2013; 8(6): 65251-62.
  7. Handa P., Kowdley K.V. Chemokines: potent mediators of hepatic inflammation and fibrosis in chronic liver diseases. Ann. Hepatol. 2014; 13(1): 152-4.
  8. Филиппова Л.П., Белобородова Э.И., Белобородова Е.В., Алексеева А.С. Качество жизни больных циррозом печени в зависимости от тонуса вегетативной нервной системы. Бюллетень сибирской медицины. 2012; 11(4): 152-7.
  9. Яковенко Э.П., Яковенко А.В., Каграманова А.В. Современные подходы к терапии больных цирроз печени. Фарматека. 2012; (13): 88-93.
  10. Chen T.A., Sao C., Chen К., Lo G.H., Lin C.K., Yu H.C. et al. Effect of intravenous albumin on endotoxin removal, cytokines, and nitric oxide production in patients with cirrhosis and spontaneous bacterial peritonitis. Scand. J. Gastroenterol. 2009; 44(5): 619-25.
  11. Fuster D., Tsui J.I., Cheng D.M., Quinn E.K., Armah K.A., Nunes D. et al. Interleukin-6 is associated with noninvasive markers of liver fibrosis in HIV-infected patients with alcohol problems. AIDS Res. Hum. Retroviruses. 2013; 29(8): 1110-6.
  12. Мироджанов Г.К., Авезов С.А., Гиясов М.М., Абдуллаева З.М. Интерлейкин-6 и оксид азота в патогенезе портальной гипертензии и декомпенсации цирроза печени. Клиническая медицина. 2012; 90(1): 47-53.
  13. Li S., Huang X., Zhong H., Chen Z., Peng Q., Deng Y. et al. Tumour necrosis factor alpha (TNF-α) genetic polymorphisms and the risk of autoimmune liver disease: a meta-analysis. J. Genet. 2013; 92(3): 617-28.
  14. Lisman T., Porte R.J. Rebalanced hemostasis in patients with liver disease: evidence and clinical consequences. Blood. 2010; 116(6): 878-85.

© ООО "Эко-Вектор", 2018


 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах