Т-КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ У ДЕТЕЙ С ТИМОМЕГАЛИЕЙ


Цитировать

Полный текст

Аннотация

У детей раннего возраста с тимомегалией статистически значимо снижены все показатели Т-клеточного иммунитета: содержание Т-клеток (CD3+), Т-хелперов (СD4+ Т-клеток), цитотоксических Т-лимфоцитов (СD8+ Т-клеток), регуляторных Т-клеток (CD4+CD25hi), а также активированных Т-лимфоцитов (CD4+CD25lo и CD3+HLA-DR+). Усиление выраженности изменений наблюдалось по мере прогрессирования степени тимомегалии. Исключение составили регуляторные Т-клетки, уровень которых был снижен при тимомегалии I и II степени, а при тимомегалии III степени приближался к показателям возрастной нормы. Также было показано, что способность Т-клеток к дифференцировке в цитокин-продуцирующие клетки типов Th1 и Th2 возрастает по мере увеличения выраженности тимомегалии, однако практически не выходит за рамки, свойственные группе сравнения. Т-лимфопения при тимомегалии сопряжена с ослаблением эмиграции Т-клеток из тимуса в периферический отдел иммунной системы. Эти изменения вызывают функциональный дефицит Т-клеточного звена иммунной системы и могут способствовать проявлению её несостоятельности, особенно в условиях повышенной нагрузки при воздействии патогенов.

Об авторах

П. Д Ваганов

ГБОУ ВПО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова» Минздрава России

117997, г. Москва

М. Ф Никонова

ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА России

115478, г. Москва

Э. Ю Яновская

ГБОУ ВПО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова» Минздрава России

117997, г. Москва

Э. Т Манджиева

ГБОУ ВПО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова» Минздрава России

117997, г. Москва

Альмира Дмитриевна Донецкова

ГБОУ ВПО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова» Минздрава России; ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА России

Email: almira_donetskova@yahoo.com
д-р мед. наук, вед. науч. сотр. лаборатории дифференцировки лимфоцитов ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА России, 115478, Москва; доц. кафедры иммунологии ФГБОУ ВО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова» Минздрава России, 117997, Москва 117997, г. Москва; 115478, г. Москва

Список литературы

  1. Зайратьянц О.В. Гиперплазия тимуса: классификация, проблемы пато- и морфогенеза, важность для патологии человека. Архив патологии. 1991; 53(10): 3-12.
  2. Ивановская Т.Е., Катасонова Л.П. Структура тимуса, иммунный статус и патологический процесс. Арх. патологии. 1986; 48(1): 3-9.
  3. Заратьянц О.В. Синдром увеличенной вилочковой железы у детей. М.; 1993.
  4. Ваганов П.Д., Мартынова М.И, Михеева И.Г. Особенности метаболизма у детей с синдромом увеличенной вилочковой железы. Педиатрия. 2000; (6): 15-20.
  5. Ваганов П.Д., Мартынова М.И., Михеева И.Г. Гормональные нарушения у детей с синдромом увеличенной вилочковой железы и возможная их коррекция. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2000; 45(4): 32.
  6. Ваганов П.Д., Мартынова М.И., Арион В.Я. Клинико-иммунологическая характеристика детей с синдромом увеличенной вилочковой железы и их коррекция. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2001; 46(3): 59-60.
  7. Зайратьянц О.В., Серов В.В., Кузьменко Л.Г. Новые данные о тимомегалии как синдроме врожденном (первичном) иммунодефиците. Архив патологии. 1990; 52(6): 33-9.
  8. Priola A.M., Priola S.M. Imaging of thymus in myasthenia gravis: from thymic hyperplasia to thymic tumor. Clin. Radiol. 2014; 69(5): e230-45.
  9. Priola A.M., Priola S.M., Ciccone G., Evangelista A., Cataldi A., Gned D. et al. Differentiation of rebound and lymphoid thymic hyperplasia from anterior mediastinal tumors with dual-echo chemical-shift MR imaging in adulthood: reliability of the chemical-shift ratio and signal intensity index. Radiology. 2015; 274(1): 238-49.
  10. Airel P.S., Steele M.B., Lin A.H., Seidensticker D.F., Shwayhat A.F. Pericarditis, thymic hyperplasia, and Graves' thyrotoxicosis: case report and review of the literature. Mil. Med. 2013; 178(7): e865-9.
  11. Тюрин Н.А., Арион В.Я., Пушко Л.В., Кузьменко Л.Г., Байдун Л.В., Журавлева И.А. Т- и В-компоненты иммунной системы при острых бронхолегочных заболеваниях у детей с тимомегалией и без нее. Педиатрия. 1991; (6): 39-42
  12. Higuchi T., Bartel F.O., Masuya M., Deguchi T., Henderson K.W., Li R. et al. Thymomegaly, microsplenia, and defective homeostatic proliferation of peripheral lymphocytes in p51-Ets1 isoform-specific null mice. Mol. Cell. Biol. 2007; 27(9): 3353-66.
  13. Guseinov S.H., Alijev M.I., Kurbanov T.H. New data on thymus pathophysiology in children. Thymus. 1990; 16(1): 55-8.
  14. Douek D.C., McFarland R.D., Keiser P.H., Gage E.A., Massey J.M., Haynes B.F. et al. Changes in thymic function with age and during the treatment of HIV infection. Nature. 1998; 396(6712): 690-5.
  15. Ribeiro R.M., Perelson A.S. Determining thymic output quantitatively: using models to interpret experimental T-cell receptor excision circle (TREC) data. Immunol. Rev. 2007; 216: 21-34.
  16. Клаус Дж., ред. Лимфоциты: методы. Пер. с англ. М.: Мир; 1990
  17. Jung T., Schauer U., Heusser C., Neumann C., Rieger C. Detection of intercellular cytokines by flow cytometry. J. Immunol. Meth. 1993; (159): 197-207

© ООО "Эко-Вектор", 2017


 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах